domingo, 30 de noviembre de 2008
Año 0 Programa 20 "Ya estamos hartos"
En esta edicion decidimos tocar un poco el tema de las cosas que ya nos tienen hartos,que estamos candasados, en definitiva que nos tienen hasta las mismisimas narices por n odecir otra cosa.Eso si todo ello mezclado co nel desmadre que se nos jodio el guion al no poder poner la musica que teniamos preparada e improvisar un sorteo de canciones de las 17 del cd del coche de saguir y ponerlas a ver que salia,pero por l odemas seguimos `pasandolo cada dia mejor y cada vez se nos hace mas corto la hora que nos dura el programa.
jueves, 27 de noviembre de 2008
"Si es un atropello, ¿por qué escondió el cadáver?" (El País)
La Guardia Civil detiene a un hombre por la muerte de un vecino de Calañas "Si es un atropello accidental, ¿por qué escondió el cadáver?". Los vecinos de Calañas (Huelva, 4.500 habitantes) no se conformaban ayer con la primera conclusión sobre la muerte de Ramón Cuaresma, fallecido el pasado domingo. Poco antes del entierro, casi nadie se creía que lo ocurrido sea un homicidio involuntario.
La Guardia Civil considera que Cuaresma murió tras ser atropellado de forma accidental. Lo que levanta sospechas entre los vecinos es que, tras el atropello, el conductor ahora detenido introdujera el cadáver en el maletero de su vehículo, escondiera el cuerpo entre unos matorrales a ocho kilómetros de Calañas y le robara la cartera y la documentación. "El que lo mató sabía perfectamente lo que hacía", decían ayer familiares y amigos del fallecido.
La Guardia Civil detuvo el lunes por la noche a Diego Fernández, de 31 años y también vecino del municipio. Está acusado de robo y homicidio involuntario.
Ramón Cuaresma, de 32 años y con minusvalía física y psíquica, regresaba a su casa en la madrugada del domingo tras una noche de celebración con sus compañeros de hermandad. Eran casi las 7.00 cuando saludó a dos personas, un dependiente de la gasolinera del pueblo y el panadero.
Cuando le quedaban unos 100 metros para llegar a su casa, alguien le llamó desde una calle cercana, cerca de la discoteca Copaloca, que acababa de cerrar. Y ya no se le vio más. Al día siguiente, sus padres, con los que vivía el fallecido, denunciaron la desaparición. Unos motoristas encontraron el cuerpo y avisaron a la Policía. Estaba escondido entre maleza y matorrales.
El detenido, Diego Fernández, reconoció ayer su culpa ante la Guardia Civil. Al día siguiente de la muerte, el detenido acudió a lavar su coche (un Opel Astra negro) a una gasolinera de Valverde, que se encuentra a 10 kilómetros de Calañas.
Para pagar usó la tarjeta de crédito que había robado al fallecido. A partir de ahí, la confesión era casi obligatoria y la investigación más sencilla. Fernández tiene 31 años, está casado y tiene un hijo de pocos meses. Es camionero y un amigo le define como "una persona un poco especial pero nada peligroso".
La Guardia Civil se decanta por un accidente involuntario y achaca a los nervios el hecho de que introdujera el cadáver de Cuaresma en el maletero. Sobre el robo aluden a "lo inexplicables que son muchos sucesos".
El alcalde de Calañas, Fernando Recio (PSOE), ayer no daba crédito a lo que estaba ocurriendo en su localidad. "¿Cómo íbamos a pensar que el causante de la muerte fuera alguien de aquí? Sólo me queda consolar a las dos familias". Recio ha decretado dos días de luto oficial.
El pueblo al completo acudió ayer al entierro de "Ramoncillo", como lo conocían todos. Sus amigos más cercanos decidieron cargar el féretro a hombros durante los casi dos kilómetros que separan la iglesia del cementerio.
El silencio sepulcral sólo se rompió cuando varias mujeres comenzaron a gritar: "¿Por qué? ¿Por qué?". Nadie respondía.
La Guardia Civil considera que Cuaresma murió tras ser atropellado de forma accidental. Lo que levanta sospechas entre los vecinos es que, tras el atropello, el conductor ahora detenido introdujera el cadáver en el maletero de su vehículo, escondiera el cuerpo entre unos matorrales a ocho kilómetros de Calañas y le robara la cartera y la documentación. "El que lo mató sabía perfectamente lo que hacía", decían ayer familiares y amigos del fallecido.
La Guardia Civil detuvo el lunes por la noche a Diego Fernández, de 31 años y también vecino del municipio. Está acusado de robo y homicidio involuntario.
Ramón Cuaresma, de 32 años y con minusvalía física y psíquica, regresaba a su casa en la madrugada del domingo tras una noche de celebración con sus compañeros de hermandad. Eran casi las 7.00 cuando saludó a dos personas, un dependiente de la gasolinera del pueblo y el panadero.
Cuando le quedaban unos 100 metros para llegar a su casa, alguien le llamó desde una calle cercana, cerca de la discoteca Copaloca, que acababa de cerrar. Y ya no se le vio más. Al día siguiente, sus padres, con los que vivía el fallecido, denunciaron la desaparición. Unos motoristas encontraron el cuerpo y avisaron a la Policía. Estaba escondido entre maleza y matorrales.
El detenido, Diego Fernández, reconoció ayer su culpa ante la Guardia Civil. Al día siguiente de la muerte, el detenido acudió a lavar su coche (un Opel Astra negro) a una gasolinera de Valverde, que se encuentra a 10 kilómetros de Calañas.
Para pagar usó la tarjeta de crédito que había robado al fallecido. A partir de ahí, la confesión era casi obligatoria y la investigación más sencilla. Fernández tiene 31 años, está casado y tiene un hijo de pocos meses. Es camionero y un amigo le define como "una persona un poco especial pero nada peligroso".
La Guardia Civil se decanta por un accidente involuntario y achaca a los nervios el hecho de que introdujera el cadáver de Cuaresma en el maletero. Sobre el robo aluden a "lo inexplicables que son muchos sucesos".
El alcalde de Calañas, Fernando Recio (PSOE), ayer no daba crédito a lo que estaba ocurriendo en su localidad. "¿Cómo íbamos a pensar que el causante de la muerte fuera alguien de aquí? Sólo me queda consolar a las dos familias". Recio ha decretado dos días de luto oficial.
El pueblo al completo acudió ayer al entierro de "Ramoncillo", como lo conocían todos. Sus amigos más cercanos decidieron cargar el féretro a hombros durante los casi dos kilómetros que separan la iglesia del cementerio.
El silencio sepulcral sólo se rompió cuando varias mujeres comenzaron a gritar: "¿Por qué? ¿Por qué?". Nadie respondía.
domingo, 23 de noviembre de 2008
Año 0 Programa 19 "El día del becario"
En esta edicion del programa decidimos dejar la organizacion del mism oen manos de nuestro habitual becario, Diego, q una vez mas vuelve a estar por estas tierras de visita y de paso en nuestra emisora. Destacando sobretodo sus extrañas versiones musicales con las que quiso deleitarnos a la evz d eotros temas variados de conversaion que acabaron derivando en anecdotas de cine e infancia de los 3 participantes d ela noche.
miércoles, 19 de noviembre de 2008
Año 0 Programa 18 "La educaión en España"
Ane todo pedir disculpas pero por problemas tecnicos con mi pc no pude colgar el comentari odel ultimo programa hasta hoy ni otras cosas.
Pues etse viernes apsao nos dio comentar la situaion educativa de este pais tanto escolar como universitaria,el plan de bolonia y neustro punto de vista hacia el y hacia la LOGSE y su gran cantidad e fallos. por otro lado tambien diversas anecditas para como siempre echarnos unas rias, sobre nuestras experiencias en el colegio e historias d emutantes en la educacion. En definitiva que seguimos pasandonoslo bien y los que nos escuchais seguro que tambien :)
Pues etse viernes apsao nos dio comentar la situaion educativa de este pais tanto escolar como universitaria,el plan de bolonia y neustro punto de vista hacia el y hacia la LOGSE y su gran cantidad e fallos. por otro lado tambien diversas anecditas para como siempre echarnos unas rias, sobre nuestras experiencias en el colegio e historias d emutantes en la educacion. En definitiva que seguimos pasandonoslo bien y los que nos escuchais seguro que tambien :)
viernes, 14 de noviembre de 2008
Los mayores de 12 años pueden rechazar un trasplante en España (El Periódico de Cataluña)
# • El caso de la niña inglesa que rehúsa un corazón es posible aquí, admite Sanidad
# • Hannah Jones, de 13 años y enferma de leucemia, pide "morir dignamente"
El ministro de Sanidad, Bernat Soria, aclaró ayer que el impactante caso de la niña británica Hannah Jones, de 13 años, que ha renunciado a un trasplante vital de corazón, podría producirse en España, ya que lo permite la ley de autonomía del paciente. Según el ministro, esta norma, vigente desde el 2002, respeta el derecho del enfermo a rechazar el denominado "esfuerzo terapéutico". Establece que si el paciente es mayor de edad, la decisión la tomará él mismo. En el caso de los menores de 12 años, lo acordarán los representantes legales asesorados por un equipo médico. Y si el paciente es un niño pero tiene más de esa edad, como sucede con Hannah, los padres y facultativos serán también quienes decidan al final, pero deberán consultarle y tener en cuenta su opinión.
Hannah, que vive en Hereford, al suroeste de Inglaterra, ha logrado que la justicia británica le conceda el derecho a rehusar un trasplante de corazón, órgano que tiene gravemente dañado por la quimioterapia a la que ha sido sometida para combatir la leucemia que sufre desde los 5 años. Prefiere "morir dignamente" en su casa, en compañía de sus padres, su hermano pequeño y sus dos hermanas, porque ya ha tenido "bastante con tantos hospitales".
NINGÚN CASO
El titular de Sanidad puntualizó que en España no se conoce ningún caso de un menor que se haya negado a recibir el trasplante, pese a que este país es el primero del mundo en donaciones y en este tipo de intervenciones. Esta situación es "muy compleja desde el punto de vista jurídico y ético, ante la que se debe ser muy respetuoso con los derechos de los pacientes y con la opinión de los facultativos", comentó el ministro.
Por otra parte, el director general de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, relató que el rechazo de los pacientes a someterse a un trasplante de órgano vital "ha ocurrido y ocurre con cierta frecuencia en España", pero entre personas mayores o aquejadas de otras enfermedades graves adicionales.
CAMBIAR DE OPINIÓN
El apoyo incondicional que ha recibido Hannah por parte de sus padres, Andrew y Kirsty, hubiera sido clave también en España, puesto que son los progenitores quienes tienen la decisión final. Varios oncólogos, psicólogos e incluso enfermos de cáncer españoles coinciden en que la menor debería recibir el trasplante porque aseguran que el éxito de estas intervenciones es elevado. Sin embargo, los padres de la adolescente británica insisten en respetar su negativa y recuerdan que "puede cambiar de opinión en cualquier momento". Cosa difícil, porque Hannah aún recuerda que en el 2007 ya le propusieron un trasplante, pero le dijeron que la intervención era arriesgada y que nadie le podía asegurar que la leucemia no volvería a aparecer.
Al igual que el Alto Tribunal de Londres, que ha concedido la petición a Hannah, Andrew y Kirsty Jones consideran que su hija es "suficientemente madura" como para conocer las repercusiones de su decisión. Y prueba de ello, explican, es que la niña ha tenido el suficiente "coraje" para poder convencer a los servicios médicos de Hereford, que llevaron el caso a los tribunales para que obligaran a la menor a operarse pero que, tras hablar con ella, han respetado su petición.
El Supremo italiano autoriza la retirada de la alimentación a Eluana (El País)
El alto tribunal rechaza así el recurso presentado por la Fiscalía de Milán contra la sentencia que permitía la interrrupción del tratamiento que mantiene viva a la joven en coma desde 1992
El Tribunal Supremo de Italia ha autorizado hoy la supresión de la alimentación y la hidratación asistidas que mantienen con vida a Eluana Englaro, la mujer italiana en estado de coma irreversible desde 1992 debido a un accidente, como viene pidiendo su padre, Beppe Englaro, desde hace más de diez años. Con esta decisión del alto tribunal, que permite por primera vez en Italia facilitar la muerte a una persona en coma irreversible, se rechaza el recurso presentado por la Fiscalía de Milán contra la sentencia que había ordenado desconectar a la mujer.
* El Vaticano considera un "asesinato" dejar de alimentar a Eluana
* La justicia ordena dejar de alimentar a una mujer italiana en coma desde 1992
* La Fiscalía de Milán recurre la retirada del tratamiento a una mujer en coma
* Lombardía niega a Eluana el fin de un coma irreversible desde 1992
La Audiencia Provincial de Milán autorizó el pasado julio que se interrumpieran los tratamientos que mantienen viva a Eluana, tal y como demanda su padre, que lucha en los tribunales por que se deje morir a su hija, de 37 años, ante lo que considera un "ensañamiento terapéutico". La Audiencia Provincial consideró en su día que la decisión de interrumpir los tratamientos era "inevitable", comprobada "la extraordinaria duración del estado vegetativo permanente" de Eluana. Y sostuvo que la visión de la vida de Englaro era "irreconciliable" con la pérdida irreversible de las facultades psíquicas y la supervivencia "sólo biológica de su cuerpo".
En su recurso contra esta sentencia, la Fiscalía de Milán arguyó que la irreversibilidad del estado vegetativo permanente de Englaro no había sido comprobado con suficiente objetividad por la Audiencia Provincial. Además, indicó que "no existe certeza sobre el hecho de que un paciente en estado vegetativo permanente esté totalmente privado de conciencia".
Eluana vive gracias a una sonda que la alimenta y la hidrata 24 horas al día, y está ingresada en una clínica de Toscana atendida por religiosos. "Esta sentencia es la confirmación de que vivimos en un Estado de Derecho", ha afirmado el padre de Eluana Englaro tras conocer el fallo. Ahora, según la voluntad de éste, la mujer abandonará el centro donde se encuentra asistida desde 1994 y será trasladada a otro donde pasará las últimas horas de vida.
Sentencia "bárbara y homicida"
"El Supremo autoriza el primer homicidio de Estado en nombre del pueblo italiano", ha dicho el diputado de la Unión de Demócratas Cristianos y de Centro, Luca Volontè, quien ha criticado a los magistrados de "sentencias bárbaras y homicidas". Para Marco Cappato, eurodiputado italiano por el Partido Radical, uno de los que más lucha por la introducción de la eutanasia, la sentencia "se limita a aplicar la Constitución" que prevé que "nadie sea obligado a un determinado tratamiento sanitario". La senadora del partido gubernamental Pueblo de la Libertad, Laura Bianconi, ha mostrado su pesar al saber que "Eluana morirá de hambre y de sed y sufriendo, sólo porque los jueces la han declarado indigna de vivir".
Sobre el caso se había expresado el Vaticano a través del presidente del Pontificio Consejo para la Salud, cardenal Javier Lozano Barragán, que calificó de "monstruosidad inhumana y un asesinato" la posibilidad de suspender la alimentación a Eluana.
El anestesista Mario Riccio, quien se encargó de desconectar la maquina de respiración que permitía vivir al italiano Piergiorgio Welby, ha asegurado que "Eluana no sufrirá hambre ni sed porque su estado no le permite sentir sensación alguna". Riccio ha afirmado que Eluana, al igual que en el caso de la estadounidense Terry Schiavo, a quien la justicia de EE UU permitió dejar de alimentarse, "no sufrirá".
De azul sede de la ONU por Día Mundial de la Diabetes (Prensa Latina)
Naciones Unidas, 14 nov (PL) Luces azules iluminarán hoy la sede de la ONU en Nueva York junto con edificios en todas partes del mundo para alertar sobre la pandemia que representa la diabetes, en la celebración del día mundial de esta enfermedad.
La iluminación del emblemático edificio de las Naciones Unidas forma parte de las actividades con motivo de esta efeméride, ocasión en que la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que en 2030 podrían duplicarse los casos.
En un comunicado, la OMS señala que la diabetes ocasiona el cinco por ciento de las muertes cada año y que el 80 por ciento de los pacientes vive en países de bajos y medianos ingresos.
Según el organismo especializado de las Naciones Unidas en la actualidad 250 millones de personas son diabéticas en el mundo. En esta ocasión este día, cuyo objetivo es concienciar al mundo sobre cómo prevenir la enfermedad, está dedicado a los niños y los adolescentes.
El Día Mundial de la Diabetes se celebra el 14 de noviembre para rendir tributo a la fecha en que nació el científico canadiense Frederick Banting, descubridor de la insulina en 1922 junto con Charles Best.
La iluminación del emblemático edificio de las Naciones Unidas forma parte de las actividades con motivo de esta efeméride, ocasión en que la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que en 2030 podrían duplicarse los casos.
En un comunicado, la OMS señala que la diabetes ocasiona el cinco por ciento de las muertes cada año y que el 80 por ciento de los pacientes vive en países de bajos y medianos ingresos.
Según el organismo especializado de las Naciones Unidas en la actualidad 250 millones de personas son diabéticas en el mundo. En esta ocasión este día, cuyo objetivo es concienciar al mundo sobre cómo prevenir la enfermedad, está dedicado a los niños y los adolescentes.
El Día Mundial de la Diabetes se celebra el 14 de noviembre para rendir tributo a la fecha en que nació el científico canadiense Frederick Banting, descubridor de la insulina en 1922 junto con Charles Best.
De azul sede de la ONU por Día Mundial de la Diabetes (Prensa Latina)
Naciones Unidas, 14 nov (PL) Luces azules iluminarán hoy la sede de la ONU en Nueva York junto con edificios en todas partes del mundo para alertar sobre la pandemia que representa la diabetes, en la celebración del día mundial de esta enfermedad.
La iluminación del emblemático edificio de las Naciones Unidas forma parte de las actividades con motivo de esta efeméride, ocasión en que la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que en 2030 podrían duplicarse los casos.
En un comunicado, la OMS señala que la diabetes ocasiona el cinco por ciento de las muertes cada año y que el 80 por ciento de los pacientes vive en países de bajos y medianos ingresos.
Según el organismo especializado de las Naciones Unidas en la actualidad 250 millones de personas son diabéticas en el mundo. En esta ocasión este día, cuyo objetivo es concienciar al mundo sobre cómo prevenir la enfermedad, está dedicado a los niños y los adolescentes.
El Día Mundial de la Diabetes se celebra el 14 de noviembre para rendir tributo a la fecha en que nació el científico canadiense Frederick Banting, descubridor de la insulina en 1922 junto con Charles Best.
La iluminación del emblemático edificio de las Naciones Unidas forma parte de las actividades con motivo de esta efeméride, ocasión en que la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que en 2030 podrían duplicarse los casos.
En un comunicado, la OMS señala que la diabetes ocasiona el cinco por ciento de las muertes cada año y que el 80 por ciento de los pacientes vive en países de bajos y medianos ingresos.
Según el organismo especializado de las Naciones Unidas en la actualidad 250 millones de personas son diabéticas en el mundo. En esta ocasión este día, cuyo objetivo es concienciar al mundo sobre cómo prevenir la enfermedad, está dedicado a los niños y los adolescentes.
El Día Mundial de la Diabetes se celebra el 14 de noviembre para rendir tributo a la fecha en que nació el científico canadiense Frederick Banting, descubridor de la insulina en 1922 junto con Charles Best.
jueves, 13 de noviembre de 2008
El CERMI pide a Zapatero que defienda a la discapacidad (Diario Signo)
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y la Fundación ONCE pidieron el viernes al Gobierno español que “vele” por los intereses del colectivo durante la presidencia de España de la Unión Europea, prevista para 2010.
Ambas entidades enviaron al Ejecutivo una serie de propuestas relacionadas con las necesidades del sector, como la de crear el Organismo Europeo Independiente sobre la Discapacidad.
Este órgano serviría para vigilar la correcta aplicación del Convenio de Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad.
CERMI y Fundación ONCE también piden la tramitación de la directa de no discriminación, así como medidas concretas para fomentar el empleo entre las personas con discapacidad, y su acceso a las tecnologías de la información “para eliminar la brecha digital”.
domingo, 9 de noviembre de 2008
¿El final del 'bombero torero'? (El Mundo)
* Zaragoza prohíbe la presencia de enanos en los espectáculos cómico taurinos
* La propuesta fue aprobada por unanimidad en el Pleno del Ayuntamiento
* Otros consistorios, como el de San Cugat del Vallés, han acordaron medidas similares
ZARAGOZA.- Los famosos "enanitos toreros" podrían desaparecer en un futuro no muy lejano si todos los municipios del país siguen el ejemplo del Ayuntamiento de Zaragoza, que se ha comprometido a no contratar espectáculos cómicos o cómico-taurinos en los que participen personas con enanismo y en los que "se haga mofa" de esa condición.
Esta propuesta, presentada por el grupo municipal de Chunta Aragonesista (CHA), ha sido aprobada por unanimidad en el pleno de hoy gracias al apoyo del resto de grupos políticos (PSOE, PP, Izquierda Unida y Partido Aragonés).
Según esta aprobación, el Consistorio zaragozano deberá trabajar por la integración social y laboral de las personas que sufren acondroplasia (enanismo) para evitar situaciones de discriminación y de desigualdad, y favorecer así políticas de inserción laboral para dichas personas con las que puedan acceder al mercado laboral igual que el resto de las personas que no sufren ninguna discapacidad.
Además de esta decisión, el Ayuntamiento de la capital podrá promover los espectáculos circenses siempre que se respete a todos los colectivos y se eliminen situaciones de burla o desigualdad con todas las personas que sufren cualquier clase de discapacidad.
Polémica en el mundo taurino
Esta decisión no ha tardado en generar una gran polémica dentro del mundo del toro, pues los espectáculos cómicos con enanos toreos están muy integrados dentro de la Fiesta y son parte esencial de muchas de las Ferias del país.
"Gracias a este espectáculo pueden vivir muchas personas con enanismo ya que sufren graves discriminaciones a la hora de ser contratados otro trabajo. Nosotros los tratamos igual que a cualquier otra persona. Se les respeta, se les da trabajo, un sueldo, alta en la Seguridad Social y no se les insulta ni humilla como en otras ocupaciones. Aquí hay gente preparada para trabajar en bancos, en oficinas, etecétera. Nosotros les ayudamos a acceder a estos puestos pero no les contratan por ser enanos. Es duro decirlo, pero la sociedad no los quiere. De no ser por espectáculos como éste o el circo ¿De qué iban a vivir?, ¿Les subimos a un andamio?", asegura Eli Gil, apoderada de El Bombero Torero.
Según explicó la concejal de CHA, Carmen Gállego, esta declaración ya ha sido aprobada por otros ayuntamientos, como el de la localidad barcelonesa de San Cugat del Vallés. "No sólo hemos sufrido trabas en estos sitios. Cada vez son más localidades las que no quieren ver este espectáculo que provoca la sonrisa de tantos niños. En San Sebastián de los Reyes (Madrid) tampoco nos contratan por culpa de una propuesta de Izquierda Unida", asegura Eli Gil.
El espectáculo cómico-taurino El Bombero Torero es el pionero de este tipo de festejos en los que participan personas con enanismo enfrentándose a pequeñas vaquillas y realizando distintas actuaciones, siempre orientadas al público infantil. Su aparición se remonta al año 1918 y de su "parte seria" han salido grandes figuras como Antoñete, Paco Ojeda, José María Manzanares u Ortega Cano.
Pese a este nuevo revés, los "enanitos toreros" no se resignan. "Tenemos menos fechas contratadas, pero podemos seguir tirando gracias al apoyo de grandes empresas como la Casa Chopera o Los Lozano, que mantienen el romanticismo taurino y entienden que El Bombero Torero es también parte de la Historia de la Tauromaquia al surtir a la Fiesta grandes figuras del toreo. Seguiremos luchando", finaliza la apoderada Eli Gil.
sábado, 8 de noviembre de 2008
Año 0 Programa 17 "Se pretendía hablar de racismo"
Como dice el titulo,se rpetendia hacer un programa contra el racismo y contra la politica americana de los ultimos años debido la reciente victoria de Obama en las eleccione snorteamericanas. Pero dos llamadas inesperadas en directo desviaron totalmente la atencion hacia lo que no quedo claro ya que fue un ir y venir de risas y comedia, en resumen que nos lo volvimos a pasar bien que es lo improtante )
jueves, 6 de noviembre de 2008
Vuelos sin barreras (La Nuea España)
2.400 personas utilizaron desde julio el servicio del aeropuerto para ayudar a los viajeros con movilidad reducida
Tomar un avión, con todo lo que conlleva -estar pendiente del equipaje de mano, atravesar los filtros de seguridad...-, puede resultar para algunas personas algo ciertamente engorroso. Y aún más si se intentar pasar todos esos trámites y tratar de acceder a un avión en silla de ruedas o con muletas. Para facilitar en todo lo posible a las personas con movilidad reducida la utilización de sus servicios, el aeropuerto de Asturias puso en marcha en julio un servicio de asistencia que ya ha sido utilizado por 2.400 viajeros.
El servicio fue impulsado por Aeropuertos Españoles (Aena) en colaboración con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi). La presidenta de esta entidad, Mónica Oviedo, valoró ayer positivamente cómo se está llevando a cabo el servicio, aunque también señaló que el aeropuerto de Asturias debe mejorar algunos detalles para facilitar el acceso a personas con discapacidad sensorial.
José Javier Rubio, miembro de Cermi-Asturias, se prestó a mostrar cómo funciona el servicio. A las puertas del aeropuerto hay un panel desde el que la persona con movilidad reducida puede llamar a la empresa Multiservicios Aeroportuarios, con oficina en las instalaciones y cinco trabajadores en plantilla distribuidos en dos turnos.
Uno de ellos ayuda al discapacitado a facturar y luego lo conduce al control de seguridad y a la puerta de embarque. El personal de la empresa lleva el equipaje de mano y traslada al discapacitado a los pisos superiores a través de un ascensor. El acceso al avión suele realizarse a través del «finger» y una vez en el aparato, una máquina traslada al discapacitado hasta su asiento.
En caso de que el embarque sea en pista, el aeropuerto cuenta con elevadores para facilitar el acceso. En las llegadas el proceso es el mismo, aunque a la inversa. Para garantizar la calidad del servicio, los beneficiarios de este servicio gratuito deben solicitarlo con 48 horas de antelación y cuando se adquiere el billete.
El director del aeropuerto, Luis Rubio, indicó: «El esfuerzo que se ha realizado desde Aena ha merecido la pena, ya que la respuesta ha sido muy grande y han aumentado considerablemente las personas con movilidad reducida que utilizan el transporte aéreo, lo que supone que esta iniciativa es un éxito».
Tomar un avión, con todo lo que conlleva -estar pendiente del equipaje de mano, atravesar los filtros de seguridad...-, puede resultar para algunas personas algo ciertamente engorroso. Y aún más si se intentar pasar todos esos trámites y tratar de acceder a un avión en silla de ruedas o con muletas. Para facilitar en todo lo posible a las personas con movilidad reducida la utilización de sus servicios, el aeropuerto de Asturias puso en marcha en julio un servicio de asistencia que ya ha sido utilizado por 2.400 viajeros.
El servicio fue impulsado por Aeropuertos Españoles (Aena) en colaboración con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi). La presidenta de esta entidad, Mónica Oviedo, valoró ayer positivamente cómo se está llevando a cabo el servicio, aunque también señaló que el aeropuerto de Asturias debe mejorar algunos detalles para facilitar el acceso a personas con discapacidad sensorial.
José Javier Rubio, miembro de Cermi-Asturias, se prestó a mostrar cómo funciona el servicio. A las puertas del aeropuerto hay un panel desde el que la persona con movilidad reducida puede llamar a la empresa Multiservicios Aeroportuarios, con oficina en las instalaciones y cinco trabajadores en plantilla distribuidos en dos turnos.
Uno de ellos ayuda al discapacitado a facturar y luego lo conduce al control de seguridad y a la puerta de embarque. El personal de la empresa lleva el equipaje de mano y traslada al discapacitado a los pisos superiores a través de un ascensor. El acceso al avión suele realizarse a través del «finger» y una vez en el aparato, una máquina traslada al discapacitado hasta su asiento.
En caso de que el embarque sea en pista, el aeropuerto cuenta con elevadores para facilitar el acceso. En las llegadas el proceso es el mismo, aunque a la inversa. Para garantizar la calidad del servicio, los beneficiarios de este servicio gratuito deben solicitarlo con 48 horas de antelación y cuando se adquiere el billete.
El director del aeropuerto, Luis Rubio, indicó: «El esfuerzo que se ha realizado desde Aena ha merecido la pena, ya que la respuesta ha sido muy grande y han aumentado considerablemente las personas con movilidad reducida que utilizan el transporte aéreo, lo que supone que esta iniciativa es un éxito».
Centenares de personas exigen en Valencia la aplicación urgente de la Ley de la Dependencia (El Mundo)
* La marcha cívica se ha detenido en la Delegación del Gobierno y el Palau de la Generalitat
* Los manifestantes portaban pancartas como 'Camps, Zapatero, sois embusteros'
* COCEMFE ha entregado en la sede del Consell las más de 33.000 firmas recogidas
Centenares de personas, muchas de ellas en sillas de ruedas y caminando con muletas, han participado en la manifestación convocada por la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunitat Valenciana. (Foto: EFE)
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Centenares de personas, muchas de ellas en sillas de ruedas y caminando con muletas, han participado en la manifestación convocada por la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunitat Valenciana. (Foto: EFE)
Actualizado jueves 06/11/2008 15:29 (CET)
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EFE
VALENCIA.- Centenares de personas se han manifestado este jueves en Valencia para reclamar que la Ley de Dependencia se aplique y desarrolle de forma eficaz, coordinada y urgente, y han lamentado que esta normativa sea en la Comunidad "fuente de disputa, de enfrentamientos, de frustración y de desesperación".
Más de 2.000 personas, según los organizadores, y un millar según fuentes policiales, muchos de ellos en sillas de ruedas y caminando con muletas, han participado en esta protesta, convocada por la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad Valenciana (COCEMFE-CV).
La manifestación ha comenzado sobre las 11.30 horas en la Plaza del Temple, donde está situada la Delegación del Gobierno, y ha finalizado cerca de una hora después frente al Palau de la Generalitat, donde el presidente de COCEMFE-CV, Carlos Laguna, ha leído un manifiesto.
Al finalizar la lectura, Laguna ha pedido la dimisión del presidente de la Generalitat, Francisco Camps, y del Defensor del Discapacitado, porque, según ha dicho, "ya vale de vergüenzas y de imágenes falsas". "No nos vamos a rendir ni a ponernos de rodillas, vamos a seguir en la lucha y si tenemos que volver a manifestarnos, lo haremos", ha dicho.
Laguna considera que ni el Gobierno central ni el Consell "han cumplido correctamente sus deberes" y la discapacidad "no tiene ni ideología ni color", y ha recordado que el Sindic de Greuges ha recogido 1.550 quejas de ciudadanos "que han visto frustradas sus expectativas".
Pacto de Estado por la dependencia
También ha reclamado un "gran pacto de Estado entre todos los partidos políticos" para que se "pongan a trabajar conjuntamente" porque la Ley se encuentra "en mantillas" y los discapacitados "estamos hartos de que la discapacidad sea un pelotita de ping-ping que vaya pasando de campo en campo".
La protesta estaba encabezada por una pancarta con la frase "Tras dos años desde su aprobación Ley de Autonomía y Dependencia... ya", y los manifestantes hacían sonar pitos y llevaban pancartas con las frases "Camps, Zapatero, sois embusteros", "Cotino y AVAPSA, todo una farsa", "Vida independiente para todos" o "+ dependencia - opulencia".
Cuando la manifestación ha pasado por delante del edificio de las Cortes y el de la sede de la Generalitat, los participantes han levantado las manos y han gritado la frase "manos arriba, esto es un atraco".
Durante la marcha, en la que han participado representantes políticos como la coordinadora general de EUPV, Gloria Marcos, o El secretario de Bienestar Social de la Ejecutiva del PSPV, José Ramón Mayans, algunos participantes han tenido problemas de movilidad por la presencia de bolardos, farolas y grandes maceteros.
'Camps, Zapatero, sois embusteros'
Los participantes han aplaudido especialmente cuando Carlos Laguna ha señalado que hay 150.000 millones de euros para la banca y más de 80 millones de euros para un circuito de Fórmula Uno construido en tres meses, "pero no para la Ley de Autonomía personal y Dependencia".
COCEMFE ha recogido más de 33.000 firmas, que tenían previsto entregar en la presidencia de la Generalitat, en apoyo de esta manifestación, que según ha asegurado Carlos Laguna, ha sido la más multitudinaria que el sector de la discapacidad ha celebrado nunca en la Comunidad Valenciana.
En el manifiesto COCEMFE asegura que dos años después de la implantación de la Ley, que entró en vigor el 1 de enero de 2007, está "muy lejos de ser ejemplar", y ha destacado que la Comunitat Valenciana es el territorio donde "más problemas" está teniendo su aplicación.
"La Ley, que constituía una oportunidad para avanzar en los derechos sociales plenos de las capas de la sociedad con mayores necesidades de apoyo, es hoy tristemente en la Comunidad Valenciana y nos consta que en otros territorios, fuente de disputas, de enfrentamientos, de frustración y de desesperación", según el escrito.
El sector de la dependencia pide la simplificación de los trámites burocráticos y la exención en la participación en el coste (copago) para todos aquellos beneficiarios que tengan ingresos personales anuales inferiores a 2,5 veces el IPREM (Indicador Público de Renta de Efectos Múltiples).
* Los manifestantes portaban pancartas como 'Camps, Zapatero, sois embusteros'
* COCEMFE ha entregado en la sede del Consell las más de 33.000 firmas recogidas
Centenares de personas, muchas de ellas en sillas de ruedas y caminando con muletas, han participado en la manifestación convocada por la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunitat Valenciana. (Foto: EFE)
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Centenares de personas, muchas de ellas en sillas de ruedas y caminando con muletas, han participado en la manifestación convocada por la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunitat Valenciana. (Foto: EFE)
Actualizado jueves 06/11/2008 15:29 (CET)
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EFE
VALENCIA.- Centenares de personas se han manifestado este jueves en Valencia para reclamar que la Ley de Dependencia se aplique y desarrolle de forma eficaz, coordinada y urgente, y han lamentado que esta normativa sea en la Comunidad "fuente de disputa, de enfrentamientos, de frustración y de desesperación".
Más de 2.000 personas, según los organizadores, y un millar según fuentes policiales, muchos de ellos en sillas de ruedas y caminando con muletas, han participado en esta protesta, convocada por la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad Valenciana (COCEMFE-CV).
La manifestación ha comenzado sobre las 11.30 horas en la Plaza del Temple, donde está situada la Delegación del Gobierno, y ha finalizado cerca de una hora después frente al Palau de la Generalitat, donde el presidente de COCEMFE-CV, Carlos Laguna, ha leído un manifiesto.
Al finalizar la lectura, Laguna ha pedido la dimisión del presidente de la Generalitat, Francisco Camps, y del Defensor del Discapacitado, porque, según ha dicho, "ya vale de vergüenzas y de imágenes falsas". "No nos vamos a rendir ni a ponernos de rodillas, vamos a seguir en la lucha y si tenemos que volver a manifestarnos, lo haremos", ha dicho.
Laguna considera que ni el Gobierno central ni el Consell "han cumplido correctamente sus deberes" y la discapacidad "no tiene ni ideología ni color", y ha recordado que el Sindic de Greuges ha recogido 1.550 quejas de ciudadanos "que han visto frustradas sus expectativas".
Pacto de Estado por la dependencia
También ha reclamado un "gran pacto de Estado entre todos los partidos políticos" para que se "pongan a trabajar conjuntamente" porque la Ley se encuentra "en mantillas" y los discapacitados "estamos hartos de que la discapacidad sea un pelotita de ping-ping que vaya pasando de campo en campo".
La protesta estaba encabezada por una pancarta con la frase "Tras dos años desde su aprobación Ley de Autonomía y Dependencia... ya", y los manifestantes hacían sonar pitos y llevaban pancartas con las frases "Camps, Zapatero, sois embusteros", "Cotino y AVAPSA, todo una farsa", "Vida independiente para todos" o "+ dependencia - opulencia".
Cuando la manifestación ha pasado por delante del edificio de las Cortes y el de la sede de la Generalitat, los participantes han levantado las manos y han gritado la frase "manos arriba, esto es un atraco".
Durante la marcha, en la que han participado representantes políticos como la coordinadora general de EUPV, Gloria Marcos, o El secretario de Bienestar Social de la Ejecutiva del PSPV, José Ramón Mayans, algunos participantes han tenido problemas de movilidad por la presencia de bolardos, farolas y grandes maceteros.
'Camps, Zapatero, sois embusteros'
Los participantes han aplaudido especialmente cuando Carlos Laguna ha señalado que hay 150.000 millones de euros para la banca y más de 80 millones de euros para un circuito de Fórmula Uno construido en tres meses, "pero no para la Ley de Autonomía personal y Dependencia".
COCEMFE ha recogido más de 33.000 firmas, que tenían previsto entregar en la presidencia de la Generalitat, en apoyo de esta manifestación, que según ha asegurado Carlos Laguna, ha sido la más multitudinaria que el sector de la discapacidad ha celebrado nunca en la Comunidad Valenciana.
En el manifiesto COCEMFE asegura que dos años después de la implantación de la Ley, que entró en vigor el 1 de enero de 2007, está "muy lejos de ser ejemplar", y ha destacado que la Comunitat Valenciana es el territorio donde "más problemas" está teniendo su aplicación.
"La Ley, que constituía una oportunidad para avanzar en los derechos sociales plenos de las capas de la sociedad con mayores necesidades de apoyo, es hoy tristemente en la Comunidad Valenciana y nos consta que en otros territorios, fuente de disputas, de enfrentamientos, de frustración y de desesperación", según el escrito.
El sector de la dependencia pide la simplificación de los trámites burocráticos y la exención en la participación en el coste (copago) para todos aquellos beneficiarios que tengan ingresos personales anuales inferiores a 2,5 veces el IPREM (Indicador Público de Renta de Efectos Múltiples).
miércoles, 5 de noviembre de 2008
Los partidarios de Obama celebran en España el nuevo capítulo que se abre en la historia de EEUU (EuropaPress)
Centenares de personas abarrotaron esta pasada noche el Círculo de Bellas Artes de Madrid durante el evento organizado por la sección estadounidense del Partido Demócrata en España (Democrats Abroad) con motivo de la noche electoral estadounidense, y que a las 05.00 de la mañana culminó con un estallido de alegría en celebración de la victoria del candidato demócrata, Barack Obama, quien a partir del 20 de enero de 2009 se convertirá, de manera oficial, en el 44º presidente de los Estados Unidos de América, y en el primer hombre de raza negra en ostentar tal cargo en toda la historia del país.
El escenario contrastó con el elegido por la asociación Spain For McCain y los Republicanos en el Extranjero, quienes iniciaron la velada en un lugar mucho menos elitista: el Hard Rock Café, acompañados de música country, en un evento al que asistieron cerca de un centenar de seguidores del candidato republicano.
En el Círculo, y conforme las cadenas de televisión estadounidenses anunciaban las primeras proyecciones de los resultados, cada victoria de Obama era acompañada por vítores y celebraciones de sus seguidores. "Obama es cojonudo, como Obama no hay ninguno", se terminó convirtiendo en el grito de batalla de los presentes.
Especialmente intensa fue la alegría demostrada tras conocer los resultados en estados clave como Florida, Pensilvania y sobre todo, Ohio --ningún presidente republicano, como McCain, había triunfado en los comicios sin haber obtenido antes la victoria en ese estado--. Con el paso del tiempo, y a medida que llegaban nuevos resultados, crecía la certeza entre los presentes de que Obama iba a terminar alzándose con la victoria, en lo que supone, para muchos de los presentes, un momento crucial en la sociedad estadounidense.
ESTAMOS FRUSTRADOS
"Creo que va a ganar Obama", declaraba Allison Cole, natural de Connecticut y estudiante de ciencias políticas en Georgetown, una hora antes de conocerse el veredicto. "Es necesario por numerosos motivos, pero el primero y fundamental es porque, tras ocho años de Gobierno Bush, la gente está simplemente frustrada, cansada, harta".
Para Allison, la victoria de Obama no va a suponer un cambio radical en la política de Washington, particularmente en los enfrentamientos armados que Estados Unidos libra en Irak y Afganistán. Todo se debe al conflicto interno del ciudadano medio estadounidense. "Apoyamos a las tropas, pero no apoyamos la guerra en Irak o en Afganistán; sabiendo esto, dudo que Obama vaya a comportarse de forma irresponsable en ese aspecto", declaró Allison, en referencia a la posibilidad de que el senador por Illinois emprenda, en el terreno militar, medidas radicales a las de su predecesor en el cargo una vez llegue a la Casa Blanca.
ESCENARIO VARIOPINTO
A las cinco de la mañana, cuando los reunidos echaban mano de la reserva para llegar más o menos despiertos al anuncio final, apenas se podía ver en el Círculo de Bellas Artes a los personajes que desfilaban por el vestíbulo a primera hora de la noche: entre ellos, un clon de Obama --que se convirtió en la estrella de los informativos nocturnos-- y dos imitadoras de la candidata a vicepresidenta estadounidense Sarah Palin, objeto constante de crítica de los demócratas allí presentes.
"Es una vergüenza para las mujeres, simplemente atroz, y no nos representa", lamentó Allison, mientras lanzaba miradas de ligera preocupación a su amiga, que descansaba a su lado, dormida y botella de champán en mano.
REACCIONES
"La verdad es que la gente por la quien quería votar no estaba disponible", afirmaba Emilia, congregada con más de un centenar de personas en la última planta del Círculo, y nada más presenciar por televisión el discurso del reconocimiento de la derrota pronunciado por McCain. "Simplemente me limité a votar por alguien que apoyara los derechos de los homosexuales, y gracias a Dios que ha salido el hombre por el que aposté", añadió.
"Lo que más me ha impactado del discurso final de McCain ha sido el momento en el que ha reconocido a Obama como su presidente, porque esa ha sido una declaración que simplemente me ha hecho sentir orgullosa de mí misma. En ese momento, McCain me ha hecho llorar. ¡Ha llamado a Obama 'mi presidente'!",exclamó en mitad del estruendo provocado por la primera intervención del candidato demócrata en calidad de presidente electo de los EEUU.
Lo mismo se puede aplicar para su compañera de fatigas, Brianna, quien expresó su intención de poner en práctica su largamente anunciada promesa si Obama se hacía con el triunfo: volver a casa. "Hace un año juré que si Obama ganaba las elecciones, regresaría a Estados Unidos". Después se lo piensa un momento: "Estoy encantada de vivir aquí, en España, pero a lo mejor me decido a volver. Sólo para comprobar que lo que estoy viviendo es cierto".
El escenario contrastó con el elegido por la asociación Spain For McCain y los Republicanos en el Extranjero, quienes iniciaron la velada en un lugar mucho menos elitista: el Hard Rock Café, acompañados de música country, en un evento al que asistieron cerca de un centenar de seguidores del candidato republicano.
En el Círculo, y conforme las cadenas de televisión estadounidenses anunciaban las primeras proyecciones de los resultados, cada victoria de Obama era acompañada por vítores y celebraciones de sus seguidores. "Obama es cojonudo, como Obama no hay ninguno", se terminó convirtiendo en el grito de batalla de los presentes.
Especialmente intensa fue la alegría demostrada tras conocer los resultados en estados clave como Florida, Pensilvania y sobre todo, Ohio --ningún presidente republicano, como McCain, había triunfado en los comicios sin haber obtenido antes la victoria en ese estado--. Con el paso del tiempo, y a medida que llegaban nuevos resultados, crecía la certeza entre los presentes de que Obama iba a terminar alzándose con la victoria, en lo que supone, para muchos de los presentes, un momento crucial en la sociedad estadounidense.
ESTAMOS FRUSTRADOS
"Creo que va a ganar Obama", declaraba Allison Cole, natural de Connecticut y estudiante de ciencias políticas en Georgetown, una hora antes de conocerse el veredicto. "Es necesario por numerosos motivos, pero el primero y fundamental es porque, tras ocho años de Gobierno Bush, la gente está simplemente frustrada, cansada, harta".
Para Allison, la victoria de Obama no va a suponer un cambio radical en la política de Washington, particularmente en los enfrentamientos armados que Estados Unidos libra en Irak y Afganistán. Todo se debe al conflicto interno del ciudadano medio estadounidense. "Apoyamos a las tropas, pero no apoyamos la guerra en Irak o en Afganistán; sabiendo esto, dudo que Obama vaya a comportarse de forma irresponsable en ese aspecto", declaró Allison, en referencia a la posibilidad de que el senador por Illinois emprenda, en el terreno militar, medidas radicales a las de su predecesor en el cargo una vez llegue a la Casa Blanca.
ESCENARIO VARIOPINTO
A las cinco de la mañana, cuando los reunidos echaban mano de la reserva para llegar más o menos despiertos al anuncio final, apenas se podía ver en el Círculo de Bellas Artes a los personajes que desfilaban por el vestíbulo a primera hora de la noche: entre ellos, un clon de Obama --que se convirtió en la estrella de los informativos nocturnos-- y dos imitadoras de la candidata a vicepresidenta estadounidense Sarah Palin, objeto constante de crítica de los demócratas allí presentes.
"Es una vergüenza para las mujeres, simplemente atroz, y no nos representa", lamentó Allison, mientras lanzaba miradas de ligera preocupación a su amiga, que descansaba a su lado, dormida y botella de champán en mano.
REACCIONES
"La verdad es que la gente por la quien quería votar no estaba disponible", afirmaba Emilia, congregada con más de un centenar de personas en la última planta del Círculo, y nada más presenciar por televisión el discurso del reconocimiento de la derrota pronunciado por McCain. "Simplemente me limité a votar por alguien que apoyara los derechos de los homosexuales, y gracias a Dios que ha salido el hombre por el que aposté", añadió.
"Lo que más me ha impactado del discurso final de McCain ha sido el momento en el que ha reconocido a Obama como su presidente, porque esa ha sido una declaración que simplemente me ha hecho sentir orgullosa de mí misma. En ese momento, McCain me ha hecho llorar. ¡Ha llamado a Obama 'mi presidente'!",exclamó en mitad del estruendo provocado por la primera intervención del candidato demócrata en calidad de presidente electo de los EEUU.
Lo mismo se puede aplicar para su compañera de fatigas, Brianna, quien expresó su intención de poner en práctica su largamente anunciada promesa si Obama se hacía con el triunfo: volver a casa. "Hace un año juré que si Obama ganaba las elecciones, regresaría a Estados Unidos". Después se lo piensa un momento: "Estoy encantada de vivir aquí, en España, pero a lo mejor me decido a volver. Sólo para comprobar que lo que estoy viviendo es cierto".
martes, 4 de noviembre de 2008
Un paso más contra el párkinson (La Nueva España)
La nueva sede de la asociación de enfermos, en Teatinos, dispone de espacio para actividades y rehabilitación
La asociación Parkinson Asturias se ha propuesto un doble objetivo: trabajar por la calidad de vida de los enfermos y apoyar la investigación con la concesión de becas. La nueva sede de la organización -un local de trescientos metros cuadrados en Teatinos cedido por el Principado, el Ayuntamiento y Cajastur- ha sido concebida como una ampliación del ámbito familiar del enfermo y dispone de espacios adecuados para la realización de actividades de rehabilitación, complementarias a los tratamientos farmacológicos a los que los enfermos de párkinson se ven abocados de por vida. En Asturias, según datos del consejero de Salud y Servicios Sanitarios, Ramón Quirós, hay unas cuatro mil personas afectadas por esta dolencia y la asociación Parkinson Asturias reúne a quinientos.
El consejero de Salud animó a la asociación a continuar en la misma línea de actuación. «Éste es el camino», dijo, «trabajar juntos». Por su parte, la consejera de Bienestar Social, Teresa Ordiz, alertó de las consecuencias del «envejecimiento de la población que hace previsible un aumento de la incidencia de la enfermedad». De momento, indicó, el párkinson ya es la segunda patología neurodegenerativa entre los asturianos, después del alzheimer.
El presidente de Parkinson Asturias, Juan Carlos Fernández Rivera, manifestó «la satisfacción y el orgullo» de la asociación por los logros obtenidos en sus diez años de implantación en Asturias, con delegaciones en varias localidades. Entre los asistentes al acto, además de muchos asociados y familiares, se sentaron representantes de varios ayuntamientos como el alcalde de Mieres, Luis María García, o dos concejalas de Oviedo, María Jesús Rodríguez y Belén Fernández Acevedo. Ésta última tomó la palabra para transmitir un saludo del alcalde Gabino de Lorenzo y reafirmar su compromiso social. «Todas las administraciones tendremos que hacer recortes por la crisis, pero dentro de este proceso de ajuste general las instrucciones del Alcalde son que tenemos que mantener los capítulos de gasto social», declaró.
Al acto asistieron, entre otros, el responsable de la Obra Social de Cajastur, José Vega; el arzobispo Carlos Osoro y la presidenta de la Junta General, María Jesús Álvarez.
El consejero Ramón Quirós se refirió, a instancias de los periodistas, al conflicto laboral con los médicos de atención primaria y aprovechó para realizar «un llamamiento a los profesionales para que trabajen con la Administración» para mejorar la calidad del servicio. Ésa es, aseguró, «la voluntad del Gobierno».
La asociación Parkinson Asturias se ha propuesto un doble objetivo: trabajar por la calidad de vida de los enfermos y apoyar la investigación con la concesión de becas. La nueva sede de la organización -un local de trescientos metros cuadrados en Teatinos cedido por el Principado, el Ayuntamiento y Cajastur- ha sido concebida como una ampliación del ámbito familiar del enfermo y dispone de espacios adecuados para la realización de actividades de rehabilitación, complementarias a los tratamientos farmacológicos a los que los enfermos de párkinson se ven abocados de por vida. En Asturias, según datos del consejero de Salud y Servicios Sanitarios, Ramón Quirós, hay unas cuatro mil personas afectadas por esta dolencia y la asociación Parkinson Asturias reúne a quinientos.
El consejero de Salud animó a la asociación a continuar en la misma línea de actuación. «Éste es el camino», dijo, «trabajar juntos». Por su parte, la consejera de Bienestar Social, Teresa Ordiz, alertó de las consecuencias del «envejecimiento de la población que hace previsible un aumento de la incidencia de la enfermedad». De momento, indicó, el párkinson ya es la segunda patología neurodegenerativa entre los asturianos, después del alzheimer.
El presidente de Parkinson Asturias, Juan Carlos Fernández Rivera, manifestó «la satisfacción y el orgullo» de la asociación por los logros obtenidos en sus diez años de implantación en Asturias, con delegaciones en varias localidades. Entre los asistentes al acto, además de muchos asociados y familiares, se sentaron representantes de varios ayuntamientos como el alcalde de Mieres, Luis María García, o dos concejalas de Oviedo, María Jesús Rodríguez y Belén Fernández Acevedo. Ésta última tomó la palabra para transmitir un saludo del alcalde Gabino de Lorenzo y reafirmar su compromiso social. «Todas las administraciones tendremos que hacer recortes por la crisis, pero dentro de este proceso de ajuste general las instrucciones del Alcalde son que tenemos que mantener los capítulos de gasto social», declaró.
Al acto asistieron, entre otros, el responsable de la Obra Social de Cajastur, José Vega; el arzobispo Carlos Osoro y la presidenta de la Junta General, María Jesús Álvarez.
El consejero Ramón Quirós se refirió, a instancias de los periodistas, al conflicto laboral con los médicos de atención primaria y aprovechó para realizar «un llamamiento a los profesionales para que trabajen con la Administración» para mejorar la calidad del servicio. Ésa es, aseguró, «la voluntad del Gobierno».
En España hay casi 4 millones de discapacitados, de los cuales el 36% no puede valerse por si mismo, según el INE (EuropaPress)
El estudio señala que más de un millón de personas aseguran no recibir ningún tipo de ayuda
El número de personas residentes en hogares españoles que declaran tener alguna discapacidad asciende a 3,84 millones de personas, las cuales, 1,39 millones (36%) no pueden realizar alguna de las actividades básicas de la vida diaria sin ayuda, según la encuesta 'Discapacidad, Autonomía Personas y situaciones de Dependencia 2008' del Instituto Nacional de Estadística (INE).
Si se compara este estudio con el último realizado por el INE sobre discapacidad en el año 1999, se observa que el número de personas con discapacidad ha crecido en 320.000. Sin embargo, dado que el crecimiento de las personas con discapacidad ha sido menor que el del total de la población, la tasa de discapacidad ha registrado una disminución del 0,5 por ciento.
Así, según la encuesta, la discapacidad aparece en edades más tardías, aunque haya aumentado el periodo de exposición al riesgo de padecerla, como consecuencia del aumento de la esperanza de vida. En 2008, la edad media de las personas con discapacidad es de 64,3 años, mientras que en 1999 era de 63,3.
Por sexo, 2,3 millones de mujeres afirman tener alguna discapacidad, frente a 1,55 millones de hombres. Las tasas de discapacidad de las mujeres son más elevadas que las de los hombres en edades superiores a los 45 años. Sin embargo, antes de este tramo de edad, sucede lo contrario.
Según el estudio, las comunidades autónomas que presentan una tasa mayor de población con discapacidad son Galicia (11,3%), Extremadura (11,0%) y Castilla y León (10,9%), así como las ciudades autónomas de Melilla (11,9%) y Ceuta (11,3%). Por el contrario, los menores porcentajes se dan en La Rioja (6,2%), Cantabria (7%) e Islas Baleares (7,1%).
AFECTA AL 20% DE LOS HOGARES
En un total de 3,3 millones de hogares españoles reside al menos una persona que afirma tener una discapacidad, lo que supone un 20 por ciento. Si bien el caso más frecuente es el hogar de dos miembros donde uno de ellos presenta alguna discapacidad, en 608.000 hogares la persona con discapacidad vive sola.
Los principales grupos de discapacidad de las personas de seis y más años residentes en hogares son los de movilidad (que afecta al 6 por ciento de la población), vida doméstica (4,9%) y autocuidado (4,3%). De hecho, más de la mitad de las personas con discapacidad tienen limitaciones en su actividad debido a alguno de estos tres motivos. Para el grupo de 80 y más años estos tres principales grupos de discapacidad afectan a siete de cada 10 personas con discapacidad.
DEFICIENCIAS MÁS FRECUENTES
Entre las deficiencias más frecuentes que causan la discapacidad --entendiendo por deficiencia cualquier problema en alguna estructura o función corporal-- se encuentran las que afectan a los huesos y articulaciones (39,3%), las del oído (23,8%), las visuales (21%) y las mentales (19%).
Por edad, las deficiencias predominantes de las personas menores de 44 años son las mentales, que afectan a un tercio del colectivo con discapacidad. A partir de los 45 años priman las osteoarticulares (huesos y articulaciones), presentes en más de cuatro de cada diez personas de este colectivo.
De las 44 discapacidades investigadas por el INE, el estudio señala que una persona puede padecer varias minusvalías según la enfermedad. Es decir, las deficiencias mentales pueden originar en una misma persona 11 discapacidades y las del sistema nervioso, una media de 10. En cambio, las que causan un menor número de discapacidades son las deficiencias auditivas, visuales y las del habla y voz, ya que originan menos de tres discapacidades de media.
Sobre las ayudas a las personas que presentan alguna discapacidad, distinguiendo las ayudas técnicas de las que son prestadas por otras personas, los resultados muestran que más de dos millones reciben asistencia, supervisión o cuidados personales y casi un millón y medio reciben ayudas técnicas. Sin embargo, más de un millón de personas afirman no recibir ningún tipo de ayuda para realizar las actividades para las que tienen una discapacidad registrada (el 26,6 por ciento del colectivo).
El número de personas residentes en hogares españoles que declaran tener alguna discapacidad asciende a 3,84 millones de personas, las cuales, 1,39 millones (36%) no pueden realizar alguna de las actividades básicas de la vida diaria sin ayuda, según la encuesta 'Discapacidad, Autonomía Personas y situaciones de Dependencia 2008' del Instituto Nacional de Estadística (INE).
Si se compara este estudio con el último realizado por el INE sobre discapacidad en el año 1999, se observa que el número de personas con discapacidad ha crecido en 320.000. Sin embargo, dado que el crecimiento de las personas con discapacidad ha sido menor que el del total de la población, la tasa de discapacidad ha registrado una disminución del 0,5 por ciento.
Así, según la encuesta, la discapacidad aparece en edades más tardías, aunque haya aumentado el periodo de exposición al riesgo de padecerla, como consecuencia del aumento de la esperanza de vida. En 2008, la edad media de las personas con discapacidad es de 64,3 años, mientras que en 1999 era de 63,3.
Por sexo, 2,3 millones de mujeres afirman tener alguna discapacidad, frente a 1,55 millones de hombres. Las tasas de discapacidad de las mujeres son más elevadas que las de los hombres en edades superiores a los 45 años. Sin embargo, antes de este tramo de edad, sucede lo contrario.
Según el estudio, las comunidades autónomas que presentan una tasa mayor de población con discapacidad son Galicia (11,3%), Extremadura (11,0%) y Castilla y León (10,9%), así como las ciudades autónomas de Melilla (11,9%) y Ceuta (11,3%). Por el contrario, los menores porcentajes se dan en La Rioja (6,2%), Cantabria (7%) e Islas Baleares (7,1%).
AFECTA AL 20% DE LOS HOGARES
En un total de 3,3 millones de hogares españoles reside al menos una persona que afirma tener una discapacidad, lo que supone un 20 por ciento. Si bien el caso más frecuente es el hogar de dos miembros donde uno de ellos presenta alguna discapacidad, en 608.000 hogares la persona con discapacidad vive sola.
Los principales grupos de discapacidad de las personas de seis y más años residentes en hogares son los de movilidad (que afecta al 6 por ciento de la población), vida doméstica (4,9%) y autocuidado (4,3%). De hecho, más de la mitad de las personas con discapacidad tienen limitaciones en su actividad debido a alguno de estos tres motivos. Para el grupo de 80 y más años estos tres principales grupos de discapacidad afectan a siete de cada 10 personas con discapacidad.
DEFICIENCIAS MÁS FRECUENTES
Entre las deficiencias más frecuentes que causan la discapacidad --entendiendo por deficiencia cualquier problema en alguna estructura o función corporal-- se encuentran las que afectan a los huesos y articulaciones (39,3%), las del oído (23,8%), las visuales (21%) y las mentales (19%).
Por edad, las deficiencias predominantes de las personas menores de 44 años son las mentales, que afectan a un tercio del colectivo con discapacidad. A partir de los 45 años priman las osteoarticulares (huesos y articulaciones), presentes en más de cuatro de cada diez personas de este colectivo.
De las 44 discapacidades investigadas por el INE, el estudio señala que una persona puede padecer varias minusvalías según la enfermedad. Es decir, las deficiencias mentales pueden originar en una misma persona 11 discapacidades y las del sistema nervioso, una media de 10. En cambio, las que causan un menor número de discapacidades son las deficiencias auditivas, visuales y las del habla y voz, ya que originan menos de tres discapacidades de media.
Sobre las ayudas a las personas que presentan alguna discapacidad, distinguiendo las ayudas técnicas de las que son prestadas por otras personas, los resultados muestran que más de dos millones reciben asistencia, supervisión o cuidados personales y casi un millón y medio reciben ayudas técnicas. Sin embargo, más de un millón de personas afirman no recibir ningún tipo de ayuda para realizar las actividades para las que tienen una discapacidad registrada (el 26,6 por ciento del colectivo).
lunes, 3 de noviembre de 2008
Año 0 Programa 16 "Halloween"
Ya que el programa coincidió con la noche de Halloween y el fin de semana del dia de todos los santos y de los difuntos decidimos hablar un poco del tema,de donde viene, diferentes tradicione sy sobretodo y lo más improtante echarnos unas risas con el tema y hablar de fenomenos paranormales y otras cosas dificiles de explicar pero sencillas a la hora de usarle para pasarlo bien como siempre.
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