Año 1 Programa 46 "Lo que hemos vivido"

Ya está...se acabó...el primer año de la era mutante en las ondas de la radio libre de la capital del Principado ha terminado,y ha terminado por la puerta grande, con el que quizás ha sido no de los mejroes programas que hemos hecho, ya que todo el mundo se lo ha apsado muy bien, especialmente nosotros, pese a los inconvenienets técnico y las travas de aquellos que siempre incumplen su palabra, ha sido un programa memorable que siempre quedara junto con todo este año en la emisora, en la memoria de todos nosotros....gracias a todos los que haceis este proeycto, de comedi si, pero proyecto al fin y al cabo, realidad...¡¡¡UN ABRAZO!!!

Moda y discapacidad (DeMinorias.com)

Este lunes se celebrará en El Museo del Traje de Madrid una jornada de debate y un desfile de moda en el que desfilarán personas con discapacidad.


deMinorias.com


Según informa canalsolidario.org, la iniciativa es de la Asociación Nacional Discapacidad y Medios de Comunicación, que pone sobre la mesa cuestiones como la accesibilidad a las tiendas, los problemas para personalizar las prendas a las características físicas de los clientes y la dificultad para encontrar probadores adaptados. Las actividades tendrán lugar en el Museo del Traje de Madrid.

Comulga en Badalona la niña con síndrome de Down a la que un párroco no quiso dar la primera comunión (ABC)

Carla, la niña de nueve años con síndrome de Down a la que un párroco de Tei (Barcelona) no quiso dar la primera comunión por considerarla "un ángel" que no había pecado, recibió hoy el sacramento en la Iglesia dels Rosers de Badalona (Barcelona).
La madre de Carla, Lidia, explicó que durante la ceremonia la menor se comportó "perfectamente", y no hizo "nada de lo que decía el otro párroco", haciendo referencia a las palabras del sacerdote Josep Lluís Moles en las que aseguraba que Carla podría ponerse a gritar en medio de la Iglesia.
Lidia, que recordó que el cura le aseguró que "no hacía falta" que la menor recibiera la primera comunión porque era "un ángel de Dios", explicó que Carla estaba "muy contenta" por comulgar junto con su hermano gemelo.
Esta madre, que confesó sentirse orgullosa, quiso recomendar a todos los familiares de niños con problemas que se encuentren en su situación que "luchen hasta el final".

Año 1 Programa 45 "Lo que nos cuesta la vida"

Puede que el título de este programa haya quedado algo drástico pero viendo el panorama en el que el ser humano esta inmerso en estos tiempos que corren por nuestras vidas no queda del todo alejado. Hombre encorbatados pagando cientos de doblones por smples seres vivos que corren por los verdes campos mientras otros navegan por los oceanos azules en busca de una vida llena de satisfaccion personal, o tan solo plena de alimento. Sé que algunos dirán que este program fue una locura y así es, pero aún así, desde la sonrisa se puede combatir, siendo quizás esta la arma mejor aprovechada por el hombre, pues no deja heridos físicos, sólo alguno que otro psicológico.

Condena a Iberia por prohibir viajar a tres personas sordas (Público)

Las asociaciones de discapacitados aplauden la sentencia, pionera en España

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Condena a Iberia por prohibir viajar a tres personas sordas
La sentencia es un apoyo moral para los discapacitados. - V. P.
V. P. - MADRID - 02/06/2009 08:00

La Audiencia de Madrid ha ordenado a Iberia y a su filial Air Nostrum que "cesen" en la vulneración de derechos de las personas con discapacidad y no discriminen a las personas sordas.

Así se extrae de la primera sentencia en materia de discriminación de personas con discapacidad, que de forma simbólica obliga a la compañía a indemnizar con un euro a tres personas sordas a las que impidió coger un vuelo de Melilla a Madrid alegando que no podían viajar si no iban acompañadas de una persona oyente que garantizara su seguridad, según reflejaba el manual de vuelo de la compañía.

Un juzgado de primera instancia dio la razón a Iberia, pero la Audiencia Provincial entiende ahora que "la obligación de acudir al avión con un acompañante en nada mejora la seguridad en caso de emergencia".

El presidente de la Confederación estatal de Personas Sordas, Luis Cañón, calificó la sentencia de "magnífica" y criticó que se alegue que los sordos no pueden oir las intrucciones que dan las azafatas en caso de emergencia y no pone impedimento en que un pasajero no entienda inglés ni español, las dos lenguas en que se dan las instrucciones. "No les hace una prueba de nivel", ironizó.

Los magistrados de la Audiencia de Madrid han condenado a las dos aerolíneas a "establecer los medios necesarios y precisos" para no vulnerar los derechos de las personas sordas.

Air Nostrum se defendió asegurando que siempre cumple la ley y explicó que en 2005 cambió el marco legal y la compañía se adecuó a la nueva normativa, "por lo cual una situación como ésta no podría volver a ocurrir en un avión de la compañía".

Año 1 Programa 44 "Tarde...mal...y nunca..."

La verdad que hemos hecho el programa más caótico de otda nuestra etapa en las ondas de la radio libre de la capital del Principado. Empezamso media hora tarde y con esto fuimos bastante apurados de tiempo con música y casi sin temas de conversación, menos mal, sin ofenderse nadie, que al programa siguiente n oasistió nadie y procedimos a robarles otra media hora y así poder realizar nuestra hora completa habitual. En resumen, lo pasamos muy bien pero sólo por lo bien desorganizados que nos vimos entre nosotros, que ni tan siquiera funcionaron las llamadas telefónicas que haciamos esta vez.

Madrid. fuenlabrada será en 2011 una ciudad totalmente accesible (elEconomista)

El alcalde de Fuenlabrada, Manuel Robles, está "convencido" de que a finales de 2010 su municipio será cien por cien accesible y "cualquier vecino podrá transitar perfectamente de norte a sur de la ciudad" sin encontrar barreras que impidan la accesibilidad de los ciudadanos con problema de movilidad.

Robles indicó, en declaraciones a Servimedia, que está en marcha un plan de remodelación de los barrios de Fuenlabrada, que tiene entre sus principales objetivos resolver los problemas de accesibilidad existentes, y aseguró que el 80 por ciento de esta localidad del sur de la Comunidad de Madrid, que cuenta con más de 200.000 habitantes, es ya accesible.

"Queda un 20 por ciento que corresponde a los barrios en remodelación", señaló el alcalde, quien explicó que "llevamos tres años realizando obras e inversiones que persiguen mejorar urbanísticamente los barrios y permitir la movilidad de todas las personas".

Junto a estas obras de eliminación de barreras arquitectónicas, el Ayuntamiento de Fuenlabrada va a emprender una campaña de concienciación vecinal sobre estas cuestiones, al considerar necesaria "la pedagogía social ante la falta de cultura a la hora de entender que el espacio es compartido, de todos y para todos".

Explicó, además, que Fuenlabarada reserva un porcentaje para personas con discapacidad en los sorteos de viviendas de protección oficial y da ayudas a estas personas para instalar rampas en los portales de los pisos y ascensores.

Año 1 Programa 43 "Hasta siempre Antonio"

Hemos perdido a uno de los grandes,al que dicen inició la movida madrileña,y quizás fuera eso lo que acabo codnenandole a la mala vida, mala vida que siguieron muchos otros grandes de la enciclopedia musical del siglo XX y que decidimso dar nuestro pequeño y humilde homenaje en este programa donde quisimos recordar a grandes como Kurt Kobain, Janis Joplin, Fredd Mercury o Pepe Rissi entre muchos otros, ya que la historia melomana ha estado siempre señalada con la trilogía del sexo, las drogas y el rock and roll, y muchos son los caídos por la causa.

Un soldado británico herido en Irak termina el maratón de Londres dos semanas después de la salida (Marca)

Ayudado por sus muletas, Phil Packer tomó la salida el pasado 26 de abril, caminó unos tres kilómetros al día y cruzó la meta como un verdadero héroe ante los aplausos de cientos de personas.
Hay gestas que llegan al corazón. Y éste es el caso de Phil Packer, un soldado británico que fue herido en Irak y al que los médicos le dijeron que nunca más volvería a andar. Sin embargo, este oficial de 36 años no sólo ha utilizado de nuevo sus piernas sino que ha completado con éxito el maratón de Londres a pesar de tardar 15 días en recorrer los 42,195 kilómetros de la prueba.
Phil Packer
FOTOGALERÍA

Las mejores imágenes de
la proeza de Phil Packer

Ayudado por sus muletas, Phil Packer tomó la salida el pasado 26 de abril, caminó unos tres kilómetros al día y cruzó la meta como un verdadero héroe ante los aplausos de cientos de personas. "He dado 52.400 pasos", aseguró nada más llegar a meta.

Con su hazaña Phil Packer ha recaudado 710.000 euros para una asociación benéfica aunque espera llegar al millón de euros para ayudar a otros soldados también heridos.

II Jornadas de terapia con animales

El Rosell utiliza células madre de la grasa obtenidas con liposucción (LaVerdad)

Cuando el hospital Gregorio Marañón de Madrid utilizó el año pasado células madre de grasa abdominal para la reconstrucción de mamas extirpadas parcialmente, la noticia fue portada en numerosos medios de comunicación de toda España. Aquello era un ensayo clínico en el que participaban varios equipos médicos de distintos países. Ahora, el Rosell ha empezado a aplicar esta misma técnica en Cartagena. De momento, se han realizado ya seis intervenciones de este tipo.
A través de una liposucción, los cirujanos aspiran tejido graso del abdomen de la paciente. Después, se centrifuga a 3.000 revoluciones por minuto para separar las células madre adultas de la grasa de otros componentes, como la sangre y el plasma. Esas células se infiltran en la mama mediante inyección «formando una retícula» que da volumen al pecho. Además, esas células tienen la capacidad de convertirse en tejido mamario, lo que significa que comienza un proceso de regeneración que incluye el desarrollo de vasos sanguíneos nuevos que permiten irrigar la zona afectada.
El futuro de la medicina
De momento, la técnica se usa sólo en reconstrucciones parciales. Es decir, cuando la mama no se ha extirpado totalmente. «Por ahora no se puede reconstruir un pecho entero con células madre, sólo podemos utilizarlas para solucionar alguna imperfección o cuando ha quedado alguna concavidad», explica José Aranda, jefe de la Unidad de Patología Mamaria del Rosell. En el futuro es probable que sí sean útiles para una regeneración completa no sólo de la mama, sino de otros tejidos y órganos. «La medicina camina en esa dirección, porque se trata de técnicas menos agresivas y más baratas», explica el doctor Pablo Cañadillas, miembro del equipo que dirige Aranda. Martínez Méndez y Rosario Vicente completan este grupo de cirujanos.
La intervención es relativamente corta, y en 24 horas el paciente puede estar en casa. El uso de células madre de la grasa presenta múltiples ventajas con respecto a células de otras partes del cuerpo. No necesitan ser cultivadas durante semanas. En pocas horas pueden estar disponibles para la operación.

Año 1 Programa 42 "La seriedad existe"

Quien nos iba a decir que llegaría el cuadragésimo segundo programa mutante y que por fn nos saldría un programa con una seriedad y con cierta cordura,llen ode debates de actualidad y conversaciones sobre posibles negocios con los que combatir estos tiemposd e crisis que nos ha tocado atavesar a todos. Eso sí, siemrpe tratando de pasarlo bien metiendo la shabituales puyas que hacen que cada viernes sea distinto y mejor aún, si esto puede ser´que el anterior, lo cual hace que nos den cada vez más ganas de hacer radio aunque sea para los amigos, ya que si lo pasamos bien, nada improta.

La mayoría de asmáticos piensan que dejar el tratamiento no les perjudica (EuropaPress)

Más de la mitad de los pacientes con asma no creen que el abandono del tratamiento sea perjudicial para su salud, aunque muchos opinan que es una enfermedad que afecta a su calidad de vida y les limita mucho o bastante diariamente.

Asi se desprende de los resultados de una encuesta realizada por la Universidad Autónoma de Madrid y la Fundación AstraZeneca presentados con motivo del Día Mundial del Asma celebrado este martes.

De este modo, tras encuestar a más de 2.000 ciudadanos de los que en su mayoría eran afectados por esta enfermedad inflamatoria de los bronquios o familiares de asmáticos, se observó que sólo el 41 por ciento consideran perjudicial abandonar el tratamiento y el 59 por ciento restante no lo ven así. De hecho, y a pesar de tratarse de una enfermedad crónica, hay un 15 por ciento de los encuestados que creen que una medicación prolongada puede acabar siendo perjudicial tras varios años.

Esto concuerda con datos de estudios realizados anteriormente en los que se ponía de manifiesto la mala cumplimentación del tratamiento en la mitad de los pacientes asmáticos, sobre todo en aquellos pacientes en los que la sintomatología es más leve aunque, explicó el jefe de Sección de Neumología del Hospital Universitario de La Paz (Madrid), Carlos Villasante (a la izquierda en la imagen), "no tratar bien la enfermedad en estas fases puede hacer que se agrave en un futuro".

La falta de importancia al tratamiento asmático también se da entre los pacientes más jóvenes ya que, según añadió este experto, "con los adolescentes hay muchos problemas para que cumplan con el tratamiento porque se despreocupan más". Además, el 33 por ciento lamentan que los tratamientos que hay actualmente tienen efectos secundarios de forma habitual lo que dificulta la adherencia.

Sin embargo, y dada la fuerte sintomatología de la enfermedad, que varía mucho de unos pacientes a otros y en función de la estación del año, hay otro perfil del paciente con asma más concienciado con la enfermedad. Así, el 58 por ciento tienen asumido que el tratamiento que reciben será para toda la vida y el 51 por ciento considera incluso que se trata de una patología que puede llegar a ser mortal.

Esto se debe a que, en estos casos más graves, la enfermedad dificulta la calidad de estos pacientes y limita el día a día de estos pacientes. De hecho, según apuntó el doctor Villasante, el 17 por ciento de los asmáticos faltan al trabajo en alguna ocasión mientras que, en el caso de los niños, casi la mitad (43%) pierden días de clase en el colegio.

MÁS PREVALENCIA EN LOS NIÑOS

El asma tiene una mayor prevalencia en edad infantil, ya que a estas edades afecta a más del 10 por ciento de la población cuando en edad adulta suele estar entre el 4 y 5 por ciento. En la mitad de los casos el desencadenante es la alergia y en los niños se detecta por un aumento de silibancias, provocados por la obstrucción de los bronquios.

Por su parte, otros casos de asma pueden estar más relacionados con una infección respiratoria y en edad adulta puede llegar a remitir la enfermedad, explicó este experto.

No obstante, el doctor Villasante lamentó que la enfermedad está "todavía infradiagnosticada" en muchos pacientes, ya que en muchos de ellos es más difícil de diagnosticar por no presentar todos los síntomas propios del asma, lo que hace que vayan "deambulando entre unos médicos y otros hasta que se da con la enfermedad".

A este respecto, la vocal de la Federación Nacional de Asociaciones de Enfermos Respiratorios (FENAER), Conchita Grau, insistió en la necesidad de que los pacientes con afecciones respiratorias sean "bien atendidos desde Atención Primaria" para mejorar el tratamiento de la enfermedad y "reducir el absentismo laboral o escolar" que provoca.

Asturias urge «financiación estable» para una ley de Dependencia que «no cumple las expectativas» (La Voz de Avilés)

El Principado, que recibirá del Estado más de 44 millones en 2009, exigió a la ministra de Sanidad y Políticas Sociales «una adecuada implantación»
Le corresponden 1,8 millones por 16.739 dictámenes
Es prioritario «disponer de un modelo de financiación estable que garantice el funcionamiento» de una ley, la de la Dependencia, que «no está cumpliendo con las expectativas de las personas dependientes». Así se lo planteó ayer el director general de Prestaciones y Servicios Sociales, Pedro Rodríguez, a la ministra de Sanidad y Políticas Sociales, Trinidad Jiménez, en el transcurso de la primera reunión del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia que la nueva titular del departamento presidió en Madrid.
De hecho, la presidencia fue conjunta con el representante del Principado, quien aprovechó el encuentro para reiterar a Jiménez lo que ya le habían transmitido a su antecesora, Mercedes Cabrera: «El cuarto pilar del estado del Bienestar deben ser el conjunto de las políticas sociales y no sólo la Ley de la Dependencia y Autonomía Personal».
Y es que, al Gobierno regional siguen sin salirle las cuentas, puesto que la aplicación de la norma que convierte en derecho la asistencia a las personas con dependencia no está contando con la financiación suficiente como para hacer frente a la demanda. Como muestra: de las 26.645 personas que hasta el 1 de abril solicitaron acogerse a la ley, sólo 16.739 están recibiendo ya algún servicio.
Precisamente por esos dictámenes el Principado recibirá un 20% adicional dentro de la financiación de 2009, que se eleva a 9.099.628 euros. 1,8 millones corresponden a los expedientes ya tramitados.
Más del doble
Con el presupuesto aprobado ayer, el Principado sumará este año más de 44 millones de euros del Estado, pues a los 9 millones citados hay que añadir los 12,2 correspondientes al denominado 'Plan E': un fondo de 400 millones que, sólo por este año, el ministerio repartió entre las comunidades. Asimismo, se añadirán más de 23 millones con cargo a la partida del nivel mínimo garantizado.
Es en ésta donde más discusión existe, ya que supone la aportación del Estado a los servicios que el Principado presta a los dependientes, en una proporción que no corresponde al 50% pactado para el conjunto de la ley. De hecho, a los 9 millones aprobados ayer por Jiménez, el Principado añadirá 9 de las arcas regionales, además de un montante muy superior, previsto en el Plan Asturiano de Inversiones Sociales que incluirá la creación de más plazas y servicios.
Por ese motivo, Bienestar insiste en incrementar el presupuesto, así como en mejorar el sistema informático del ministerio, para que no haya errores en las estadísticas, como ocurre ahora.

Año 1 Programa 41 "La noche de los Cadillacs solitarios"

Muchos son los golpes que recibe no a lo largo de esta vida,los hay de todos los tipos y de todos los colores, pero dicen que los que mas nos acaban marcando e incluso cambiando so naquellos que nos da donde mas duele,en el corazón. Vagamos durante días por calles oscuras llenas de niebla en las que escuchamos los murmullos de fondo de aquellos a quienes les improtamos yse preocupan por nosotros, y suele ser en ese instante, cuando descubres cuales de los mismos estan dispuestos a adentrarse por ayudarte en dicho callejón para echarte una mano y juntos encontrar el final y la luz que nos aguarda allí.

Año 1 Programa 40 "La hora del becario"

Aqui pudisteis disfrutar del culmen en la carrera de nuestro becario en lo que a nuestro rpgorama se refiere,ya que le concedimos el honor y privilegio de dirigir y manejar el en solitario el programa y parece ser que lo ha hecho bastante bien y que pdoremos confiar en el para otras ocasiones jejeje Sobretodo ese ojo que tuvo para pronosticar qyue la gripe porcina que nos llega desde tierras mexicanas era mas gordo de lo que se preveia por aquel entonces.

Científicos aragoneses desarrollan una vacuna para combatir varios tipos de cáncer (20Minutos)

Un equipo de tres investigadores de la Universidad de Zaragoza, en colaboración con científicos franceses, ha desarrollado una vacuna para combatir determinados tipos de tumores cancerígenos y que ya es efectiva en ratones.

El estudio está dirigido por el español Martín Villalba, investigador del Instituto de Genética Molecular de Montpellier (Francia) y se enmarca en un proyecto europeo. Los ensayos están en un estadio avanzado, pero todavía es temprano para saber cuándo se podría aplicar en seres humanos.
La investigación comenzó en 2004

Los científicos del departamento de Bioquímica de la Facultad de Ciencias Alberto Anel, Julián Pardo y Juan Ignacio Aguiló, llevan cuatro años trabajando en esta vacuna. Su trabajo se basa en la premisa de lograr que sea el propio sistema inmunológico de paciente (por ahora sólo ratones) quien logre combatir el cáncer.

En concreto, los científicos inyectan a los ratones tumores que han sido atenuados genéticamente, de modo que los animales consiguen eliminar el cáncer en menos de 48 horas. A continuación, a esos mismos ratones se les inyecta un tumor que los mataría en uno o dos meses, según la dosis. Sin embargo, el proceso consigue que las propias defensas del animal impidan que se desarrolle el cáncer.

De momento, sólo se ha demostrado la eficacia de este sistema en tumores como la leucemia y los linfomas en ratones, aunque los investigadores van a ampliar su trabajo al cáncer de hígado, riñón y pulmón, entre otros, para buscar los mismos resultados.

Acto de colaboración entre el Real Oviedo y la Asociación Asturiana de Fibrosis Quística (RealOviedo.es)

Con motivo del encuentro que el domingo medirá a Real Oviedo y Universidad, los jugadores saldrán al terreno de juego con una pancarta que hará alusión a la Fibrosis Quística.
De esta manera, la entidad azul colaborará con la Asociación Asturiana de Fibrosis Quística, sociedad que celebra hoy, miércoles, su Día Nacional contra la Fibrosis Quística y que en sus 21 años de vida, su único fin es realizar numerosas actividades para luchar contra las necesidades específicas de los enfermos que la padecen a diario.

La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad hereditaria frecuente en la raza blanca que aparece en uno de cada 2.500 niños nacidos. Consiste en una alteración genética que se presenta en niños que han heredado dos genes FQ, uno procedente del padre y otro de la madre, y sólo padecerán la enfermedad cuando ambos padres sean portadores.

Es una enfermedad crónica que afecta a las zonas del cuerpo que producen secreciones (pulmón, hígado, páncreas, sistema reproductor), dando lugar al espesamiento y disminución del contenido de agua de las mismas, lo que origina la obstrucción de los anales que transportan dichas secreciones.

El diagnóstico de la enfermedad se produce generalmente a los pocos meses de vida, aunque también hay diagnósticos realizados a los pocos años y en los casos más excepcionales ya en una edad adulta.

La esperanza de vida de los pacientes se ha ido incrementando progresivamente y pasó de estar en los 13 años a estar hoy en día entre los 30 y los 40 años, siendo consideradas estas como orientativas.

El tratamiento de la enfermedad se fundamenta en tres pilares básicos:

1.- Adecuada nutrición.
2.- Utilización de medicamentos que luchen contra la infección e inflamación pulmonar.
3.- Práctica diaria de Fisioterapia Respiratoria.

Para mayor información:

Asociación Asturiana Contra la Fibrosis Quística
C/ Jacinto Benavente, 13, Bajo.
Telf: 985 96 45 92
E-Mail: fq@cocemfeasturias.es
Página web: www.fibrosis.org

Descargar programas antigüos

Ya teneis disponible el segundo pack de grabaciones de nuestro programa para dscargar cuando querais :)
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Cuatro años sin insulina gracias a las células madre (Público)

La esclavitud a la insulina que sufren todos los diabéticos tipo 1entre 10 y 20 niños de cada 100.000 nacidos en España podría estar a punto de acabar, según los prometedores resultados de un estudio publicado ayer en JAMA. Gracias a la investigación con células madre, la medicina regenerativa ha sido capaz de conseguir que 20 pacientes hayan guardado sus jeringuillas de insulina y puedan hacer una vida normal, al menos de forma transitoria.

El hallazgo es fruto del trabajo conjunto de investigadores de la Universidad de Sao Paolo (Brasil) y la Northwestern University (EEUU). El equipo, dirigido por el hematólogo Julio Voltarelli, seleccionó a 23 pacientes recién diagnosticados con diabetes tipo 1 y les sometió a un trasplante de células madre de su propia sangre.

El estudio se llevó a cabo entre noviembre de 2003 y abril de 2008 y los investigadores seleccionaron primero a 15 pacientes. Los resultados de esta primera fase de la investigación, que demostraban que los diabéticos vivían hasta un año y medio sin necesidad de inyectarse insulina, fueron presentados en 2007.

Fuerte polémica

Sin embargo, el trabajo se vio rodeado de polémica cuando algunos críticos adujeron que la mejoría observada se debía a los cambios en el estilo de vida llevados a cabo por los pacientes dieta y ejercicio prescritos por el equipo médico y no al propio trasplante.

Por esta razón, los autores optarón por ampliar a 23 el número de participantes y por buscar un parámetro que midiera de forma independiente la producción propia de insulina, lo que lograron analizando los niveles del péptido C.

Los resultados publicados ayer demuestran que 20 de los 23 pacientes consiguieron librarse de la insulina, 12 de forma continua y 8 transitoriamente. Uno de los participantes se ha mantenido más de cuatro años sin tener que inyectarse y el resto, una media de 31 meses.

Según el presidente de la Fundación de la Sociedad Española de Diabetes, José Luis Herrera, "debe imperar la prudencia" antes de calificar este trabajo como el de la curación de la diabetes. El experto recuerda que, en su día, ya se habló de ella con los trasplantes de las células de los islotes pancreáticos el llamado protocolo de Edmonton para, más tarde, tener que desecharlo por sus efectos colaterales.

Año 1 Programa 39 "La noche de suso"

Seguro que aquellos qe solais leer este blog d evez en cando os habreis quedado esperando a ver q ue pasaba con el comentario que deje abierto de anterior programa jejeje. Pues bien si habeis oido el nº39 habreis visto la sorpresa de la que hablabamos anteriormente jejeje,ese pequeño incidente ahora convertido en mera anecdota con un enano llamad Suso al cual dedicamos agun que otro comentario pro las ondas, pero tambien decidimos hablar d etemas recientes en lo que al mundo mtante se refiere y cuyas noticias en las que nos basamos sabeis que podeis leer aqui siemrpe que querais. CAvances medicos como lentillas para frenar la degeneracion macular,...etc etc, Y otras multitudes de cosas muy ineteresantes tanto para el mundo mutante como para el resto de los humanoides.

Una doctora española inventa un filtro que permitirá prevenir ciertos tipos de ceguera (20Minutos)

* Una doctora de la Universidad Complutense ha ideado un producto para lentillas que protege de las radiaciones nocivas de la luz.
* Su labor ha sido reconocida con diversos premios.

Una investigadora española acaba de ser reconocida a nivel internacional por un invento que ayudará a prevenir algunos tipos de ceguera. Lo que la doctora Celia Sánchez Ramos y su grupo han desarrollado es un filtro óptico con pigmentación amarilla para lentes de contacto, graduadas o no, cuyo fin es proteger la vista contra las radiaciones nocivas de la luz, ya sea natural o artificial.
Aunque el ojo tiene una protección natural, ésta se pierde con el tiempo y por las operaciones de cataratas
Sobre todo va dirigido a personas operadas de cataratas o afectados por la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), aunque se puede emplear como prevención, ya que actúa «como una barrera», señaló la doctora en la presentación.

Y es que, aunque el ojo tiene una protección natural, ésta se pierde con el tiempo y por las operaciones de cataratas. Explicó también que se ha comprobado científicamente que si se evita la parte nociva de la luz visible, «el desencadenante que provoca la muerte celular ya no va a existir o va a existir en menor proporción».

Aunque aún no se ha comercializado, la doctora espera que «se hará a corto plazo» e indicó que varias empresas de EE UU ya se han interesado por el invento, que es inocuo, económico e invisible.

Aunque en el mercado hay filtros amarillos, no se habían probado como medida terapéutica y preventiva. Sánchez destacó que, a pesar del color amarillo, las lentes siguen siendo «invisibles» y no cambia la percepción del color.

Premiada gracias al ingenio

Gracias al filtro, la doctora ha sido reconocida con el premio a la mejor inventora 2009, entregado por la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual; el premio a la mejor patente española y la medalla de oro a la mejor invención del área sanitaria. El filtro también servirá para proteger a personas cuyos oficios pueden dañar la vista, como puede ser el caso de los soldadores.
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Si quieres ver el reportaje en video entra aqui:
http://www.20minutos.tv/video/Flsz9BEI-una-lentilla-para-evitar-la-ceguera/

Cabrera llega con un cheque de 12 millones para Dependencia y reconoce los retrasos (La Nueva España)

El dinero «extra» servirá para construir la residencia de Moreda y transformar otras 216 plazas
l Bienestar Social calcula que la ampliación del crédito estatal va a generar unos 300 puestos de trabajo

«La ley de Dependencia es una ley muy joven. Tenemos que ir aprendiendo y corrigiendo errores». La ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, realizó ayer un viaje relámpago a Asturias con un cheque de 12,2 millones de euros para proyectos asociados a la ley de Dependencia, que permitirán crear o adaptar casi 600 plazas de servicios de atención a personas dependientes.

La visita con el crédito en la mano no está de más en una comunidad donde el 70% del peso presupuestario de la ley de Dependencia es asumido por el Principado. ¿La deuda de la Administración central en Asturias? La pregunta fue formulada en la rueda de prensa posterior a la firma del acuerdo del crédito, pero la consejera de Bienestar Social, Noemí Martín, prefirió no dar cifras: «A mí no me gusta hablar de deuda». No era el día, pero la Consejera recordó el debate pendiente sobre financiación de la ley de Dependencia.

Los 12,2 millones de euros forman parte del llamado plan E, aprobado por el Ejecutivo para el estímulo de la economía y el empleo en estos tiempos de crisis. Más de cuatro millones irán destinados al principal proyecto, la construcción de una residencia en Moreda (Aller), con 90 nuevas plazas. Los otros cuatro proyectos permitirán la transformación de plazas residenciales para personas dependientes, está prevista para 216 plazas con un presupuesto de 3,6 millones. Afectará a dos residencias en Oviedo, la de Santa Teresa y del Cristo, a la residencia de Laviana y a la de Infiesto. El resto del dinero, 4,2 millones de euros, se irá para conciertos de nuevos servicios.

«Es un buen día para Asturias», dijo la ministra Cabrera. «Ojalá tengamos muchas visitas como ésta», proclamó Noemí Martín, que ya ha echado cuentas. Para poner en marcha los proyectos, se requerirá unos 170 puestos de trabajo y para mantenerlos en funcionamiento, otros 120.

El presidente del Principado, Vicente Álvarez Areces, se refirió a la ley de Dependencia como «uno de los grandes proyectos de la democracia española». Mercedes Cabrera no se quedó atrás cuando afirmó que «el ambicioso objetivo es crear un nuevo sistema equivalente al educativo, al de salud o al de las pensiones». Un proyecto que «creó muchas expectativas sociales» y que choca de frente con la realidad, abrumadora en estadística.

«Las previsiones iniciales que teníamos todos fueron desbordadas», dijo Álvarez Areces, quien señaló que en Asturias se habían recibido más de 25.000 solicitudes, de las que un 86% está valorado. A 15.639 personas se les ha reconocido el derecho a beneficiarse de esta ley y unos ocho mil asturianos ya tienen suscrito su plan individualizado de atención, que, en el 51 por ciento de los casos, se traduce en una prestación económica (es fácil que este porcentaje acabe reduciéndose en el futuro), el 34%, en plaza residencial, el 11%, en ayuda a domicilio, y el 4% restante, en plaza en un centro de día.

Mercedes Cabrera viaja por España repartiendo los 400 millones de euros destinados a la ampliación de la ley de Dependencia. A estas alturas ya se percató «de que todos me dicen que los recursos de la Administración del Estado son escasos» y pidió coordinación y transparencia. Con Asturias no hay problema: buena sintonía e idéntico color político. La ministra Cabrera también reconoció que los plazos de respuesta a las peticiones de dependencia están siendo más largos de lo deseable. Areces, que tiene algunos años más que la Ministra (y muchos más que la Consejera) recordaba ayer que en este país se tardaron años en consolidar y rectificar el modelo de salud, en el que no era necesario un plan individualizado para cada beneficiario como ocurre con la dependencia.

La idea es que todos los proyectos incluidos en esta partida presupuestaria del plan E del Gobierno de Zapatero se pongan en marcha este mismo año, incluida la residencia de Moreda. Este año el Gobierno afirma que destinará 1.558 millones para la dependencia, un 79% más que el pasado año, lo que da idea de que las solicitudes se han disparado.

Al acto de firma del convenio asistieron también los consejeros de Educación, Iglesias Riopedre, y Cultura, Mercedes Álvarez.

Inversión en nuevas plazas para personas dependientes

Residencia de Moreda, 90 plazas y 4.335.454 euros.

Inversión para consolidación y mejora de la red de servicios ya existentes en residencias

Residencia Santa Teresa, Oviedo, 980.000 euros y 52 plazas adaptadas. Residencia del Cristo, Oviedo, 880.000 euros y 47 plazas adaptadas. Residencia de Laviana, 1.300.000 euros y 90 plazas adaptadas. Y residencia de Infiesto, 460.000 euros y 27 plazas adaptadas.

Concierto de nuevos servicios

Afecta en toda Asturias a 290 plazas residenciales, con un presupuesto de 4.283.706 euros. En total se verán afectadas en todos los proyectos 596 plazas.

Año 1 Programa 38 "Actitud gamberra"

Ya que fuimos de los pocos grupos d eeprsonas que no nos dignamos a salir ni tan siquiera de neustro termino municipal en todas als vacaciones de semana santa. y eso que al parecer hay crisis aunque lueg la gente no se prive d enada jejeje, pues nos pusimos manos a la obra tocando como siemrpe nuestra supervariedad temas y llamadas tan peculiares tales como una al hermano del que suscribe. Pese a todo nso quedo un buen programa donde comentamos cosas como el aniversario republicano y pasamos dos grandiosas hora entre risas,amigos y buenos momentos en egneral de esos que siempre quedaran en nuestro recuerdo a la par de en nuestros discos duros en formato mp3. Eso sí, sin conocer lo que esa próxima madrugada nos iba a deparar......seguiremos informando la semana que viene......TO BE CONTINUED...

Asturias lidera un año más las tasas de mortalidad en España (El Comercio Digital)

Fue la comunidad con mayor porcentaje de muertes por cada cien mil habitantes Tumores, infartos y trastornos respiratorios encabezan la lista en la que también hay 9 homicidios, 66 ahogamientos y 90 caídas
Asturias sigue siendo la comunidad con mayor porcentaje de fallecimientos del país. Según los datos correspondientes a 2007 y facilitados ayer por el Instituto Nacional de Estadísticas (INE), el Principado lidera un año más las tasas brutas de mortalidad en España. Lo hace en un podio que comparte con Galicia y Castilla y León, pero en el que Asturias aparece claramente en primer lugar.
Con 12.667 muertes, la asturiana fue en 2007 la autonomía con mayor porcentaje de muertes por cada cien mil habitantes. Alcanzó en dicho periodo una tasa de 1.196,4 fallecimientos por cada cien mil personas frente a los 1.105,2 de Galicia o los 1.097,6 de los castellanoleoneses. El mejor puesto fue para Melilla, con una tasa de 633,1 muertes por cada cien mil habitantes.
Lo cierto es que el liderazgo en lo que a porcentajes de muertes se refiere va directamente ligado a otro fenómeno que afecta a la población asturiana sobremanera: el alto grado de envejecimiento. De hecho, el INE acompaña junto a la estadística de mortalidad bruta en España una comparativa con las que denomina tasas estandarizadas. En este nuevo cálculo, el INE hace una estimación del número de fallecidos teóricos corrigiendo la distorsión del sobreenvejecimiento por comunidades. En dicho listado, Asturias dejaría de ser líder de mortalidad en España y pasaría a ocupar el octavo puesto, con 800,3 muertes por cada cien mil habitantes. El ranking lo encabezarían Ceuta, Andalucía y Murcia, comunidades estas dos últimas en las que la población inmigrante cobra gran peso.
1.957 infartos e isquemias
Pero, ¿de qué nos morimos los asturianos? Principalmente de enfermedades cardiovasculares, cánceres y trastornos respiratorios. Exactamente, por ese orden. Según las cifras del Instituto Nacional de Estadística, los problemas circulatorios y coronarios, los que encabezan la tasas regionales de mortalidad, fueron responsables del fallecimiento de 4.314 asturianos. De éstos, casi la mitad correspondieron a infartos y enfermedades isquémicas del corazón (1.957 casos). Otro medio millar fueron insuficiencias cardíacas y 767 se enmarcaron como 'otras enfermedades del corazón'.
El segundo lugar en el registro de mortandad del Principado fue para los tumores, con 3.434 muertes, de las que el 62% llevan sello masculino. El cáncer de pulmón sigue siendo el de mayor peso, con 719 fallecimientos en 2007, seguidos del de colon y recto, con 455 casos, y el de páncreas, con 174 muertes. El tercer puesto en el ranking, el de las enfermedades respiratorias, se cobró la vida de 1.394 asturianos, 577 por EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica).
Pero en los listados de mortalidad del INE aparecen otros datos significativos o, al menos, que llaman la atención, como los 9 decesos por homicidio, los 66 ahogamiento o las 90 muertes por caídas accidentales. También hubo dos muertes súbitas infantiles.

Año 1 Programa 37 "Los años sin luz"

Podría comenzar este comentando este programa diciendo simplemente que llegan tiempos dificiles a la vida de todos y cada un ode nosotros,pero simplemente empezaré diciendo que ya estamos inmersos en tiempos dificiles,dificiles no sólo por el echo de no tener trabajo o estar en apuros económicos en algunos casos,sino por como ello esta haciendo que a todos nos afecte en otros aspectos de esta vida la cual debería ser disfrutada y aprovechada a cada suspiro, como si fuera el último, pero estamos dejándonos llevar por un clima de desasosiego, en el cual me incluyo. Por ello en este programa, basado sobretodo en el 70º aniversario del 1 deAbril, derivamos en tema en otra clase d conflictos, esos que hoy en nuestros tiempos han estallado dentro de cada uno de todos nosotros y que, a diferencia de la guerra civil española, de esta aún ninguno es capaz de visualizar su final.

Yoko Ono presenta en la ONU un mural solidario con las víctimas del autismo (TeleCinco)

La artista japonesa Yoko Ono, viuda del legendario músico John Lennon, presentó hoy en la sede de la ONU en Nueva York un mural con el que insta a mostrar una mayor solidaridad con los 67 millones de personas de víctimas del autismo en el mundo y anima a seguir buscando una cura a esta enfermedad.
El mural, titulado "Promesas", tiene dos metros de alto y está compuesto por 67 piezas acrílicas de rompecabezas, que unidas representan la imagen de un cielo azul con nubes blancas.

Su presentación forma parte de los cientos de actos que se han celebrado en el mundo hoy con motivo del Día Mundial sobre el Autismo, que la ONU conmemora cada 2 de abril desde hace dos años.

Ono explicó que la figura del rompecabezas envía el mensaje de que cada persona forma parte del esfuerzo para hallar la cura del autismo y proporcionar asistencia a las familias afectadas por la enfermedad.

"Nos encontramos en el inicio de una nueva era, en la que, con tantos conocimientos sobre cómo curar al mundo, no hay razón alguna por la que no se pueda curar el autismo", dijo en el acto patrocinado por la Misión de Chile ante las Naciones Unidas y la organización Autism Speaks.

La viuda de Lennon reconoció que se quedó "asombrada" tras conocer la incidencia del autismo, que se define como una incapacidad relativa al desarrollo mental que típicamente aparece durante los tres primeros años de vida y que es el resultado de un trastorno neurológico que afecta el funcionamiento del cerebro.

"En este cielo quedan muchos agujeros que representan los misterios del autismo y que se deben rellenar. Si trabajamos juntos, estoy convencida de que se llenarán en poco tiempo", afirmó.

El embajador de Chile ante la ONU, Heraldo Muñoz, agradeció a Ono el "compromiso humanitario que ha demostrado por tantos años y, en este caso particular, con la causa del autismo".

El mural quedará expuesto un par de semanas en el vestíbulo de la sede de las Naciones Unidas y posteriormente Autism Speaks, la mayor organización del mundo en esta materia, subastará por Internet cada una de las 67 piezas, firmadas por Ono.

Los fondos recaudados se destinarán a la búsqueda de una cura para esta enfermedad, que puede ocurrir en una de cada 150 personas y es cuatro veces más frecuente en los niños que en las niñas.

Factores como los ingresos económicos, el modo de vida o los niveles educativos no inciden en la posibilidad de sufrir de autismo, según los especialistas.

La Guía Virtual de Accesibilidad permitirá a los discapacitados visitar todos los museos españoles de forma interactiva (EuropaPress)

Integra las capacidades de las audioguías, los puntos de información interactivos y las signoguías
El nuevo proyecto de Guías Virtuales de Accesibilidad para Museos (GVAM), que se integra en el plan AVANZA del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio (MITYC), permitirá a los discapacitados visitar estos y otros recintos culturales de forma interactiva, dándoles la posibilidad de que tracen recorridos personalizados en función del tiempo e intereses y de que disfruten de sus contenidos a través de un soporte "que integra las capacidades de las audioguías, los puntos de información interactivos y las signoguías".

En el acto de presentación del dispositivo, que tuvo lugar hoy en el Museo del Traje de Madrid, la secretaria de Estado de Política Social, Familias y Atención a la Dependencia y la Discapacidad, Amparo Valcarce, explicó que la guía es una "excepción", ya que "es la única que hasta el momento cumple con el criterio de diseño universal", un principio que atiende a que una misma tecnología pueda ser manejada con la misma eficacia por personas con y sin discapacidad.

"Este mecanismo pretende romper barreras humanas", destacó Valcarce, quien apuntó que este proyecto "se enmarca en una clara decisión política del Gobierno socialista basada en el cumplimiento efectivo del artículo 30 de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad". Así, subrayó la "preocupación" del Ejecutivo por garantizar el acceso universal del colectivo a "todos los lugares en los que se ofrecen servicios culturales".

"Este Gobierno apuesta por la aplicación efectiva de las nuevas tecnologías aplicadas a la consecución de mayores grados de autonomía en las personas con discapacidad", remarcó la secretaria de Estado. En esta línea, recordó la "importante implicación" de la Administración en impulsar el cine subtitulado. A pesar de ello, reconoció que "aún queda mucho por hacer" y demandó un "mayor compromiso" de la sociedad en la integración del colectivo.

OCIO Y CULTURA SIN BARRERAS

En este sentido, el director del proyecto y profesor de la Universidad Carlos III de Madrid, Jaime Solano, explicó que este soporte logra conjugar, después de cuatro años de investigación, toda la información contenida en los museos "para que estas personas puedan disfrutarlos en la misma medida que el resto de los visitantes". "Tiene la ergonomía adecuada, una interfaz sencilla con pantalla táctil, audionavegación y contenidos multimedia adaptados", detalló.

Así, según destacó el profesor, con un peso inferior a 500 gramos, tres horas de autonomía sin cables y una gestión total que integra la subtitulación, los vídeos y el lenguaje de signos, la accesibilidad al ocio para las personas con dificultades "se convierte en una realidad". "Hasta ahora las personas sordas sólo podían utilizar las audioguías y las ciegas tenían que conformarse con paneles o folletos, pero con esta guía todos podrán utilizar el mismo aparato", señaló.

Finalmente, los ponentes destacaron que el proyecto, que está financiado por el MITYC, cuenta con el apoyo de diversos organismos que intervinieron en las diversas etapas de ideación, creación y difusión del producto. Así, el consorcio GVAM está liderado por la Fundación Dos de Mayo, por el Centro Español de Subtitulado y Audiodescripción (CESyA), la Fundación ONCE, la Universidad Carlos III y la Fundación CNSE.

Año 1 Programa 36 "Le llamaban Súcubo"

Uno de tantos programas que tenían una base fjada de antemano y que acaba yendos epor los cerros de Úbeda, se comezó un poco hablando de tradiciones típicas de nuestros pueblos y contando historias de los mismos y experiencias, todo ello hasta con alguna que otra de nuestras tradicionales llamadas esta vez en directo de una cafetería de Oviedo como si de un enviado especial se tratara. Pero debido a los movimientos y a la comedia que sefue montando en nuestr chat se acabó tocando otros temas más actuales y en boca de todos practicamente a diario. Quien sabe que nos deparara esto en el futuro...

En silla de ruedas y sin dinero por todo el mundo (El Mundo)

Ha vivido con ladrones y narcontraficantes: 'No hay que temer nada'
Toda Europa, el sureste asiático o Japón, entre las aventuras vividas
Una leucemia le condenó a la silla de ruedas pero no 'a ser feliz'
Efe | Barcelona
Actualizado sábado 28/03/2009 14:16 horasDisminuye el tamaño del texto Aumenta el tamaño del texto
El joven catalán de 18 años Albert Casals, a quien una leucemia infantil condenó a desplazarse en silla de ruedas, lleva cuatro años recorriendo el mundo solo, haciendo autoestop y sin apenas dinero porque confiesa que "así soy feliz".

Albert Casals explica, con una autenticidad inusual y una lógica aplastante y muy sencilla, que su vida es la búsqueda de la felicidad y que lo que le hace más feliz es viajar y conocer personas "totalmente diferentes a las de aquí".

Por eso, su vida los últimos años está llena de recuerdos de viajes a los que dedica varios meses al año y que le han llevado a recorrer casi toda Europa, el sureste asiático, Latinoamérica y Japón.

Su experiencia por todo el mundo la ha resumido en 'El món sobre rodes' (el mundo sobre ruedas), un libro publicado por Edicions 62 y que promociona estos días, y que próximamente se publicará en castellano, han indicado fuentes de la editorial.

En el libro, en el que se intercalan sus experiencias y parte de sus diarios personales, explica que, después de haber padecido leucemia cuando era pequeño, planteó a sus padres, a los catorce años, sus ganas de comenzar a viajar solo y con un presupuesto reducidísimo: 3 euros al día.

Como era menor, cuando empezó a viajar sus padres le tuvieron que hacer un permiso para que no tuviera problemas en las aduanas, pero él asegura que su padre y su madre le dejan ir solo porque "yo estoy bien y feliz", aunque se comunica con ellos, a quienes dedica el libro, por correo electrónico cuando está fuera de casa.

Tras un viaje inicial a Bruselas acompañado por su padre para que se aprendiera qué debía tener en cuenta a la hora de ir por el mundo con su silla de ruedas, Albert ha viajado en los últimos años con el convencimiento de que "todas las personas tienen algo bueno" y que, por este motivo, "no hay que tener miedo" de lo que pueda pasar.

"He vivido con ladrones y con traficantes de drogas, y nunca me ha pasado nada malo", ha explicado este joven, que ha contado cómo se adapta a la vida de las personas que le acogen en sus casas y vive con ellos sus experiencias diarias.

"Si estoy en casa de un pescador, voy a pescar con él a alta mar, y así siempre", indica con su cara aún de niño, ojos brillantes y sonrisa permanente, que conquista al interlocutor desde el primer momento.

Animado por su curiosidad por conocer a gente y su afán a la hora de superar los contratiempos, Albert Casals no se echa atrás ante nada y tan pronto se apunta a subir a un barco utilizando trucos para no pagar -"las islas griegas son fantásticas"-, como recorre Colombia y Perú en autoestop, superando selvas impenetrables por mar, gracias a unos narcotraficantes que le llevaron en su lancha y que le salvaron de caer al agua por el golpe de una ola.

Convivir y conocer personas es el principal estímulo de sus viajes, y no tanto ver monumentos y visitar museos: "De hecho -confiesa-, hoy he visto la Sagrada Familia por primera vez", a pesar de que ha vivido siempre en Esparreguera (Barcelona), a unos treinta kilómetros de la Ciudad Condal.

El próximo viaje de Albert Casals está a la vuelta de la esquina, ya que prevé iniciar una nueva aventura en autoestop en dirección a África el próximo mes de mayo, con un destino provisional: Madagascar.

Fundación Mujeres: Nuevo video

Año 1 Programa 35 "Ya es primavera en Accion Mutante"

Llegados ya unos cuantos programas surgen grandes cuestiones como...¿de qué podemos hablar?...quizas sea la primavera, quizas la edad...pero a veces uno no sabe ni de que hablar con nadie y much menos ante un microfono, con e laliciente que tuve que hacerme la mitad del programa sólo ya que mis dos habituales siguen llegando tarde alguna que otra vez y este viernes no podia ser menos. Aún así continuamos pasandolo bien hablando de la llegada de estos tiempso primaverales y sobretodo de gastronomía varia, con la colaboración de una nueva amiga del prograa que conectamos desde Ceuta y con la que esperamos seguir contando cada viernes que nos sea posible.

Canarias. empleo presenta una experiencia piloto para la integración de personas con discapacidad (EcoDiario)

El consejero de Empleo, Industria y Comercio del Gobierno de Canarias, Jorge Rodríguez, ha presentado en el municipio palmero de El Paso una experiencia piloto para la integración laboral de personas con discapacidad, según informó hoy el Ejecutivo regional.

La experiencia piloto emprendida en La Palma consiste en la contratación por parte del Servicio Canario de Empleo (SCE) de un servicio de operador de centralita remota, llevado a cabo por dos personas con discapacidad que están realizando labores de teleoperadoras desde sus hogares, ubicados en El Paso y Los Llanos de Aridane.

Las dos teleoperadoras trabajan en grupo de manera que las llamadas entrantes a los números de teléfono de ambas centralitas son redireccionados a los teléfonos de estas dos personas de forma alternativa o bien a la que lleve más tiempo desocupada.

Las funciones que pueden desempeñar con este software de centralita son exactamente las mismas que si dicha operadora se encontrase en cualquiera de las sedes del SCE, es decir, redirigir llamadas, mantener en espera, recuperar llamadas, etc.

Año 1 Programa 34 "Televisiones pasadas fueron mejores"

Otro viernes de programa que el destino quiso situar en el día 13 del calendario y otro programa de esos de pasarlo bien y entretenerse todo el mundo, dentro y fuera de los microfonos. Tras la noticia de la sanción económica del Tribunal Supremo a Carmele Marchante por insultos a Carmen Sevilla,pues a decidimso recordar viejos tiempos de la televisión,más que nada viejas sintonias de miticas series de la televisión de nuestros tiempos. En definitiva, que nos ha dado la venada nostalgica esta vez.

Máster en Gestión del Turismo para Todos (DiscapNet)

Escuela Universitaria de Turismo y Dirección hotelera / Barcelona

Fundación ONCE, Technosite y Vía Libre, son algunos de los colaboradores en este programa universitario.


El objetivo del programa del Master en Gestión del Turismo para Todos es el de contribuir a la difusión del conocimiento del turismo para todos en nuestra sociedad, a la concienciación social en todos los aspectos referentes al mismo, y formar profesionales especializados en la gestión del turismo para todos en cualquiera de sus ámbitos, productos y servicios.

El alumno estará formado y especializado al finalizar este master como gestor de un producto, servicio o destino turístico para todos en una administración pública o en cualquier empresa privada dedicada a alguna actividad relacionada con la industria turística.

Inscripción y matriculación

El período de preinscripción: del 1 de junio al 30 de septiembre de 2009. La matriculación estará abierta del 13 al 16 de octubre de 2009.

Para más información escribir al e-mail: fcontinuada.eutdh@uab.cat

Precio y financiación

Master en Gestión del Turismo para Todos: 6.000 €

Para solicitar información sobre becas o financiación de la matrícula contactar con la coordinación del programa contactar con el siguiente e-mail: magda.cayon@uab.cat

Más información a través del siguiente enlace (abre en ventana nueva)

Turismo para todos

Los transexuales sin pene pueden acceder al Ejército (EuropaPress)

El Gobierno ha aprobado la orden del Ministerio de la Presidencia que permitirá que, a partir de hoy, todos los transexuales carentes de órgano genital masculino puedan ingresar en las Fuerzas Armadas.

Así, podrán acceder a todas las escalas de los Ejércitos de Tierra y del Aire, la Armada, los Cuerpos Comunes de la Defensa y la Guardia Civil.

La orden ministerial, firmada el pasado 2 de marzo por la titular de Presidencia y vicepresidenta primera del Gobierno, María Teresa Fernández de la Vega, implica una modificación del cuadro médico de exclusiones que mantenía vigente desde 1989 "la ausencia total o parcial de pene" como uno de los motivos "médicos" para rechazar una persona que solicita su ingreso en cualquier cuerpo o unidad de las Fuerzas Armadas.

La orden ratificada por el Ministerio, publicada ayer en el Boletín Oficial del Estado y recogida por Europa Press, establece que el nuevo cuadro médico entrará en vigor a partir de hoy, viernes 6 de marzo, con lo que todas las personas que carezcan de órgano genital masculino podrán desde ese día solicitar su entrada en cualquier escala de cualquier ejército sin que esa carencia física sea computada en el proceso de selección de aspirantes. Se abrirá así la puerta al ingreso en el Ejército de Tierra del transexual A.G.R, que lleva intentando convertirse en soldado de Caballería desde 2007 y siempre ha encontrado el mismo motivo de exclusión en su solicitud de ingreso.

El nuevo texto legal que regula el cuadro médico señala que "la experiencia acumulada" en pasadas convocatorias de reclutamiento profesionales y de carrera y "la casuística estudiada" hacían recomendable "revisar determinados conceptos relacionados con los contenidos" del cuadro médico de exclusiones.

Por ello, el Ministerio de la Presidencia, a propuesta de la titular de Defensa, Carme Chacón --cuyo Departamento anunció en 2008 su intención de realizar esta modificación normativa para evitar la discriminación de los transexuales sin pene y otras posibles discriminaciones--, ha modificado el cuadro médico con dos variaciones significativas. La primera es la eliminación de la referencia a la ausencia total o parcial de aparato genital masculino como motivo de exclusión en los hombres que aspiren a ser militares y la segunda se refiere a que los aspirantes que padezcan alteraciones de la tensión arterial sean valorados durante las pruebas de acceso en circunstancias que permitan la correcta evaluación de su salud, sin medicación y con la posibilidad de que la medición de tensión pueda ser repetida.

La aprobación del nuevo cuadro médico de exclusiones supondrá la eliminación de una restricción para ingresar en las Fuerzas Armadas que continuaba vigente desde hace más de 20 años y que, además, sólo era sufrida por transexuales sin órgano genital masculino, toda vez que el cuadro médico sólo incluía ese motivo "médico" de exclusión en los candidatos hombres. De hecho, los ejércitos tienen desde hace varios años al menos un transexual mujer, según fuentes militares consultadas por Europa Press, que aseguran que no ha sufrido ninguna discriminación para entrar en su ejército y desarrollan su misión sin ningún problema ni trato distinto de sus compañeros de armas por su condición física.

El nuevo cuadro médico de exclusiones no será aplicable al segundo ciclo de reclutamiento profesional, que se cerró ayer miércoles, 4 de marzo, y en el que A.G.R. solicitó una plaza, pero sí se aplicará en el tercer ciclo de reclutamiento, en el que la oferta de plazas será en términos similares y permitirá el acceso a la mayoría de las unidades con plazas vacantes en la anterior.

ANUNCIO DE CAMBIO TRAS DENUNCIA PÚBLICA DE UN CASO DISCRIMINATORIO

La modificación del cuadro médico de exclusiones fue anunciada por el Ministerio de Defensa el pasado año, después de que el transexual A.G.R. denunciara por vez primera públicamente su situación. Desde entonces, el Ministerio de Defensa ha estado elaborando durante varios meses, con personal del Cuerpo de Sanidad Militar y especialistas médicos de los ejércitos una revisión "global" del citado cuadro para evitar cualquier tipo de discriminación en el acceso a las Fuerzas Armadas.

Según las resoluciones publicadas en el Boletín Oficial del Estado y recogidas por Europa Press, el Ministerio de Defensa mantenía vigente desde el año 1989 --la última modificación de los motivos de exclusión fue realizada por el actual Gobierno en septiembre de 2007-- el artículo legal del Cuadro Médico de Exclusiones que impide que un transexual sin pene o testículos ingrese en los Ejércitos de Tierra y del Aire, la Armada, los Cuerpos Comunes de la Defensa y la Guardia Civil.

El motivo de exclusión por "falta total de pene" o "pérdida, ausencia o atrofia de ambos testículos" constaba en el apartado de "enfermedades y causas generales" relacionadas con el aparato urogenital que contenía el Cuadro Médico de Exclusiones que el Ministerio de Defensa aprobó en 1989 y que ha mantenido desde entonces en las diferentes convocatorias de ingreso para Tropa y Marinería, Suboficiales y Oficiales, también en el caso de la Guardia Civil.

Año 1 Programa 33 "Hermanos de sangre"

Por varias circunstancias de la vida me dio por plantear un programa en el que hablar y contar las grandes situaciones con los colegas y amigos que se han ido conociendo a lo largo de la vida,ya fueran las malas como las buenas, todo ello acrecentado con canciones sobre el tema y, en especial, por la presentación del autor del video que vereis a continuación y que esperamos os guste tanto como a mi :). Por otro lado, continua el desmadre al que suele derivar nuestro programa que, por una u otra cosa, siempre acaba perdiendo el sentido pero aumenta más aún el nivel de comedia que nos carazteriza cada semana. Incluso añadiendo un patrocinador al programa ya que nuestro amigo JOTA vende su coche y se puso a hacer una cuña del mismo jejeje.

El permiso por puntos reduce más de un 11% el riesgo de lesiones graves en accidente (ABC de Sevilla)

La implantación del permiso de conducir por puntos ha reducido en más de un 11 por ciento el riesgo de lesiones graves por colisión de tráfico entre los conductores de turismos en toda España, según se desprende de un estudio realizado por Catherine Pérez y Ana Novoa, de la Agencia de Salud Pública de Barcelona, así como por expertos de la Dirección General de Tráfico y del Centro Nacional de Salud Instituto Carlos III.
Este trabajo, que se ha presentado hoy en Sevilla en el marco del 'XIII Congreso de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria' (Sespas), revela que el número de heridos graves ha descendido tras la implantación del carné por puntos en un 11 por ciento en hombres y un 12 por ciento en mujeres, evitando en los primeros 18 meses de implantación 3.773 casos de heridos graves.
El análisis revela que la implantación del carné por puntos se ha dejado notar tanto en carretera como en zona urbana, y tanto en usuarios de turismo como en usuarios de ciclomotor. Así, en carretera las diferencias se observan tanto en hombres (disminución del 10% de heridos graves) como en mujeres (disminución del 12%), mientras que en zona urbana la incidencia del permiso por puntos se deja notar principalmente en hombres (disminución del 13%).

Reducción de los lesionados graves
Asimismo, el estudio revela que en usuarios de turismos la reducción del número de lesionados graves es del 12 por ciento en hombres y del 9 por ciento en mujeres.
En cuanto a los usuarios de ciclomotor, las diferencias se observan fundamentalmente en zona urbana, donde la reducción de lesionados graves es del 18 por ciento en hombres y el 21 por ciento en mujeres.
Los autores de este trabajo constatan que la introducción del permiso por puntos ha supuesto una disminución del número de lesionados por colisión de tráfico, "especialmente en los casos de lesionados graves".
El equipo de investigación relaciona estos resultados con el tipo de medidas implantadas por la Dirección General de Tráfico (DGT) para vigilar el cumplimiento de la normativa de seguridad vial, "la mayoría de las cuales se aplican en carretera, como las orientadas a disminuir el exceso de velocidad o a impedir la conducción bajo los efectos del alcohol", agregan en sus conclusiones.
En este sentido, los autores subrayan que el permiso de conducir por puntos será "tanto más eficaz cuanto mayores sean las medidas de vigilancia y control de seguridad vial".

Un abogado argentino intenta impedir un aborto y ofrece encargarse del bebé (COPE.es)

La justicia autorizó la intervención abortista, que se ejecutaría hoy, en Santiago del Estero.
Un abogado de Santiago del Estero, Argentina, ofreció quedarse a cargo del niño que gesta una joven de 22 años con discapacidad, quien quedó embarazada luego de una violación. El profesional intenta impedir el aborto que reclaman los padres de la chica.

"Me mueve la necesidad de sincerarnos con la vida. Quiero evitar que maten a alguien. No podemos manejar un lenguaje contradictorio y decir que defendemos la vida y los derechos humanos y, simultáneamente, le estamos negando la vida y sus derechos a un nuevo ser", afirmó el abogado Luciano Paván, de 38 años, casado y con dos hijos.

En declaraciones al diario El Liberal, de Santiago del Estero, el abogado expresó: "Estoy en condiciones de hacerme cargo del bebé sin importarme las circunstancias, ni las consecuencias físicas o mentales que pueda tener al nacer".

Asimismo, consideró: "No hay que discriminar a alguien porque puede nacer con deficiencia. Hay que aceptarlo como venga".

Paván sostuvo también que "hay muchas personas que viven en Santiago del Estero que esperan una oportunidad como ésta para adoptar una criatura" y pidió a los padres de la joven que "no maten al niño, que lo entreguen a las autoridades, porque hay muchos argentinos que no pueden tener hijos".

Como informa el periódico La Nación, la joven santiagueña pertenece a una familia que reside en el interior de la provincia, y el caso se originó en noviembre, cuando los padres descubrieron que estaba embarazada.

La interrupción del embarazo y muerte del nonato fue solicitada por los padres de la joven, y está apoyada por entidades abortistas. La violación de mujeres con discpacidad es una de las excepciones contempladas en la legislación argentina para la práctica del aborto.

Destapa la felicidad...

Año 1 Programa 32 "El día que descubrimos la tarifa plana"

Hoy hemos hecho un ode lso programas en los que menos gente nos ha escuchado por un motivo u otro,pero por otro lado nos ha servido para poder pasarlo muy bien. Tras varias comprobaciones por la emisora,nuestro becario Diego descubrió que disponemos de libertad para realizar llamadas y por ello,hicimos la ronda de fans a sus diferenets casas a ver porque no nos estaban escuchando,ello sumado a que nuestros compañeros del programa siguiente,"Control total",no asistieron asi que decidimos alargar nuestra habitual hora hasta casi la hora y tres cuartos. Lo que comenzó siendo un especial carnavalesco, que aun así lo fue, acabo siendo una mezcla surrealista d econversaciones variadas y pruuebas tecncias a traves de las lineas telefonicas de la emisora. Pero, como siempre, cumplimos con nuestras espectativas de pasarnoslo bien y hacer que los demas os lo paseis tan bien como nosotros :).

III Festival Musical para la Salud Mental (ManerasdeVivir.com)

Este viernes 27 de febrero tendra lugar en la sala El Grito de fuenlabrada la tercera edicion de este pequeño festival, en el que participan el grupo de rock Rexina, los grupos de punk rock ska Herejes Madriz y Menos que nada y el cantaautor Ismael Anaya con su grupo La Buena suerte. Es un festival solidario cuyos beneficios iran integramente destinados a la Asociación Salud y Alternativas de Vida.

Nosotros también podemos...

Se publicó en "EL PAIS SEMANAL" un reportaje con e ltitulo anteriormente mencionado sobre el mundo laboral para personas con sindrome de down muy nteresante el cual os pongo aqui y os recomiendo veais y leais.

VIDEO:http://www.elpais.com/videos/sociedad/PAIS/SEMANAL/podemos/elpepusoceps/20090220elpepusoc_1/Ves/

REPORTAJE:http://www.elpais.com/articulo/portada/podemos/elpepusoceps/20090222elpepspor_8/Tes

2009 será el año del libro electrónico en España (El Mundo)

FUERA DE NUESTRO PAÍS YA HA TRIUNFADO. EN ESTADOS UNIDOS, AMAZON, QUE MAÑANA PRESENTA SU NUEVO KINDLE, HA VENDIDO MEDIO MILLÓN DE ESTOS EQUIPOS. EN ESPAÑA, SEGÚN GRAMMATA, SE HAN VENDIDO 8.000 EL AÑO PASADO
ÁNGEL JIMÉNEZ DE LUIS

VENTAS. El número de Kindle vendido por Amazon durante 2008 podría superar el medio millón, según varias consultoras. La compañía presentará mañana una nueva versión. | 2009 será el año en el que el libro electrónico entre en España de forma decidida. Sony traerá sus lectores y el contenido empezará a crecer. Las búsquedas de libros se han doblado en 2008.

Nunca hay que juzgar un libro por la cubierta, y menos en el caso de Kindle. Cuando salió al mercado a finales de 2007, los libros electrónicos eran el sueño desgastado de la industria de la electrónica. Desde finales de los años 90 varios dispositivos habían intentado, sin éxito, atacar al viejo libro de papel. «Si viajamos en el tiempo vemos cómo el paisaje está lleno de cadáveres de lectores digitales», dijo Jeff Bezos, fundador de Amazon, durante la presentación del dispositivo. Caros, sin un estándar definido y con un catálogo esparcido en varias tiendas diferentes y con precios variables, había más bien pocas razones para hacerse con uno.

Durante los últimos 12 meses, sin embargo, la actitud del mundo editorial y de los consumidores ha cambiado. El libro electrónico ya no es un capricho de tecnófilos. Las búsquedas de libros en la Red se han duplicado en Estados Unidos y el Reino Unido, y el catálogo crece a un ritmo vertiginoso. Kindle, por ejemplo, empezó su andadura con 88.000 títulos disponibles y ahora tiene ya más de 230.000 con precios sensiblemente inferiores a los de los libros impresos -menos de 10 dólares, aunque depende del título y la antigüedad-, todos listos para descargar en menos de un minuto sin necesidad de tener un ordenador cerca, usando tan sólo la conexión a la red de telefonía integrada.

ÉXITO. En 2008 Amazon ha vendido más de medio millón de dispositivos Kindle, según datos de varias consultoras, un 30% más de lo que predecían los analistas más optimistas en el año 2007. Pero esa es sólo una parte de la historia. Gracias a la exposición que ha tenido en medios de comunicación generalistas, la idea de un libro electrónico ya no suena a una novela de ciencia ficción para el usuario medio. El pasado mes de octubre la popular presentadora estadounidense Oprah Winfrey, que tiene un inmenso poder en el mercado editorial gracias al éxito de su club de lectura y las recomendaciones que hace a sus telespectadores, llevó a su programa el lector de libros electrónicos de Amazon. Desde entonces, hacerse con uno ha sido una misión casi imposible, especialmente durante las navidades. El éxito de Kindle se ha contagiado a otras empresas, como Sony, que vende modelos similares aunque con funciones algo diferentes -sólo el modelo de Amazon permite la descarga directa desde Internet a través de la red de telefonía-.

Ni siquiera el usuario típico responde al perfil del entusiasta tecnológico. La mitad de los lectores de libros electrónicos son mujeres, por ejemplo, cuando tradicionalmente los hombres suelen tener mayor peso en los mercados de adopción temprana, los 'early-adopters'.

Del nuevo Kindle apenas se conocen aún detalles, pero desde la consultora Citigroup Internet Research se apunta a que podría repetir el precio de la versión actual, que por ahora sólo está a la venta en Estados Unidos a poco más de 300 euros al cambio, y convertirse en un negocio de más de 1.000 millones de dólares para la compañía durante el presente año.

Si la segunda versión funciona y Amazon consigue solucionar la disparidad entre oferta y demanda, Kindle podría convertirse, realmente, en el iPod de los libros, un equivalente en el mundo editorial de lo que ha sido el iPod para la industria de la música.

Es precisamente en el iPod, o mejor dicho, en su evolución, el iPhone, donde Amazon podría encontrar un serio competidor. Stanza, una aplicación para la lectura de libros electrónicos ha sido descargada más de dos millones de veces de la App Store de Apple. Cuatro veces más que los Kindles en circulación, y eso sin contar otra docena de aplicaciones que permiten leer textos electrónicos en la pantalla del teléfono. Los teléfonos móviles gozan de cierta popularidad como dispositivos de lectura en Asia, pero hasta ahora ninguna gran editorial en Occidente ha intentado dirigir sus esfuerzos de digitalización hacia este tipo de dispositivos. Con móviles dotados de pantallas cada vez más grandes y detalladas, sin embargo, la competencia para lectores electrónicos basados en tinta electrónica, como el Kindle, podría ser muy real, incluso a pesar de la incomodidad que supone leer en una pantalla TFT comparado con la claridad y contraste de la tinta electrónica, que se comporta de forma similar a la tinta real y el papel impreso.

La nueva versión de Kindle, además, podría mantener la exclusividad con el mercado estadounidense, como en su primera versión.

Aunque existen varios lectores de libros con características parecidas en España, construidos con una pantalla de tinta electrónica de proporciones similares, ninguno dispone de un catálogo tan amplio y el acceso inalámbrico de Kindle. Los precios de estos dispositivos oscilan entre los 300 y los 600 euros según el tamaño de la pantalla, la memoria y otras funciones, como la presencia de un teclado, conexiones WiFi o pantallas táctiles.

La gran mayoría pueden funcionar como reproductor MP3 —la idea es escuchar canciones mientras se lee— y algunos permiten la anotación manual o mediante teclado de los textos mostrados en pantalla, una característica muy útil, por ejemplo, para estudiantes que buscan añadir sus apuntes a los materiales de lectura de las clases. Durante el año 2008 se vendieron en España 8.000 lectores de libros electrónicos.

Cybook Gen3 de Bookeen es uno de los modelos más económicos —300 euros—. Incorpora una pantalla de seis pulgadas, 512 Mb de memoria y una autonomía de más de 8.000 páginas por carga. El peso es de sólo 174 gramos y puede recargarse desde el puerto USB de un PC. El iRex IlIad, otro de los productos disponibles en España, cuesta 200 euros más, pero incluye una pantalla de mayor tamaño —8,1 pulgadas— y mayor resolución. Sony no vende aún de forma oficial sus lectores en España, pero se espera que lo haga a mediados de este año.

Los contenidos aún son escasos pero, si se busca bien, es posible encontrar buenos títulos. Cervantes Virtual, un repositorio de grandes clásicos de la literatura española, dispone de versiones electrónicas gratuitas de varios miles de obras. Ni siquiera es necesario registrarse, basta con acudir a la página web —www.cervantesvirtual. com— y descargar lo que se quiera. Todas las obras están libres de derechos de autor.

Leer-e —www.leer-e.es—, distribuidores de los dos lectores arriba mencionados, dispone de una página web con una gran selección de títulos con precios que rondan entre los dos y los cinco euros. Recientemente se han incorporado a la lista las obras representadas por la agente literaria Carmen Ballcells, que tiene los derechos, entre otros, de Cortázar, García Márquez, Cela o Vargas Llosa. Grammata —www.gram mata.es—, que vende en España el lector Papyre —300 euros— dispone también de un catálogo gratuito de 500 título

Año 1 Programa 31 "Nos hemos vuelto locos..."

Transcurrido poco tiempo de este año 2009 no dejan de sorprenderme cada día la gran cantidad de malas noticias de todo tipo con las que nos bombardean a diario, pero, a su vez, la gran cantidad de personas interesadas en echar más leña al fuego tanto desde el punto de vista periodistico para ganar audiencias como de los propios afectados asistiendo a programas de televisión a contar que se siente conviviendo con un presunto asesino de adolescentes. En definitiva que este mundo cada día está más loco y corrupto, destrozado por la codicia y avaricia de unas personas que no les importa nada con tal de sacarse unos euros, ya sean de las cajas fuertes de los grandes grupos empresariales que dominan la televisón, como directamente del dienro del contribuyente.

Condenan a Air France por rechazar la venta de billetes a dos invidentes (El Mundo)

La aerolínea francesa Air France fue condenada a una pena de 2.000 euros por daños y perjuicios a una pareja de invidentes a los que se negó a vender billetes porque pretendían viajar solos, según fuentes judiciales.

La pareja denunció a la aerolínea después de que ésta se negara a venderles en marzo de 2004 tres billetes entre las localidades francesas de Niza y Brest, puesto que uno de los viajeros era un menor.

La compañía alegó que el niño debía ir acompañado de una persona no invidente, para rechazar la venta.

Los invidentes denunciaron a Air France por "discriminación" y, en primera instancia, vieron como el tribunal daba la razón a la aerolínea en una sentencia de septiembre de 2007.

Sin embargo, recurrieron la sentencia ante el Tribunal de Apelación de Aix-en-Provence, al sureste, que decidió imponer una indemnización de mil euros para cada uno de los invidentes.

CCOO denuncia impago a trabajadores de un centro especial de empleo cerrado (ElConfidencial)

CCOO ha denunciado hoy que el empresario de un Centro Especial de Empleo para personas con discapacidad, subvencionado por la Comunidad de Madrid y que ha cerrado recientemente, "ha desaparecido" sin pagar a sus 36 trabajadores y sin entregarles la carta de despido necesaria para percibir la prestación por desempleo.

En un comunicado, CCOO ha explicado que el empresario, Juan Arenzana Jove, encargado del centro Proserma en Alcalá de Henares, comunicó verbalmente a sus empleados el despido el mismo día del cierre, el pasado 24 de diciembre, y no acudió posteriormente a una reunión de conciliación a la que fue citado.

Los trabajadores no han recibido carta de despido, no han cobrado la paga de Navidad ni el salario de diciembre, ha denunciado la central sindical.

Además, han desaparecido los ordenadores de la jefa de personal con los datos de los trabajadores y facturaciones necesarias para solicitar la prestación por desempleo.

Por otro lado, el sindicato ha explicado que otro negocio de este empresario, Manipulados S.A, ha cerrado con 14 trabajadores fijos y 5 temporales también con irregularidades.

En ambas empresas, dedicadas a la manipulación de revistas, los empleados trabajaban en unas condiciones "durísimas", soportaban temperaturas bajo cero en invierno y por encima de 50 grados en verano, les cambiaban los horarios constantemente, sin previo aviso, y carecían de ropa de trabajo, según las mismas fuentes.

CCOO ha criticado a la Comunidad de Madrid por no haber realizado un seguimiento del citado Centro Especial de Empleo, al que subvencionaba, y le ha exigido mecanismos de inspección y control en este tipo de empresas. EFE lp/fv/mlb

Año 1 Programa 30 "Numerología"

El destino quiso que coincidiera el viernes 13,día de la mala serte del mundo anglosajón epro por aquí asociado a las leyendas urbanas sobretodo a raíz de la pelicula del mismo nombre,más que nada porque sino en nuestro país ni dios sabría que ese día tiene algo de especial jejeje, y por otro lado la víspera de San Valentín. Por ello me apetecía hacer un programa mezclando ambos temas de amor y fenomenos extraños que,aunque suene raro,están bastanets veces realcionados,como por ejemplo,el cual tratamos ekl viernes,la gran cantidad de desapariciones de personas del mapa tras enamorarse, generalmente de alguien que los separa de la sociedad y les hace distanciarse del mundo real, lo que antaño fue conocido con el ombre de Súcubo.

Un policía enfermo de cáncer mata a su hermana, que sufría trastornos mentales, y luego se ahorca (La Voz de Galicia)

Un hombre de 58 años que padecía cáncer asfixió ayer a su hermana de 57, que tenía graves problemas mentales, y después se ahorcó en la vivienda familiar que ambos compartían en el número 10 de la calle Balmes, de Burjasot.

Al parecer, fue la hija de la fallecida la que descubrió los cuerpos sin vida de ambos junto a una nota escrita por el asesino, en la que explica los motivos de su decisión. De hecho, ya había intentado sin éxito suicidarse hacía una semana, por lo que las primeras investigaciones apuntan a una depresión provocada por la detección de su enfermedad y la imposibilidad de cuidar de su hermana.

La autopsia que ahora se practicará a las víctimas, ambas españolas, determinará la hora exacta en la que se produjeron las muertes, que han consternado al vecindario. Según las primeras investigaciones, parece ser que el ahorcamiento tuvo lugar ayer a primera hora de la mañana. Varios vecinos aseguraron que el fratricida se había visto «desbordado por la enfermedad» del cáncer que padecía.

El autor de los hechos, Emilio Ll., sufría una enfermedad oncológica y la mujer padecía trastornos mentales, según informaron a Efe fuentes de la Policía Nacional.

Varios intentos de suicidio

Según explicaron vecinos de los fallecidos, el hombre, de 58 años, era policía nacional, le habían diagnosticado cáncer hace un mes aproximadamente y había intentado suicidarse con anterioridad, por lo que los vecinos del barrio avisaron al 112 para que acudiesen a auxiliarlo. En cuanto a la hermana, explicaron que se llamaba Loli, tenía 47 años y él la cuidaba «desde siempre».

«Tenía cáncer y su hermana no estaba bien, pero él era bastante bueno y creo que lo ha desbordado la enfermedad», dijo Esther Morón, vecina de los hermanos, que añadió que él «siempre ha sido el que ha llevado la casa».

«Al no poder defenderse su hermana [por la minusvalía psíquica que padecía], habrá pensado que no la iba a dejar sola y que se irían los dos juntos», opinó otro vecino, Antonio Descalzo.

«Últimamente, a Emilio se le veía deprimido, pero se lo achacábamos a la enfermedad. Bajaba siempre a comprar, se tomaba su cortado o su poleo y subía a hacer la comida. Nunca habían causado ruido ni nada», relató Descalzo.

Otro vecino, James Kingsley, quien afirma que tuvo que llamar a la policía cuando Emilio intentó colgarse, calificó a los fallecidos como «buenas personas».

Fuentes de la Policía Nacional indicaron que la autopsia que se le practicará a la mujer determinará las circunstancias en que se produjo la muerte.

Vence las barreras

Descargate todos los programas

Si estas interesad@ en hacerte con las grabaciones de los programas aqui os pongo un enlace para haceros con ellos,es un pack de cerca de 700mb asi que tardará un poquito,además no están los 29 ya que algunos no nso fue posible grabarlos.

http://www.megaupload.com/?d=C9QKB783

Año 1 Programa 29 "Toda la vida es cine"

Ya que acaban de pasar los premios Goya pues me dio por ponerme a hablar de cine,pero com osiemrpe y como me dijeron varios ya se me fue la cabeza por varios caminso diferentes cotnando milongas varias,pero eso si,siemrpe pasandolo bien que es lo improtante jejeje.Sobretodo hablando del buen cine de comedia y alguna que otra pelicula de esas soporiferas que abundan bastante la verdad,sbretodo en el cine español.

Muchachada Nui!

Unos 1.800 alumnos de la ESO participaron en una iniciativa sobre el racismo (La Nueva España)

La Fundación Secretariado Gitano desarrolló el proyecto en 24 centros
Unos 1.800 alumnos de Secundaria (ESO) de 24 centros de enseñanza públicos y concertados de 18 municipios asturianos participaron en el proyecto de sensibilización «El racismo no es un derecho, 1948-2008», que promovió la Fundación Secretariado Gitano. Los alumnos que participaron en esta iniciativa estudiaron la historia de las migraciones, la situación actual de la migración y cómo los gitanos, hace ya más de mil años, iniciaron un proceso migratorio que les llevó a todas las partes del mundo.

Asimismo, los escolares que participaron en el proyecto abordaron el derecho al trabajo desde una perspectiva histórica y su incidencia sobre determinados colectivos. Víctor García Ordás, director territorial de la Fundación Secretariado Gitano en Asturias, presentará hoy las conclusiones del proyecto en un acto en el Instituto de Salinas y en el que estará acompañado por la directora del centro, Ana María Menéndez Prieto; el director de la Agencia Asturiana de Cooperación al Desarrollo, Rafael Palacios, y el director del Instituto Asturiano de la Juventud, Guillermo Martínez.

El 80% de las empresas de Asturias incumple la ley de integración de minusválidos (La Nueva España)

El Principado ocupa el quinto lugar por la cola en la aplicación de la norma
El Principado ocupa el quinto puesto por la cola en la aplicación de la ley de Integración Social del Minusválido (LISMI), ya que sólo el 20 por ciento de las empresas la cumple mientras que la media nacional es del 37,5 por ciento, según el «Estudio sobre empresa y discapacidad» 2007, elaborado por el Grupo SIFU y al que hizo referencia ayer el director de la Agencia Asturiana para la Discapacidad, Javier Antuña, durante la presentación de la guía «Recursos para el empleo de las personas con discapacidad».

A la cabeza de este ranking se sitúan Aragón y Cantabria, donde el 60 por ciento de las empresas incluye en sus plantillas a dos personas con discapacidad por cada 50 empleados, y a la cola está Andalucía, con sólo un 12,5.

El nivel de integración laboral de los discapacitados continúa siendo muy bajo, según la Fundación Faedis, dedicada a la reinserción sociolaboral de personas con discapacidad.

Año 1 Programa 28 "Crisis...¿qué crisis?"

He de confesar que me encuentro ante el comentario del programa maás extraño y soso que he hecho pero no por falta de voluntad sino de ganas,al igual que me siento ahora escribiendo ante el ordenador me sentí el otro día ante un microfono sin nada que decir,sé que muchos dirán,y es verdad,que odiaba mi trabajo,al cual por cierto recuerdo me acaban de echar, pero al menos tenía mi vida planeada hasta e verano que era cuando planeaba dejarlo y descansar y despues eguir con mis otros planes pero bueno ahora me veo en la tesitura de que hacer con la vida. Ahora entendereis el tema del viernes pasao aunque los que lo hayais oido lo sabreis de sobra.Lo mejor fue la recuperación de uno de mis contertulios,el Diego,que vovlemos a tenerle por nuestra tierra de vuelta :)

...discapacidad...