domingo, 21 de junio de 2009

Año 1 Programa 46 "Lo que hemos vivido"

Ya está...se acabó...el primer año de la era mutante en las ondas de la radio libre de la capital del Principado ha terminado,y ha terminado por la puerta grande, con el que quizás ha sido no de los mejroes programas que hemos hecho, ya que todo el mundo se lo ha apsado muy bien, especialmente nosotros, pese a los inconvenienets técnico y las travas de aquellos que siempre incumplen su palabra, ha sido un programa memorable que siempre quedara junto con todo este año en la emisora, en la memoria de todos nosotros....gracias a todos los que haceis este proeycto, de comedi si, pero proyecto al fin y al cabo, realidad...¡¡¡UN ABRAZO!!!

lunes, 15 de junio de 2009

Moda y discapacidad (DeMinorias.com)


Este lunes se celebrará en El Museo del Traje de Madrid una jornada de debate y un desfile de moda en el que desfilarán personas con discapacidad.


deMinorias.com


Según informa canalsolidario.org, la iniciativa es de la Asociación Nacional Discapacidad y Medios de Comunicación, que pone sobre la mesa cuestiones como la accesibilidad a las tiendas, los problemas para personalizar las prendas a las características físicas de los clientes y la dificultad para encontrar probadores adaptados. Las actividades tendrán lugar en el Museo del Traje de Madrid.

domingo, 14 de junio de 2009

Comulga en Badalona la niña con síndrome de Down a la que un párroco no quiso dar la primera comunión (ABC)

Carla, la niña de nueve años con síndrome de Down a la que un párroco de Tei (Barcelona) no quiso dar la primera comunión por considerarla "un ángel" que no había pecado, recibió hoy el sacramento en la Iglesia dels Rosers de Badalona (Barcelona).
La madre de Carla, Lidia, explicó que durante la ceremonia la menor se comportó "perfectamente", y no hizo "nada de lo que decía el otro párroco", haciendo referencia a las palabras del sacerdote Josep Lluís Moles en las que aseguraba que Carla podría ponerse a gritar en medio de la Iglesia.
Lidia, que recordó que el cura le aseguró que "no hacía falta" que la menor recibiera la primera comunión porque era "un ángel de Dios", explicó que Carla estaba "muy contenta" por comulgar junto con su hermano gemelo.
Esta madre, que confesó sentirse orgullosa, quiso recomendar a todos los familiares de niños con problemas que se encuentren en su situación que "luchen hasta el final".

Año 1 Programa 45 "Lo que nos cuesta la vida"

Puede que el título de este programa haya quedado algo drástico pero viendo el panorama en el que el ser humano esta inmerso en estos tiempos que corren por nuestras vidas no queda del todo alejado. Hombre encorbatados pagando cientos de doblones por smples seres vivos que corren por los verdes campos mientras otros navegan por los oceanos azules en busca de una vida llena de satisfaccion personal, o tan solo plena de alimento. Sé que algunos dirán que este program fue una locura y así es, pero aún así, desde la sonrisa se puede combatir, siendo quizás esta la arma mejor aprovechada por el hombre, pues no deja heridos físicos, sólo alguno que otro psicológico.

miércoles, 3 de junio de 2009

Condena a Iberia por prohibir viajar a tres personas sordas (Público)


Las asociaciones de discapacitados aplauden la sentencia, pionera en España

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Condena a Iberia por prohibir viajar a tres personas sordas
La sentencia es un apoyo moral para los discapacitados. - V. P.
V. P. - MADRID - 02/06/2009 08:00

La Audiencia de Madrid ha ordenado a Iberia y a su filial Air Nostrum que "cesen" en la vulneración de derechos de las personas con discapacidad y no discriminen a las personas sordas.

Así se extrae de la primera sentencia en materia de discriminación de personas con discapacidad, que de forma simbólica obliga a la compañía a indemnizar con un euro a tres personas sordas a las que impidió coger un vuelo de Melilla a Madrid alegando que no podían viajar si no iban acompañadas de una persona oyente que garantizara su seguridad, según reflejaba el manual de vuelo de la compañía.

Un juzgado de primera instancia dio la razón a Iberia, pero la Audiencia Provincial entiende ahora que "la obligación de acudir al avión con un acompañante en nada mejora la seguridad en caso de emergencia".

El presidente de la Confederación estatal de Personas Sordas, Luis Cañón, calificó la sentencia de "magnífica" y criticó que se alegue que los sordos no pueden oir las intrucciones que dan las azafatas en caso de emergencia y no pone impedimento en que un pasajero no entienda inglés ni español, las dos lenguas en que se dan las instrucciones. "No les hace una prueba de nivel", ironizó.

Los magistrados de la Audiencia de Madrid han condenado a las dos aerolíneas a "establecer los medios necesarios y precisos" para no vulnerar los derechos de las personas sordas.

Air Nostrum se defendió asegurando que siempre cumple la ley y explicó que en 2005 cambió el marco legal y la compañía se adecuó a la nueva normativa, "por lo cual una situación como ésta no podría volver a ocurrir en un avión de la compañía".

Año 1 Programa 44 "Tarde...mal...y nunca..."

La verdad que hemos hecho el programa más caótico de otda nuestra etapa en las ondas de la radio libre de la capital del Principado. Empezamso media hora tarde y con esto fuimos bastante apurados de tiempo con música y casi sin temas de conversación, menos mal, sin ofenderse nadie, que al programa siguiente n oasistió nadie y procedimos a robarles otra media hora y así poder realizar nuestra hora completa habitual. En resumen, lo pasamos muy bien pero sólo por lo bien desorganizados que nos vimos entre nosotros, que ni tan siquiera funcionaron las llamadas telefónicas que haciamos esta vez.

lunes, 25 de mayo de 2009

Madrid. fuenlabrada será en 2011 una ciudad totalmente accesible (elEconomista)

El alcalde de Fuenlabrada, Manuel Robles, está "convencido" de que a finales de 2010 su municipio será cien por cien accesible y "cualquier vecino podrá transitar perfectamente de norte a sur de la ciudad" sin encontrar barreras que impidan la accesibilidad de los ciudadanos con problema de movilidad.

Robles indicó, en declaraciones a Servimedia, que está en marcha un plan de remodelación de los barrios de Fuenlabrada, que tiene entre sus principales objetivos resolver los problemas de accesibilidad existentes, y aseguró que el 80 por ciento de esta localidad del sur de la Comunidad de Madrid, que cuenta con más de 200.000 habitantes, es ya accesible.

"Queda un 20 por ciento que corresponde a los barrios en remodelación", señaló el alcalde, quien explicó que "llevamos tres años realizando obras e inversiones que persiguen mejorar urbanísticamente los barrios y permitir la movilidad de todas las personas".

Junto a estas obras de eliminación de barreras arquitectónicas, el Ayuntamiento de Fuenlabrada va a emprender una campaña de concienciación vecinal sobre estas cuestiones, al considerar necesaria "la pedagogía social ante la falta de cultura a la hora de entender que el espacio es compartido, de todos y para todos".

Explicó, además, que Fuenlabarada reserva un porcentaje para personas con discapacidad en los sorteos de viviendas de protección oficial y da ayudas a estas personas para instalar rampas en los portales de los pisos y ascensores.

Año 1 Programa 43 "Hasta siempre Antonio"

Hemos perdido a uno de los grandes,al que dicen inició la movida madrileña,y quizás fuera eso lo que acabo codnenandole a la mala vida, mala vida que siguieron muchos otros grandes de la enciclopedia musical del siglo XX y que decidimso dar nuestro pequeño y humilde homenaje en este programa donde quisimos recordar a grandes como Kurt Kobain, Janis Joplin, Fredd Mercury o Pepe Rissi entre muchos otros, ya que la historia melomana ha estado siempre señalada con la trilogía del sexo, las drogas y el rock and roll, y muchos son los caídos por la causa.

miércoles, 13 de mayo de 2009

Un soldado británico herido en Irak termina el maratón de Londres dos semanas después de la salida (Marca)


Ayudado por sus muletas, Phil Packer tomó la salida el pasado 26 de abril, caminó unos tres kilómetros al día y cruzó la meta como un verdadero héroe ante los aplausos de cientos de personas.
Hay gestas que llegan al corazón. Y éste es el caso de Phil Packer, un soldado británico que fue herido en Irak y al que los médicos le dijeron que nunca más volvería a andar. Sin embargo, este oficial de 36 años no sólo ha utilizado de nuevo sus piernas sino que ha completado con éxito el maratón de Londres a pesar de tardar 15 días en recorrer los 42,195 kilómetros de la prueba.
Phil Packer
FOTOGALERÍA

Las mejores imágenes de
la proeza de Phil Packer

Ayudado por sus muletas, Phil Packer tomó la salida el pasado 26 de abril, caminó unos tres kilómetros al día y cruzó la meta como un verdadero héroe ante los aplausos de cientos de personas. "He dado 52.400 pasos", aseguró nada más llegar a meta.

Con su hazaña Phil Packer ha recaudado 710.000 euros para una asociación benéfica aunque espera llegar al millón de euros para ayudar a otros soldados también heridos.

lunes, 11 de mayo de 2009

II Jornadas de terapia con animales



El Rosell utiliza células madre de la grasa obtenidas con liposucción (LaVerdad)


Cuando el hospital Gregorio Marañón de Madrid utilizó el año pasado células madre de grasa abdominal para la reconstrucción de mamas extirpadas parcialmente, la noticia fue portada en numerosos medios de comunicación de toda España. Aquello era un ensayo clínico en el que participaban varios equipos médicos de distintos países. Ahora, el Rosell ha empezado a aplicar esta misma técnica en Cartagena. De momento, se han realizado ya seis intervenciones de este tipo.
A través de una liposucción, los cirujanos aspiran tejido graso del abdomen de la paciente. Después, se centrifuga a 3.000 revoluciones por minuto para separar las células madre adultas de la grasa de otros componentes, como la sangre y el plasma. Esas células se infiltran en la mama mediante inyección «formando una retícula» que da volumen al pecho. Además, esas células tienen la capacidad de convertirse en tejido mamario, lo que significa que comienza un proceso de regeneración que incluye el desarrollo de vasos sanguíneos nuevos que permiten irrigar la zona afectada.
El futuro de la medicina
De momento, la técnica se usa sólo en reconstrucciones parciales. Es decir, cuando la mama no se ha extirpado totalmente. «Por ahora no se puede reconstruir un pecho entero con células madre, sólo podemos utilizarlas para solucionar alguna imperfección o cuando ha quedado alguna concavidad», explica José Aranda, jefe de la Unidad de Patología Mamaria del Rosell. En el futuro es probable que sí sean útiles para una regeneración completa no sólo de la mama, sino de otros tejidos y órganos. «La medicina camina en esa dirección, porque se trata de técnicas menos agresivas y más baratas», explica el doctor Pablo Cañadillas, miembro del equipo que dirige Aranda. Martínez Méndez y Rosario Vicente completan este grupo de cirujanos.
La intervención es relativamente corta, y en 24 horas el paciente puede estar en casa. El uso de células madre de la grasa presenta múltiples ventajas con respecto a células de otras partes del cuerpo. No necesitan ser cultivadas durante semanas. En pocas horas pueden estar disponibles para la operación.

viernes, 8 de mayo de 2009

Año 1 Programa 42 "La seriedad existe"

Quien nos iba a decir que llegaría el cuadragésimo segundo programa mutante y que por fn nos saldría un programa con una seriedad y con cierta cordura,llen ode debates de actualidad y conversaciones sobre posibles negocios con los que combatir estos tiemposd e crisis que nos ha tocado atavesar a todos. Eso sí, siemrpe tratando de pasarlo bien metiendo la shabituales puyas que hacen que cada viernes sea distinto y mejor aún, si esto puede ser´que el anterior, lo cual hace que nos den cada vez más ganas de hacer radio aunque sea para los amigos, ya que si lo pasamos bien, nada improta.

miércoles, 6 de mayo de 2009

La mayoría de asmáticos piensan que dejar el tratamiento no les perjudica (EuropaPress)


Más de la mitad de los pacientes con asma no creen que el abandono del tratamiento sea perjudicial para su salud, aunque muchos opinan que es una enfermedad que afecta a su calidad de vida y les limita mucho o bastante diariamente.

Asi se desprende de los resultados de una encuesta realizada por la Universidad Autónoma de Madrid y la Fundación AstraZeneca presentados con motivo del Día Mundial del Asma celebrado este martes.

De este modo, tras encuestar a más de 2.000 ciudadanos de los que en su mayoría eran afectados por esta enfermedad inflamatoria de los bronquios o familiares de asmáticos, se observó que sólo el 41 por ciento consideran perjudicial abandonar el tratamiento y el 59 por ciento restante no lo ven así. De hecho, y a pesar de tratarse de una enfermedad crónica, hay un 15 por ciento de los encuestados que creen que una medicación prolongada puede acabar siendo perjudicial tras varios años.

Esto concuerda con datos de estudios realizados anteriormente en los que se ponía de manifiesto la mala cumplimentación del tratamiento en la mitad de los pacientes asmáticos, sobre todo en aquellos pacientes en los que la sintomatología es más leve aunque, explicó el jefe de Sección de Neumología del Hospital Universitario de La Paz (Madrid), Carlos Villasante (a la izquierda en la imagen), "no tratar bien la enfermedad en estas fases puede hacer que se agrave en un futuro".

La falta de importancia al tratamiento asmático también se da entre los pacientes más jóvenes ya que, según añadió este experto, "con los adolescentes hay muchos problemas para que cumplan con el tratamiento porque se despreocupan más". Además, el 33 por ciento lamentan que los tratamientos que hay actualmente tienen efectos secundarios de forma habitual lo que dificulta la adherencia.

Sin embargo, y dada la fuerte sintomatología de la enfermedad, que varía mucho de unos pacientes a otros y en función de la estación del año, hay otro perfil del paciente con asma más concienciado con la enfermedad. Así, el 58 por ciento tienen asumido que el tratamiento que reciben será para toda la vida y el 51 por ciento considera incluso que se trata de una patología que puede llegar a ser mortal.

Esto se debe a que, en estos casos más graves, la enfermedad dificulta la calidad de estos pacientes y limita el día a día de estos pacientes. De hecho, según apuntó el doctor Villasante, el 17 por ciento de los asmáticos faltan al trabajo en alguna ocasión mientras que, en el caso de los niños, casi la mitad (43%) pierden días de clase en el colegio.

MÁS PREVALENCIA EN LOS NIÑOS

El asma tiene una mayor prevalencia en edad infantil, ya que a estas edades afecta a más del 10 por ciento de la población cuando en edad adulta suele estar entre el 4 y 5 por ciento. En la mitad de los casos el desencadenante es la alergia y en los niños se detecta por un aumento de silibancias, provocados por la obstrucción de los bronquios.

Por su parte, otros casos de asma pueden estar más relacionados con una infección respiratoria y en edad adulta puede llegar a remitir la enfermedad, explicó este experto.

No obstante, el doctor Villasante lamentó que la enfermedad está "todavía infradiagnosticada" en muchos pacientes, ya que en muchos de ellos es más difícil de diagnosticar por no presentar todos los síntomas propios del asma, lo que hace que vayan "deambulando entre unos médicos y otros hasta que se da con la enfermedad".

A este respecto, la vocal de la Federación Nacional de Asociaciones de Enfermos Respiratorios (FENAER), Conchita Grau, insistió en la necesidad de que los pacientes con afecciones respiratorias sean "bien atendidos desde Atención Primaria" para mejorar el tratamiento de la enfermedad y "reducir el absentismo laboral o escolar" que provoca.

lunes, 4 de mayo de 2009

Asturias urge «financiación estable» para una ley de Dependencia que «no cumple las expectativas» (La Voz de Avilés)

El Principado, que recibirá del Estado más de 44 millones en 2009, exigió a la ministra de Sanidad y Políticas Sociales «una adecuada implantación»
Le corresponden 1,8 millones por 16.739 dictámenes
Es prioritario «disponer de un modelo de financiación estable que garantice el funcionamiento» de una ley, la de la Dependencia, que «no está cumpliendo con las expectativas de las personas dependientes». Así se lo planteó ayer el director general de Prestaciones y Servicios Sociales, Pedro Rodríguez, a la ministra de Sanidad y Políticas Sociales, Trinidad Jiménez, en el transcurso de la primera reunión del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia que la nueva titular del departamento presidió en Madrid.
De hecho, la presidencia fue conjunta con el representante del Principado, quien aprovechó el encuentro para reiterar a Jiménez lo que ya le habían transmitido a su antecesora, Mercedes Cabrera: «El cuarto pilar del estado del Bienestar deben ser el conjunto de las políticas sociales y no sólo la Ley de la Dependencia y Autonomía Personal».
Y es que, al Gobierno regional siguen sin salirle las cuentas, puesto que la aplicación de la norma que convierte en derecho la asistencia a las personas con dependencia no está contando con la financiación suficiente como para hacer frente a la demanda. Como muestra: de las 26.645 personas que hasta el 1 de abril solicitaron acogerse a la ley, sólo 16.739 están recibiendo ya algún servicio.
Precisamente por esos dictámenes el Principado recibirá un 20% adicional dentro de la financiación de 2009, que se eleva a 9.099.628 euros. 1,8 millones corresponden a los expedientes ya tramitados.
Más del doble
Con el presupuesto aprobado ayer, el Principado sumará este año más de 44 millones de euros del Estado, pues a los 9 millones citados hay que añadir los 12,2 correspondientes al denominado 'Plan E': un fondo de 400 millones que, sólo por este año, el ministerio repartió entre las comunidades. Asimismo, se añadirán más de 23 millones con cargo a la partida del nivel mínimo garantizado.
Es en ésta donde más discusión existe, ya que supone la aportación del Estado a los servicios que el Principado presta a los dependientes, en una proporción que no corresponde al 50% pactado para el conjunto de la ley. De hecho, a los 9 millones aprobados ayer por Jiménez, el Principado añadirá 9 de las arcas regionales, además de un montante muy superior, previsto en el Plan Asturiano de Inversiones Sociales que incluirá la creación de más plazas y servicios.
Por ese motivo, Bienestar insiste en incrementar el presupuesto, así como en mejorar el sistema informático del ministerio, para que no haya errores en las estadísticas, como ocurre ahora.

domingo, 3 de mayo de 2009

Año 1 Programa 41 "La noche de los Cadillacs solitarios"

Muchos son los golpes que recibe no a lo largo de esta vida,los hay de todos los tipos y de todos los colores, pero dicen que los que mas nos acaban marcando e incluso cambiando so naquellos que nos da donde mas duele,en el corazón. Vagamos durante días por calles oscuras llenas de niebla en las que escuchamos los murmullos de fondo de aquellos a quienes les improtamos yse preocupan por nosotros, y suele ser en ese instante, cuando descubres cuales de los mismos estan dispuestos a adentrarse por ayudarte en dicho callejón para echarte una mano y juntos encontrar el final y la luz que nos aguarda allí.

Año 1 Programa 40 "La hora del becario"

Aqui pudisteis disfrutar del culmen en la carrera de nuestro becario en lo que a nuestro rpgorama se refiere,ya que le concedimos el honor y privilegio de dirigir y manejar el en solitario el programa y parece ser que lo ha hecho bastante bien y que pdoremos confiar en el para otras ocasiones jejeje Sobretodo ese ojo que tuvo para pronosticar qyue la gripe porcina que nos llega desde tierras mexicanas era mas gordo de lo que se preveia por aquel entonces.

miércoles, 22 de abril de 2009

Científicos aragoneses desarrollan una vacuna para combatir varios tipos de cáncer (20Minutos)

Un equipo de tres investigadores de la Universidad de Zaragoza, en colaboración con científicos franceses, ha desarrollado una vacuna para combatir determinados tipos de tumores cancerígenos y que ya es efectiva en ratones.

El estudio está dirigido por el español Martín Villalba, investigador del Instituto de Genética Molecular de Montpellier (Francia) y se enmarca en un proyecto europeo. Los ensayos están en un estadio avanzado, pero todavía es temprano para saber cuándo se podría aplicar en seres humanos.
La investigación comenzó en 2004

Los científicos del departamento de Bioquímica de la Facultad de Ciencias Alberto Anel, Julián Pardo y Juan Ignacio Aguiló, llevan cuatro años trabajando en esta vacuna. Su trabajo se basa en la premisa de lograr que sea el propio sistema inmunológico de paciente (por ahora sólo ratones) quien logre combatir el cáncer.

En concreto, los científicos inyectan a los ratones tumores que han sido atenuados genéticamente, de modo que los animales consiguen eliminar el cáncer en menos de 48 horas. A continuación, a esos mismos ratones se les inyecta un tumor que los mataría en uno o dos meses, según la dosis. Sin embargo, el proceso consigue que las propias defensas del animal impidan que se desarrolle el cáncer.

De momento, sólo se ha demostrado la eficacia de este sistema en tumores como la leucemia y los linfomas en ratones, aunque los investigadores van a ampliar su trabajo al cáncer de hígado, riñón y pulmón, entre otros, para buscar los mismos resultados.

Acto de colaboración entre el Real Oviedo y la Asociación Asturiana de Fibrosis Quística (RealOviedo.es)

Con motivo del encuentro que el domingo medirá a Real Oviedo y Universidad, los jugadores saldrán al terreno de juego con una pancarta que hará alusión a la Fibrosis Quística.
De esta manera, la entidad azul colaborará con la Asociación Asturiana de Fibrosis Quística, sociedad que celebra hoy, miércoles, su Día Nacional contra la Fibrosis Quística y que en sus 21 años de vida, su único fin es realizar numerosas actividades para luchar contra las necesidades específicas de los enfermos que la padecen a diario.

La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad hereditaria frecuente en la raza blanca que aparece en uno de cada 2.500 niños nacidos. Consiste en una alteración genética que se presenta en niños que han heredado dos genes FQ, uno procedente del padre y otro de la madre, y sólo padecerán la enfermedad cuando ambos padres sean portadores.

Es una enfermedad crónica que afecta a las zonas del cuerpo que producen secreciones (pulmón, hígado, páncreas, sistema reproductor), dando lugar al espesamiento y disminución del contenido de agua de las mismas, lo que origina la obstrucción de los anales que transportan dichas secreciones.

El diagnóstico de la enfermedad se produce generalmente a los pocos meses de vida, aunque también hay diagnósticos realizados a los pocos años y en los casos más excepcionales ya en una edad adulta.

La esperanza de vida de los pacientes se ha ido incrementando progresivamente y pasó de estar en los 13 años a estar hoy en día entre los 30 y los 40 años, siendo consideradas estas como orientativas.

El tratamiento de la enfermedad se fundamenta en tres pilares básicos:

1.- Adecuada nutrición.
2.- Utilización de medicamentos que luchen contra la infección e inflamación pulmonar.
3.- Práctica diaria de Fisioterapia Respiratoria.

Para mayor información:

Asociación Asturiana Contra la Fibrosis Quística
C/ Jacinto Benavente, 13, Bajo.
Telf: 985 96 45 92
E-Mail: fq@cocemfeasturias.es
Página web: www.fibrosis.org

domingo, 19 de abril de 2009

Descargar programas antigüos

Ya teneis disponible el segundo pack de grabaciones de nuestro programa para dscargar cuando querais :)
http://www.megaupload.com/?d=Q05X072Z

Cuatro años sin insulina gracias a las células madre (Público)


La esclavitud a la insulina que sufren todos los diabéticos tipo 1entre 10 y 20 niños de cada 100.000 nacidos en España podría estar a punto de acabar, según los prometedores resultados de un estudio publicado ayer en JAMA. Gracias a la investigación con células madre, la medicina regenerativa ha sido capaz de conseguir que 20 pacientes hayan guardado sus jeringuillas de insulina y puedan hacer una vida normal, al menos de forma transitoria.

El hallazgo es fruto del trabajo conjunto de investigadores de la Universidad de Sao Paolo (Brasil) y la Northwestern University (EEUU). El equipo, dirigido por el hematólogo Julio Voltarelli, seleccionó a 23 pacientes recién diagnosticados con diabetes tipo 1 y les sometió a un trasplante de células madre de su propia sangre.

El estudio se llevó a cabo entre noviembre de 2003 y abril de 2008 y los investigadores seleccionaron primero a 15 pacientes. Los resultados de esta primera fase de la investigación, que demostraban que los diabéticos vivían hasta un año y medio sin necesidad de inyectarse insulina, fueron presentados en 2007.

Fuerte polémica

Sin embargo, el trabajo se vio rodeado de polémica cuando algunos críticos adujeron que la mejoría observada se debía a los cambios en el estilo de vida llevados a cabo por los pacientes dieta y ejercicio prescritos por el equipo médico y no al propio trasplante.

Por esta razón, los autores optarón por ampliar a 23 el número de participantes y por buscar un parámetro que midiera de forma independiente la producción propia de insulina, lo que lograron analizando los niveles del péptido C.

Los resultados publicados ayer demuestran que 20 de los 23 pacientes consiguieron librarse de la insulina, 12 de forma continua y 8 transitoriamente. Uno de los participantes se ha mantenido más de cuatro años sin tener que inyectarse y el resto, una media de 31 meses.

Según el presidente de la Fundación de la Sociedad Española de Diabetes, José Luis Herrera, "debe imperar la prudencia" antes de calificar este trabajo como el de la curación de la diabetes. El experto recuerda que, en su día, ya se habló de ella con los trasplantes de las células de los islotes pancreáticos el llamado protocolo de Edmonton para, más tarde, tener que desecharlo por sus efectos colaterales.