La vida de José Luis Martínez cambió de manera súbita en 1988. Un accidente de tráfico lo dejó postrado en una silla de ruedas. Diagnóstico: paraplejia. Tres años le costó a este gijonés de 39 años recuperarse de sus secuelas físicas y, sobre todo, psíquicas. Una vez superadas, Martínez encontró en el deporte adaptado, más concretamente en el tiro, no sólo una válvula de escape, sino también un modo inmejorable para reinsertarse en la sociedad.
La elección de José Luis Martínez no pudo ser mejor. Amén de su contenido social, el gijonés ha estado presente en dos Juegos Paralímpicos: Sidney-2000 y Pekín-2008. Algo que sin el deporte adaptado no podría ni siquiera haber soñado. «Antes del accidente trabajaba, así que hoy, si no hubiera sufrido el accidente, seguiría trabajando, pero no sería un deportista de élite», señaló Martínez.
José Luis Martínez transmitió ayer su historia a un centenar de alumnos de ESO del Colegio San Fernando. Fue durante la presentación del cómic «Tiempos paralímpicos», que tuvo lugar ayer en la pista central del complejo deportivo Avilés. La publicación, dirigida al público infantil, es el fruto de la colaboración entre el Comité Paralímpico Español y la Fundación Banesto. La historieta, con dibujos de Óscar Peinado y guión de Carmen María Rigau, se enmarca en un proyecto educativo que se inició hace ahora exactamente un año. En este sentido, «Tiempos paralímpicos» ya ha sido repartido entre 15.000 escolares de toda España. Ayer fue el turno de Avilés.
El cómic tiene como objetivo cantar las alabanzas de los deportistas paralímpicos. A través de sus páginas se destaca el nivel que ha alcanzado el deporte adaptado en España, «equiparable al del deporte convencional», según señaló Hugo Fraile, presidente del Comité Paralímpico Español. «El deporte adaptado exige un esfuerzo enorme y queremos que la ciudadanía, sobre todo los más jóvenes, se den cuenta de ello y valoren el esfuerzo de nuestros deportistas», añadió Fraile.
El fin último de la publicación, y del proyecto en sí, no sólo es subrayar el mérito de los deportistas adaptados. También, y sobremanera, dar un paso hacia su normalización. José Luis Martínez pone el dedo en la llaga. «Hasta Pekín 2008 el Consejo Superior de Deportes no nos pagaba un euro por las medallas, mientras que ya en Barcelona-92 a un deportista convencional se le abonaban casi dos millones de pesetas por metal», afirma el deportista paralímpico asturiano. La otra pata que cojea es la popularización del deporte adaptado. Quizá por ello el Comité Paralímpico español apele a los más jóvenes.
viernes, 31 de octubre de 2008
Llega Halloween, ¿y de dónde viene?
En el siglo V AC, en la Irlanda de los Celtas, el 31 de octubre se celebraba el festival de de Samhain que conmemoraba el final del verano y el inicio de un nuevo año. Al caer la noche, se celebraba la fiesta de los muertos, así que los espíritus salían y rondaban por toda la tierra. Para apaciguarlos, se hacían hogueras enormes y los druidas hacían conjuros. Se decía que durante esa noche los hechizos y la magia eran más potentes que en cualquier otro día.
Cuando los romanos conquistaron a los celtas, parte de esta celebración a los muertos pasó a la Roma cristiana. En el siglo IV DC en Roma, el cristianismo trató de acabar con todas las cosas paganas y las religiones antiguas.
Pero los celtas no podían dejar del todo sus costumbres, así que la iglesia cristiana les cambió el nombre de Samhain a All Hallow Eve y la razón de esta celebración se convirtió en la adoración cristiana de todos los mártires religiosos.
La iglesia cristiana del siglo VII celebraba el día de Todos los Santos en Mayo, pero la gente seguía esperando la llegada de fantasmas el 31 de octubre, así que la fiesta a los santos fué cambiada al 1 de noviembre.
A través de la historia se ha ido mezclando el paganismo y el cristianismo a la hora de celebrar esta fiesta. Actualmente se festeja, visitando las casas de los vecinos, exigiéndoles dulces, a cambio de no hacerles ningún daño o travesura, esto lo hacen vestidos de brujos, diablos, muertos, monstruos, vampiros. Usualmente las bolsas que llevan tienen motivos de calabazas huecas, gatos negros, etc.
En los Estados Unidos se celebran desfiles en los que los niños marchan por las calles con sus disfraces. Los más famosos se realizan en San Francisco y Nueva York.
En España "esta celebración no existe" como tal, sólo hay la solemnidad de la noche de difuntos, con visita a cementerios. Aunque actualmente poco a poco, en las grandes ciudades, Halloween se celebra con fiestas y celebraciones en numerosos locales.
Cuando los romanos conquistaron a los celtas, parte de esta celebración a los muertos pasó a la Roma cristiana. En el siglo IV DC en Roma, el cristianismo trató de acabar con todas las cosas paganas y las religiones antiguas.
Pero los celtas no podían dejar del todo sus costumbres, así que la iglesia cristiana les cambió el nombre de Samhain a All Hallow Eve y la razón de esta celebración se convirtió en la adoración cristiana de todos los mártires religiosos.
La iglesia cristiana del siglo VII celebraba el día de Todos los Santos en Mayo, pero la gente seguía esperando la llegada de fantasmas el 31 de octubre, así que la fiesta a los santos fué cambiada al 1 de noviembre.
A través de la historia se ha ido mezclando el paganismo y el cristianismo a la hora de celebrar esta fiesta. Actualmente se festeja, visitando las casas de los vecinos, exigiéndoles dulces, a cambio de no hacerles ningún daño o travesura, esto lo hacen vestidos de brujos, diablos, muertos, monstruos, vampiros. Usualmente las bolsas que llevan tienen motivos de calabazas huecas, gatos negros, etc.
En los Estados Unidos se celebran desfiles en los que los niños marchan por las calles con sus disfraces. Los más famosos se realizan en San Francisco y Nueva York.
En España "esta celebración no existe" como tal, sólo hay la solemnidad de la noche de difuntos, con visita a cementerios. Aunque actualmente poco a poco, en las grandes ciudades, Halloween se celebra con fiestas y celebraciones en numerosos locales.
martes, 28 de octubre de 2008
Escuchar al que no oye (Diario de Sevilla)
La Diputación de Sevilla ha sido la primera administración española en incorporar el telesor, una comunicación telefónica para los discapacitados auditivos y del habla
La Historia de verdad se escribe con detalles que pasan desapercibidos. El pasado martes, a las once de la mañana, se vivió un momento histórico en la Oficina de Atención Ciudadana de la Diputación de Sevilla. Guadalupe Martín, 47 años, natural de La Luisiana, funcionaria de la corporación provincial, recibió en el ordenador de su mesa la primera llamada por telesor, nuevo sistema de comunicación telefónica para personas con discapacidad auditiva y del habla.
La Diputación de Sevilla ha sido la primera administración española que incorpora este nuevo servicio. No es una extravagancia ni un gesto humanitario, sino estricto cumplimiento de un real decreto de 2007 que garantiza la accesibilidad y no discriminación de los discapacitados auditivos en sus relaciones con la Administración. "Una persona sorda no puede llamar al 010, al 112, al 016, que es el teléfono de denuncia de malos tratos, tiene que valerse de una persona oyente o de un fax, que muchas veces no funciona", dice Carmen Quirós, intérprete de Lengua de Signos y profesora en un colegio de Constantina.
La Diputación ha instalado cinco líneas: dos en la propia Oficina de Atención Ciudadana, otras dos en el OPAEF (Organismo Provincial de Asesoramiento Económico y Fiscal) y una más en el área de Servicios Sociales y Dependencia.
El telesor es un sistema de comunicación telefónica por sistema de texto que funciona carácter a carácter (letra a letra) y en tiempo real. La primera llamada era sobre un embargo, dice Guadalupe, que durante 18 años trabajó en la Escuela de Sordos, un centro que la Diputación Provincial de Sevilla creó en 1873. Fiel a ese legado, la corporación ofrece este servicio a los 104 municipios para convertirse en "intérprete" de las demandas de ese colectivo.
La iniciativa partió de la Fundación Instituto Ciencias del Hombre con la aportación de los profesores Santiago Aguilera, ingeniero de Telecomunicaciones de la Universidad Politécnica de Madrid, y José Luis Martín, de la de Alcalá de Henares. La Universidad Hispalense lo incorporará la semana próxima a través del SACU (Servicio de Atención a la Comunidad Universitaria). Ya lo tiene la Cámara de Comercio de Sevilla y hay conversaciones con el Ministerio de Sanidad. La base de la comunicación es un software creado por el profesor Aguilera.
Cuando se marca ese número (901506106) salta un fax y en la pantalla del ordenador se recibe como si fuera un chat. A partir del 1 de enero, esa misma comunicación telefónica se podrá realizar desde un teléfono móvil o un PDA, según Natalia Alcolado, portavoz de la Fundación Instituto Ciencias del Hombre. El servicio funciona de siete y media de la mañana a tres y media de la tarde. En función de la demanda, podría extenderse a todas las horas del día, a los 365 días del año, tantos como puertas y ventanas tenía la casa de Villalón en Morón, la localidad en la que nació la responsable de la Oficina de Atención Ciudadana, y donde por ocho años fue concejala.
En los dos primeros días sólo se recibió una llamada. A Carmen Quirós no le extraña. "Hay que darle difusión. Este colectivo, después de años y años sin ser atendidos, abandonan desencantados, se descuelgan de las vías de la ciudadanía. Será una herramienta muy positiva".
Madrid seguirá el ejemplo de Sevilla, que con su Diputación ha sido pionera de una iniciativa revolucionaria: escuchar al que no oye. Al que no oye porque nadie le ha escuchado. Ésa sí que es una revolución, no que los comparen con Goya y Beethoven.
La Historia de verdad se escribe con detalles que pasan desapercibidos. El pasado martes, a las once de la mañana, se vivió un momento histórico en la Oficina de Atención Ciudadana de la Diputación de Sevilla. Guadalupe Martín, 47 años, natural de La Luisiana, funcionaria de la corporación provincial, recibió en el ordenador de su mesa la primera llamada por telesor, nuevo sistema de comunicación telefónica para personas con discapacidad auditiva y del habla.
La Diputación de Sevilla ha sido la primera administración española que incorpora este nuevo servicio. No es una extravagancia ni un gesto humanitario, sino estricto cumplimiento de un real decreto de 2007 que garantiza la accesibilidad y no discriminación de los discapacitados auditivos en sus relaciones con la Administración. "Una persona sorda no puede llamar al 010, al 112, al 016, que es el teléfono de denuncia de malos tratos, tiene que valerse de una persona oyente o de un fax, que muchas veces no funciona", dice Carmen Quirós, intérprete de Lengua de Signos y profesora en un colegio de Constantina.
La Diputación ha instalado cinco líneas: dos en la propia Oficina de Atención Ciudadana, otras dos en el OPAEF (Organismo Provincial de Asesoramiento Económico y Fiscal) y una más en el área de Servicios Sociales y Dependencia.
El telesor es un sistema de comunicación telefónica por sistema de texto que funciona carácter a carácter (letra a letra) y en tiempo real. La primera llamada era sobre un embargo, dice Guadalupe, que durante 18 años trabajó en la Escuela de Sordos, un centro que la Diputación Provincial de Sevilla creó en 1873. Fiel a ese legado, la corporación ofrece este servicio a los 104 municipios para convertirse en "intérprete" de las demandas de ese colectivo.
La iniciativa partió de la Fundación Instituto Ciencias del Hombre con la aportación de los profesores Santiago Aguilera, ingeniero de Telecomunicaciones de la Universidad Politécnica de Madrid, y José Luis Martín, de la de Alcalá de Henares. La Universidad Hispalense lo incorporará la semana próxima a través del SACU (Servicio de Atención a la Comunidad Universitaria). Ya lo tiene la Cámara de Comercio de Sevilla y hay conversaciones con el Ministerio de Sanidad. La base de la comunicación es un software creado por el profesor Aguilera.
Cuando se marca ese número (901506106) salta un fax y en la pantalla del ordenador se recibe como si fuera un chat. A partir del 1 de enero, esa misma comunicación telefónica se podrá realizar desde un teléfono móvil o un PDA, según Natalia Alcolado, portavoz de la Fundación Instituto Ciencias del Hombre. El servicio funciona de siete y media de la mañana a tres y media de la tarde. En función de la demanda, podría extenderse a todas las horas del día, a los 365 días del año, tantos como puertas y ventanas tenía la casa de Villalón en Morón, la localidad en la que nació la responsable de la Oficina de Atención Ciudadana, y donde por ocho años fue concejala.
En los dos primeros días sólo se recibió una llamada. A Carmen Quirós no le extraña. "Hay que darle difusión. Este colectivo, después de años y años sin ser atendidos, abandonan desencantados, se descuelgan de las vías de la ciudadanía. Será una herramienta muy positiva".
Madrid seguirá el ejemplo de Sevilla, que con su Diputación ha sido pionera de una iniciativa revolucionaria: escuchar al que no oye. Al que no oye porque nadie le ha escuchado. Ésa sí que es una revolución, no que los comparen con Goya y Beethoven.
sábado, 25 de octubre de 2008
Telefónica presenta un Plan de Adaptación de Teléfonos Públicos para personas sordas (EuropaPress)
Telefónica presentó hoy el Plan de Adaptación de Teléfonos Públicos para personas sordas ante el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio e inició la colocación de carteles identificativos en todas las cabinas adaptadas para sordos, según informó hoy la institución en un comunicado.
Estos teléfonos incorporan un bucle magnético y un modulador de volumen, entre otras prestaciones, que ofrecen mejor calidad de sonido y menos interferencias a las personas con problemas auditivos y que han sido validadas tanto por usuarios de audífonos como de implantes cocleares.
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (FIAPAS) ha asesorado a Telefónica en la puesta en marcha de la campaña de divulgación de estas medidas, así como en el diseño de los carteles identificativos colocados en todas las cabinas con las características mencionadas.
Estos teléfonos incorporan un bucle magnético y un modulador de volumen, entre otras prestaciones, que ofrecen mejor calidad de sonido y menos interferencias a las personas con problemas auditivos y que han sido validadas tanto por usuarios de audífonos como de implantes cocleares.
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (FIAPAS) ha asesorado a Telefónica en la puesta en marcha de la campaña de divulgación de estas medidas, así como en el diseño de los carteles identificativos colocados en todas las cabinas con las características mencionadas.
Año 0 Programa 15 "Premios Principe de Asturias"
Un año mas llegan a nuestra tierra los mundialmente famosos premios "Principe de Asturias" y en nuestro programa quisimos tocar el tema sobretodo a los galardonados tanto este como e n anteriroes ediciones de la ceremonia. Pero a su vez, como en anteriores programas, fueron surgiendo otros temas de debate tales como la reacción de la iglesia a la selección embrionaria para la cura de enfermedades y avances técnicos en la accesibilidad como las gafas que avisan de la parada en el metro en la cual nos queremos bajar, invento venido como no desde tierras niponas.
jueves, 23 de octubre de 2008
El Papa condenó el caso del bebé que nació para salvar a su hermano (Clarín)
Dijo que la selección de embriones "puede poner en peligro a la humanidad".
El Papa y la Iglesia española han condenado con toda energía el caso de Javier, el bebé nacido en Sevilla y que fue seleccionado genéticamente para poder curar a su hermanito Andrés, de 6 años, que sufre una grave enfermedad hereditaria. Refiriéndose a este caso, Benedicto XVI afirmó que "los beneficios fáciles y la arrogancia de sustituir al Creador pueden poner en peligro a la humanidad". Criticó además que la ciencia, que "no está capacitada para establecer principios éticos", pueda proceder en solitario por un camino tortuoso, lleno de imprevistos y de riesgos.
Por su parte, el diario de la Santa Sede, el Osservatore Romano, condenó la actuación médica realizada en Sevilla y advirtió que "es en sí un acto egoísta que implica la exclusión de otros seres humanos porque se descartan otros embriones para elegir uno sano. Esto no es un éxito o progreso científico".
El bebé, denominado por los medios como "el niño medicamento", nació el domingo pasado a través de una preselección embrionaria, permitida por la nueva ley aprobada hace dos años, que autoriza aislar embriones portadores de una enfermedad hereditaria.
Su hermano Andrés sufre una forma grave de anemia congénita que podrá ser curada mediante un trasplante de médula a partir de las células madres aportadas por el cordón umbilical de Javier.
La Conferencia Episcopal española dio a conocer ayer un largo documento en donde critican el énfasis puesto en la "feliz noticia del nacimiento de un niño por la posibilidad de la cura de la enfermedad de su hermano. Pero que hizo pasar desapercibido el hecho dramático de la eliminación de embriones enfermos y eventualmente de aquellos que, aunque sanos, no eran compatibles genéticamente". Estas son "implicaciones morales" que no han sido tenidas en cuenta", dicen los obispos.
Destacan, además, "la injusticia que se comete con los seres humanos producidos en el laboratorio, tratados como un mero producto conseguido por el dominio instrumental de los técnicos". Afirma también que "la dignidad del ser humano exige que los niños no sean producidos, sino procreados y que los planteamientos emotivos encaminados a justificar estas prácticas horrendas son inaceptables". Con rotundidad los obispos señalan que "es cierto: hay que curar a los enfermos, pero sin eliminar a nadie por ello nunca".
Como afirman fuentes del Vaticano, los obispos señalan que "se ha calificado el hecho como un éxito y un progreso científico. Sin embargo, someter la vida humana a criterios de pura eficacia técnica supone reducir la dignidad de la persona a un mero valor de utilidad. Los hermanos a los que se les ha privado del derecho a nacer han sido desechados por no ser útiles desde la perspectiva técnica, violando así su dignidad y el respeto absoluto que toda persona merece en sí misma, al margen de cualquier consideración utilitarista".
Concluyen que "el hermano que finalmente ha nacido ha sido escogido por ser el más útil para una posible curación. Se ha conculcado de esta manera su derecho a ser amado como un fin en sí mismo y a no ser tratado como medio instrumental de utilidad técnica".
El presidente del Comité Científico de la Sociedad Internacional de Bioética, Marcelo Palacios, afirmó ayer que "con independencia de que los padres tienen derecho a tener un hijo sano, si contribuye a curar al hermano, cualquier planteamiento en contra es una injerencia inadmisible". Añadió que el caso del bebé sevillano "no plantea ninguna duda desde lo ético. Aporta la posibilidad a un niño de salir de la enfermedad y tener otra calidad de vida y además afecta al estricto ámbito de la familia".
Las duras críticas se dirigen también hacia el gobierno socialista español que impulsó la legislación a favor de las selecciones genéticas y también a la utilización terapéutica de las células madres. La Iglesia, en su momento rechazó la propuesta -incluso con manifestaciones en las calles- las iniciativas de José Luis Rodríguez Zapatero sobre el tema. Las posturas son irreconciliables.
El Papa y la Iglesia española han condenado con toda energía el caso de Javier, el bebé nacido en Sevilla y que fue seleccionado genéticamente para poder curar a su hermanito Andrés, de 6 años, que sufre una grave enfermedad hereditaria. Refiriéndose a este caso, Benedicto XVI afirmó que "los beneficios fáciles y la arrogancia de sustituir al Creador pueden poner en peligro a la humanidad". Criticó además que la ciencia, que "no está capacitada para establecer principios éticos", pueda proceder en solitario por un camino tortuoso, lleno de imprevistos y de riesgos.
Por su parte, el diario de la Santa Sede, el Osservatore Romano, condenó la actuación médica realizada en Sevilla y advirtió que "es en sí un acto egoísta que implica la exclusión de otros seres humanos porque se descartan otros embriones para elegir uno sano. Esto no es un éxito o progreso científico".
El bebé, denominado por los medios como "el niño medicamento", nació el domingo pasado a través de una preselección embrionaria, permitida por la nueva ley aprobada hace dos años, que autoriza aislar embriones portadores de una enfermedad hereditaria.
Su hermano Andrés sufre una forma grave de anemia congénita que podrá ser curada mediante un trasplante de médula a partir de las células madres aportadas por el cordón umbilical de Javier.
La Conferencia Episcopal española dio a conocer ayer un largo documento en donde critican el énfasis puesto en la "feliz noticia del nacimiento de un niño por la posibilidad de la cura de la enfermedad de su hermano. Pero que hizo pasar desapercibido el hecho dramático de la eliminación de embriones enfermos y eventualmente de aquellos que, aunque sanos, no eran compatibles genéticamente". Estas son "implicaciones morales" que no han sido tenidas en cuenta", dicen los obispos.
Destacan, además, "la injusticia que se comete con los seres humanos producidos en el laboratorio, tratados como un mero producto conseguido por el dominio instrumental de los técnicos". Afirma también que "la dignidad del ser humano exige que los niños no sean producidos, sino procreados y que los planteamientos emotivos encaminados a justificar estas prácticas horrendas son inaceptables". Con rotundidad los obispos señalan que "es cierto: hay que curar a los enfermos, pero sin eliminar a nadie por ello nunca".
Como afirman fuentes del Vaticano, los obispos señalan que "se ha calificado el hecho como un éxito y un progreso científico. Sin embargo, someter la vida humana a criterios de pura eficacia técnica supone reducir la dignidad de la persona a un mero valor de utilidad. Los hermanos a los que se les ha privado del derecho a nacer han sido desechados por no ser útiles desde la perspectiva técnica, violando así su dignidad y el respeto absoluto que toda persona merece en sí misma, al margen de cualquier consideración utilitarista".
Concluyen que "el hermano que finalmente ha nacido ha sido escogido por ser el más útil para una posible curación. Se ha conculcado de esta manera su derecho a ser amado como un fin en sí mismo y a no ser tratado como medio instrumental de utilidad técnica".
El presidente del Comité Científico de la Sociedad Internacional de Bioética, Marcelo Palacios, afirmó ayer que "con independencia de que los padres tienen derecho a tener un hijo sano, si contribuye a curar al hermano, cualquier planteamiento en contra es una injerencia inadmisible". Añadió que el caso del bebé sevillano "no plantea ninguna duda desde lo ético. Aporta la posibilidad a un niño de salir de la enfermedad y tener otra calidad de vida y además afecta al estricto ámbito de la familia".
Las duras críticas se dirigen también hacia el gobierno socialista español que impulsó la legislación a favor de las selecciones genéticas y también a la utilización terapéutica de las células madres. La Iglesia, en su momento rechazó la propuesta -incluso con manifestaciones en las calles- las iniciativas de José Luis Rodríguez Zapatero sobre el tema. Las posturas son irreconciliables.
domingo, 19 de octubre de 2008
viernes, 17 de octubre de 2008
Año 0 Programa 14 "Haz turismo"
En esta ocasión nos tocó hablar un poco de viajes y de turismo ya que han salido diversas noticias que nos dieron la idea y que podeis leer en anteriores entradas de este blog como los puntos del carnet de conducir o el juicio contra Air Nostrum. Quisimos tocarlo como siemrpe desd e un punto de vista de comedia y risas y como siemrpe mezclamos diferentes temas y tipos de turismo, desde dond enos gustaría viajar,sitios que nos gusta de Asturias o experiencias personales en viajes, sobretodo en los de estudios que a tdos nos han marcado bastante jejeje.
miércoles, 15 de octubre de 2008
El Congreso pide que se quiten dos puntos por no respetar los aparcamientos de minusválidos (TeleCinco)
La Comisión sobre Discapacidad del Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad una inciativa que insta al Gobierno que modifique la legislación vigente para penalizar con dos puntos del carné a aquellos conductores que aparquen en plazas reservadas para personas con discapacidad.
Aparacar en lugar reservado ya no será sólo una multa. Vídeo:Informativos Telecinco
La propuesta, iniciada por el diputado de ICV Joan Herrera, solicita al Ejecutivo que modifique la Ley sobre Tráfico, Circulación, Vehículos a Motor y Seguridad Vial para que este aparcamiento indebido sea tipificado como infracción grave. En la actualidad sólo se considera leve y conlleva una sanción económica máxima de 90 euros.
En concreto, Herrera plantea asimilar esta situación a la de estacionar en carriles de transporte urbano o en lugares peligrosos que obstaculicen la circulación. Dichas infracciones comportan la pérdida de dos puntos.
El diputado ecosocialista ha recordado que las personas discapacitadas utilizan el coche por la inaccesibilidad del transporte público y ha destacado "el peligro para la integridad física de las personas con diversidad funcional que supone tener que estacionar y descender del vehículo en espacios no adecuados".
Según Herrera, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y el Foro de Vida Independiente han denunciado que todavía "no existe un respeto pleno para los estacionamientos reservados" a este colectivo, por lo que abogan "por la retirada de puntos del carné como manera de sensibilizar a la sociedad".
"No podemos permitir que en pleno siglo XXI la sociedad discrimine a las personas con discapacidad en aspectos tan elementales como el transporte", ha concluido Herrera.
Aparacar en lugar reservado ya no será sólo una multa. Vídeo:Informativos Telecinco
La propuesta, iniciada por el diputado de ICV Joan Herrera, solicita al Ejecutivo que modifique la Ley sobre Tráfico, Circulación, Vehículos a Motor y Seguridad Vial para que este aparcamiento indebido sea tipificado como infracción grave. En la actualidad sólo se considera leve y conlleva una sanción económica máxima de 90 euros.
En concreto, Herrera plantea asimilar esta situación a la de estacionar en carriles de transporte urbano o en lugares peligrosos que obstaculicen la circulación. Dichas infracciones comportan la pérdida de dos puntos.
El diputado ecosocialista ha recordado que las personas discapacitadas utilizan el coche por la inaccesibilidad del transporte público y ha destacado "el peligro para la integridad física de las personas con diversidad funcional que supone tener que estacionar y descender del vehículo en espacios no adecuados".
Según Herrera, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y el Foro de Vida Independiente han denunciado que todavía "no existe un respeto pleno para los estacionamientos reservados" a este colectivo, por lo que abogan "por la retirada de puntos del carné como manera de sensibilizar a la sociedad".
"No podemos permitir que en pleno siglo XXI la sociedad discrimine a las personas con discapacidad en aspectos tan elementales como el transporte", ha concluido Herrera.
domingo, 12 de octubre de 2008
Año 0 Programa 13 "Igualdad"
Este viernes hemos querido sacar el tema tan actual como es el de la igualdad, con un ministerio del gobierno propio y todo, solo que nosotros hablamos de igualdad en todos los ambitos no solo las mujeres, tambien personas con discapacidad o inmigrantes entre otros. Este tema nos surgio tras presenciar una escena de malos tratos en un bar de la zona de el "fontan" de aqui en Oviedo al cual le dedicamos una bonita cancion con todo nuestro "cariño". A su vez tuvimos colaboraciones de dos contertulios sobre el tema, pero que causaron, para no variar, que se nso fueran por las ramas los temas a tratar pero eso si que lo siguieramos pasando bien como cada viernes :)
viernes, 10 de octubre de 2008
Los tartamudos piden respeto (Levante)
L. B. B., Valencia
Los tartamudos piden respeto y no ser motivo de mofa. Hacen esta petición al hilo de un personaje efímero que ha aparecido en la serie de Antena 3 TV, La Lola, en el que una mujer tartamuda, Irma Cienfuegos, es motivo de risas y chufla. La Asociación de la Tartamudez en la Comunitat Valenciana es la que ha iniciado la escalada de quejas en la que ha intercedido el Comité Español de Representantes de personas con discapacidad (CERMI), para que retiren el personaje.
Desde la asociación valenciana consideran que no quieren llegar tan lejos porque igual se produce el efecto no deseado. Su presidente, Francisco Martí, explica que "no se trata de que el personaje desaparezca porque sea tartamudo, sino de que no se rían de él en la serie. De dignificar su condición".
En el escrito que la asociación ha remitido a Antena 3 TV, y que el CERMI ha hecho suyo, la Asociación de la Tartamudez muestra su "repulsa por el trato vejatorio, degradante, humillante y de crear risa fácil que crean con el personaje femenino que actúa de tartamuda. Por la forma que actúa el personaje y los demás actores de la serie demuestran no tener conocimiento sobre la problemática de la tartamudez". Incluso consideran que "los mismos guionistas carecen de algún familiar, amigo o conocido con el problema de la tartamudez que en edades infantiles y juveniles puede llegar a provocar hasta el suicidio".
La denuncia se produce a escasos días de celebrar el Día Internacional de la Tartamudez (de la que aún se desconocen las causas) el próximo 23 de octubre. Francisco Martí asegura que la asociación, creada en la Comunitat Valenciana el año pasado, organiza grupos de autoayuda y trata de concienciar a la sociedad sobre cómo afrontarla. "Cuando un ciego o una persona en silla de ruedas entra en un bar se le ayuda. Pero si un tartamudo se engancha al pedir un refresco produce risa. Eso es lo que hay que cambiar".
Por ello, han dirigido una queja sobre la serie al Defensor del Pueblo. Incluso han puesto en manos de un despacho jurídico las imágenes "para iniciar acciones legales si lo aconsejan los abogados".
Los tartamudos piden respeto y no ser motivo de mofa. Hacen esta petición al hilo de un personaje efímero que ha aparecido en la serie de Antena 3 TV, La Lola, en el que una mujer tartamuda, Irma Cienfuegos, es motivo de risas y chufla. La Asociación de la Tartamudez en la Comunitat Valenciana es la que ha iniciado la escalada de quejas en la que ha intercedido el Comité Español de Representantes de personas con discapacidad (CERMI), para que retiren el personaje.
Desde la asociación valenciana consideran que no quieren llegar tan lejos porque igual se produce el efecto no deseado. Su presidente, Francisco Martí, explica que "no se trata de que el personaje desaparezca porque sea tartamudo, sino de que no se rían de él en la serie. De dignificar su condición".
En el escrito que la asociación ha remitido a Antena 3 TV, y que el CERMI ha hecho suyo, la Asociación de la Tartamudez muestra su "repulsa por el trato vejatorio, degradante, humillante y de crear risa fácil que crean con el personaje femenino que actúa de tartamuda. Por la forma que actúa el personaje y los demás actores de la serie demuestran no tener conocimiento sobre la problemática de la tartamudez". Incluso consideran que "los mismos guionistas carecen de algún familiar, amigo o conocido con el problema de la tartamudez que en edades infantiles y juveniles puede llegar a provocar hasta el suicidio".
La denuncia se produce a escasos días de celebrar el Día Internacional de la Tartamudez (de la que aún se desconocen las causas) el próximo 23 de octubre. Francisco Martí asegura que la asociación, creada en la Comunitat Valenciana el año pasado, organiza grupos de autoayuda y trata de concienciar a la sociedad sobre cómo afrontarla. "Cuando un ciego o una persona en silla de ruedas entra en un bar se le ayuda. Pero si un tartamudo se engancha al pedir un refresco produce risa. Eso es lo que hay que cambiar".
Por ello, han dirigido una queja sobre la serie al Defensor del Pueblo. Incluso han puesto en manos de un despacho jurídico las imágenes "para iniciar acciones legales si lo aconsejan los abogados".
miércoles, 8 de octubre de 2008
Tres sordos llevan a juicio a Air Nostrum (Público)
El futuro en nuestras manos. Era el lema del encuentro internacional para jóvenes sordos al que iban a asistir Francisco, Samir y Manuel, tres jóvenes de Melilla. El 20 de febrero de 2004 esperaban en el aeropuerto de su ciudad para tomar el vuelo IB8794 con destino a Madrid. Sin embargo, no llegaron a coger el vuelo.
Según la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE), la compañía Air Nostrum les informó de que no podrían viajar juntos en el avión sin nadie que se hiciera cargo de ellos. Alegaron “motivos de seguridad”.Ni el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ni la CNSE, que consideran la situación como “discriminatoria” y “vejatoria” entienden estas razones. Por eso, se unieron a los afectados en una denuncia conjunta contra la compañía Air Nostrum, que este martes se materializaba en una vista previa en Madrid. Se trata del primer juicio por discriminación a personas con discapacidad que se celebra en España. Cumplíamos la ley Según Air Nostrum, en su momento, la compañía intentó solucionar el “incidente” ubicando a los jóvenes en otro vuelo “tras buscar a dos pasajeros que se hicieran cargo de ellos” algo que, “los propios afectados aceptaron” aunque ese segundo vuelo no llegó a salir por problemas meteorológicos.
Air Nostrum afirma además que en todo momento se aplicó su Manual de Operaciones, que en el año 2007 se “adaptó” al nuevo Reglamento Comunitario. La empresa matiza que una situación similar “no podría volver a darse” en uno de sus aviones. Aun así, la aerolínea insiste en que hace cuatro años cumplían con la ley vigente.
De momento, tanto la CNSE como el CERMI, mantienen el hermetismo sobre lo ocurrido en la vista que tuvo lugar este martes.
Según la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE), la compañía Air Nostrum les informó de que no podrían viajar juntos en el avión sin nadie que se hiciera cargo de ellos. Alegaron “motivos de seguridad”.Ni el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ni la CNSE, que consideran la situación como “discriminatoria” y “vejatoria” entienden estas razones. Por eso, se unieron a los afectados en una denuncia conjunta contra la compañía Air Nostrum, que este martes se materializaba en una vista previa en Madrid. Se trata del primer juicio por discriminación a personas con discapacidad que se celebra en España. Cumplíamos la ley Según Air Nostrum, en su momento, la compañía intentó solucionar el “incidente” ubicando a los jóvenes en otro vuelo “tras buscar a dos pasajeros que se hicieran cargo de ellos” algo que, “los propios afectados aceptaron” aunque ese segundo vuelo no llegó a salir por problemas meteorológicos.
Air Nostrum afirma además que en todo momento se aplicó su Manual de Operaciones, que en el año 2007 se “adaptó” al nuevo Reglamento Comunitario. La empresa matiza que una situación similar “no podría volver a darse” en uno de sus aviones. Aun así, la aerolínea insiste en que hace cuatro años cumplían con la ley vigente.
De momento, tanto la CNSE como el CERMI, mantienen el hermetismo sobre lo ocurrido en la vista que tuvo lugar este martes.
domingo, 5 de octubre de 2008
Año 0 Programa 12 "Animales"
Tras una semana llena de noticias importantes que salian en todas las noticias como crisis economicas, elecciones en EEUU,...etc. desde el programa de los mutantes decidimos basar nuestro decimo segundo programa en la que consideramos fue la noticia mas llamativa de la semana, "Prisionera por un cerdo", protagonizada por una mujer australiana y su mascota porcina, la cual la dejo encerrada en su habitacion y no la dejaba salir al atrancar la puerta y esta tuvo que pedir ayuda por telefono. A raiz de esto nos salio la vena sensible pensando que animales nos gustan como mascotas y cuales no o que animal nos gustaria ser, o tambien criticar el maltrato animal desde el de las mismas mascotas y s abandono hasta la mal llamada fiesta nacional como son los toros, totalmente despreciado por los mutantes.
jueves, 2 de octubre de 2008
La Fundación Sobre Ruedas se presenta con el fin de "mejorar" la calidad de vida de los enfermos de parálisis cerebral (EuropaPress)
La Fundación Sobre Ruedas se presenta con el fin de "mejorar" la calidad de vida de los paralíticos cerebrales severos con ayudas económicas para que puedan hacer frente "a los elevados costes" de los elementos técnicos y de adaptación, así como de los tratamientos.
En este sentido, apunta que las familias tienen que desembolsar "grandes cantidades", ya que, según constata, la adaptación del vehículo familiar asciende a 9.000 euros y la instalación de una grúa alcanza los 6.000. "A pesar del esfuerzo que se está llevando a cabo por parte de las administraciones, las ayudas públicas sólo consiguen aliviar este gasto en torno a un 50 por ciento", dice.
Asimismo, apunta que la Parálisis Cerebral es actualmente "la causa más frecuente" de discapacidades locomotoras en los niños, después de que se instaurara la vacunación de la poliomielitis. En este sentido, destaca que en España alrededor de 1.500 bebés nacen o desarrollan una parálisis cerebral cada año y casi el 80% de las personas que la sufren tienen discapacidad severa.
En este sentido, apunta que las familias tienen que desembolsar "grandes cantidades", ya que, según constata, la adaptación del vehículo familiar asciende a 9.000 euros y la instalación de una grúa alcanza los 6.000. "A pesar del esfuerzo que se está llevando a cabo por parte de las administraciones, las ayudas públicas sólo consiguen aliviar este gasto en torno a un 50 por ciento", dice.
Asimismo, apunta que la Parálisis Cerebral es actualmente "la causa más frecuente" de discapacidades locomotoras en los niños, después de que se instaurara la vacunación de la poliomielitis. En este sentido, destaca que en España alrededor de 1.500 bebés nacen o desarrollan una parálisis cerebral cada año y casi el 80% de las personas que la sufren tienen discapacidad severa.
Padres de celíacos piden que se obligue a los colegios públicos y concertados a ofertar menús sin gluten (SolidaridadDigital)
Maribel González / Madrid- 15/09/2008
Folleto explicativo sobre la enfermedad celiaca
La Federación de Asociaciones de Celíacos de España (Face) pidió hoy a las autoridades competentes que obliguen a los colegios concertados y a los privados a ofrecer menús sin gluten para los niños celíacos que lo demanden, igual que se hace ahora con los centros públicos.
Así lo declaró a Servimedia Marta Teruel, gerente de la citada federación, quien aseguró que sólo Navarra ofrece en todos sus colegios, sean públicos, privados o concertados, menús sin gluten para los alumnos celíacos.
En el resto de España, aseguró Teruel, hay colegios públicos y concertados "que aceptan de buen grado" dar menús sin gluten cuando tienen alumnos celíacos, pero los hay también que sugieren a los padres que lleven a sus hijos a comer a casa o que les manden al cole con la comida que sí pueden tomar.
Por este motivo, concluyó la gerente de Face, "hay que avanzar" en este aspecto y conseguir que todos los alumnos que no puedan tomar gluten dispongan de menús especiales en los colegios, sean públicos, privados o concertados.
Sólo en la Federación de Asociaciones de Celíacos de España, en la que no está integrada Cataluña, hay alrededor de 17.500 alumnos con intolerancia al gluten.
Folleto explicativo sobre la enfermedad celiaca
La Federación de Asociaciones de Celíacos de España (Face) pidió hoy a las autoridades competentes que obliguen a los colegios concertados y a los privados a ofrecer menús sin gluten para los niños celíacos que lo demanden, igual que se hace ahora con los centros públicos.
Así lo declaró a Servimedia Marta Teruel, gerente de la citada federación, quien aseguró que sólo Navarra ofrece en todos sus colegios, sean públicos, privados o concertados, menús sin gluten para los alumnos celíacos.
En el resto de España, aseguró Teruel, hay colegios públicos y concertados "que aceptan de buen grado" dar menús sin gluten cuando tienen alumnos celíacos, pero los hay también que sugieren a los padres que lleven a sus hijos a comer a casa o que les manden al cole con la comida que sí pueden tomar.
Por este motivo, concluyó la gerente de Face, "hay que avanzar" en este aspecto y conseguir que todos los alumnos que no puedan tomar gluten dispongan de menús especiales en los colegios, sean públicos, privados o concertados.
Sólo en la Federación de Asociaciones de Celíacos de España, en la que no está integrada Cataluña, hay alrededor de 17.500 alumnos con intolerancia al gluten.
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