domingo, 28 de diciembre de 2008

"BALAY DISEÑA LA SERIE LÓGICA, DE ELECTRODOMÉSTICOS CON VOZ" (Cidat-ONCE)



BALAY DISEÑA LA SERIE 'LÓGICA', DE ELECTRODOMÉSTICOS CON VOZ
La marca Balay, dentro de su Serie Lógica, cuenta con diversos electrodomésticos con módulo de voz, que informa y facilita recomendaciones sobre diferentes opciones de los programas, pero con distintos niveles de accesibilidad para personas ciegas o con deficiencia visual.

Este módulo, incorporado en toda la serie por defecto, independientemente de que se utilice o no, porque se puede desactivar, no incrementa el precio de los electrodomésticos.

Los productos más accesibles de la gama son las lavadoras y los lavavajillas, además de una placa vitrocerámica (ésta con considerables carencias en su nivel de usabilidad), sobre los que a continuación se informa con más detalle:

Lavadora Balay 3TS7212XADLa Lavadora Balay 3TS7212XAD es un electrodoméstico de alta gama en acabado metalizado, que permite programar el inicio de la colada hasta 24 horas después de su selección usando la función de "tiempo diferido" incorporada en la misma, y que es accesible gracias a la emisión de los mensajes pregrabados, que guían el proceso de programación. Además, facilita información del programa seleccionado, tanto a través del display como por voz, emitiendo mensajes claros y concisos, en los que se verbaliza la temperatura, las revoluciones a las que se centrifugará, y el tiempo que la máquina invertirá en ejecutar dicho programa. Independientemente del momento en el que se encuentre el programa, se puede obtener esta información simplemente pulsando una tecla para acceder al tiempo que falta para concluir el lavado.

El cajón del detergente está serigrafiado en altorrelieve, tanto en el interior como en el exterior, facilitando la identificación del compartimento para el suavizante y detergente. Sus inconvenientes en cuanto a la accesibilidad, consisten en que el selector del programa carece de señal táctil, aunque podría subsanarse fácilmente con la inserción de una marca en el mismo. No obstante, cada salto es también verbalizado, por lo que el usuario tiene el control del programador en todo momento, aunque éste sea circular. Por otra parte, todos los botones son iguales en tamaño, forma y color pudiendo dificultar su localización y el reconocimiento de su función a algunas personas, si bien al ser pocos, resulta fácil reconocerlos por su posición.

Balay también fabrica el modelo 3TS72129AD, exactamente igual que el anterior, pero con acabado en blanco.

Lavavajillas Balay 3VS931IADEl Lavavajillas Balay 3VS931IAD, es un modelo de gama alta y acabado metalizado, de uso sencillo, que guía al usuario en la utilización de sus funciones usando el mismo módulo de voz con mensajes pregrabados descrito para la lavadora, , que informa sobre el proceso de lavado y facilita recomendaciones de uso y aviso de errores. Sus mensajes son muy claros, concisos y de fácil comprensión para cualquier persona, característica que le convierte en un electrodoméstico que cumple la máxima de "accesibilidad para todos".

Los botones se encuentran ubicados dentro de la puerta, por lo que esto puede constituir un pequeño inconveniente, ya que no se pueden manipular durante el lavado.

El modelo 3VS931BAD es equivalente al anteriormente descrito, pero con acabado en blanco.


Placa Vitrocerámica Balay 3EF10LADPor último, os ofrecemos algunas pinceladas sobre la placa vitrocerámica Balay 3EF710LAD, que tiene doble funcionalidad: básica, para el control de las 4 áreas de calor, (4 fuegos) con 9 niveles de intensidad, y una funcionalidad avanzada, para la configuración del temporizador, volumen del altavoz, nivel de seguridad y activación de las funciones especiales.

Las funciones básicas se controlan fácilmente mediante 4 botones giratorios situados en el panel frontal. Sin embargo, las funciones avanzadas se manejan con cuatro botones táctiles, que representan un gran inconveniente en lo que a la accesibilidad se refiere, en el caso de las personas con discapacidad visual.

Estos productos están disponibles en todos los puntos de venta Balay entre los que se incluyen las grandes superficies, más conocidas. Para más información sobre ellos, o conocer tu distribuidor más próximo, puedes contactar con el Servicio de Atención al Cliente de Balay marcando el 902 145 150.

Año 0 Programa 24 "Despedida del año"

Pues si este es el ultimo programa de nuestra andanza radiofonica en el año 2008, un programa sobretodo lleno de sorpresas tales como la reaparicion de nuestro `padrino y amigo del programa el Anhedonicu miserable el cual recupera su programa de los jeuves a las 22:00, y sobretodo la mayor sorpresa de todas fue el abandono de las ondas de nuestro tecnico saguir coincidienco con el final de año, asi que digamos que la semana que viene comiena una nueva era en las ondas,una nueva era de dios sabe que cosas que nos podran ir sorprendiendo,pero sobretodo una era de mi soledad en antena semanalmente, eso si tratare de seguui pasandolo bien cosa de la que testoy seguro,sol oespero que los conetrtulios que me vaya llevando vayan ayudandome a ello y a todos los que nos sintonizais de vez en cuando.
Así que saguir...¡¡Ta más ver!!

sábado, 20 de diciembre de 2008

Año 0 Programa 23 "Especial navideño con invitados ilustres"

Podriams estr hablando quizas de uno de lso mejores programas que hemos hecho hasta ahora,con una mezcla de comedia y tragicomedia muy interesante.Con anecdotas sobre la vida del señor Cristobal por Barcelona y y las del señor Cuervo por esas tierras catalanas tambien,contandonos diferentes tradiciones de la ciduad condal bastante curiosas,todo ello mejorado,si se puede mejorar aun mas,con la tension de una llamada de una oyente quejandose por cosas que fueron dichas en el programa supuestamente,aunque despues de ser revisada la grabacion del mismo una y otra vez e concluyo que la peña oye campanadas y n sabe donde.

Campaña de Integración de personas discapacitadas a los deportes de invierno (Revista Ibérica)


La Escuela Española de Esquí y Snowboard Fuentes de Invierno, en colaboración con la Estación de Esquí de Fuentes de Invierno y el Real Patronato para las Discapacidad, pondrá en marcha a partir del próximo día 15 de Diciembre de 2008 clases y cursillos destinados a personas con algún tipo de discapacidad, que servirán para acercar e integrar a todos aquellos que lo deseen, en los deportes de invierno.



Esta importante iniciativa será subvencionada por el Real Patronato para la Discapacidad. Las clases y cursillos sean totalmente gratuitas para los interesados. El material específico para la práctica de la actividad, también será gratuito. Los interesados deberán solamente aportar el “material blanco” (Guantes, Gafas, Ropa de Abrigo, etc.).

Dentro de los deportes de invierno, uno de los más practicados para todo el mundo es el esquí alpino. El que denominamos por esquí alpino adaptado no es nada más que la práctica de el esquí con un material específico que permita a las personas con discapacidad física poder disfrutar del mismo modo que cualquier otro persona.

Cada silla tiene sus características y cada deportista, según su discapacidad y particularidades, precisa un material específico.

Por eso es por lo que ante cualquier duda los interesados se pueden dirigir a la Escuela de Esquí de Fuentes de Invierno, que tiene técnicos preparados y capacitados para poder asesorar.

Alguna de las cosas que más pueden atraer a las personas a la práctica del esquí adaptado puede ser la sensación de velocidad, y el hecho de deslizarse sobre la nieve, puesto que el hecho de desplazarnos mediante unos esquíes, hace que en una estación de esquí seamos todos iguales.

Los remontes mecánicos de Fuentes de Invierno no son ningún impedimento para el uso de cualquier material o equipo de esquí adaptado.

La Escuela Española de Esquí y Snowboard Fuentes de Invierno cuenta con una plantilla de 50 profesores, que abarcan todas las disciplinas que podemos encontrarnos en la nieve: esquí alpino, de travesía, Telemark, Freeride, Snowboard, etc. Todos ellos poseen la titulación oficial en cada una de las modalidades deportivas, según la normativa vigente y muchos tienen además formación especial para poder impartir cursillos a personas con necesidades especiales, debido a su discapacidad motora, sensorial o intelectual.

viernes, 12 de diciembre de 2008

Año 0 Programa 22 "Desmadre en las ondas"

Despues de currarme una lista de canciones y guion,q hacia tiempo no me daba por ahi,va y nos empieza a fallar todo el sistema de emision y tuvimos q improvisarcon unos discos del coche de saguir para salir del paso asi q la cosa entre una y otra cosa acabo desmadrando e ndesvarios varios y tonterias continuas sin tener un tem fijo de covnersacion,cuando originalmente confesare q la intencion era hablar de libros y literatura para aparentuar q teniamos cultura ejejeje.

Año 0 Prograa 21 "Sin Tiflos no hay paraiso"

Esta vez deje el programa en manos de Saguir y nuestro fiel becario y fiel oyente Diego los cuales hasta hoy no me pasaron la grabacion del programa y se dedicaron a desvarios varios,sobretodo comentar m isituacion laboral por la cual no pude ir al programa este dia. La cual es mejor no hablar de ella por aqui asi q si estais interesados escuchais neustro programa jejeje.
Pero bueno parece q peudo confiar en ellos para preparar el programa,bueno mas q preparar hacerlo porq no veo yo q este preparao de antemano esto jajajaja.
Ademas fue el primer programa en el q tuvimos gente en directo por el chat.

domingo, 7 de diciembre de 2008

La atención temprana es esencial para las personas con Síndrome de Down (Diario de Mallorca)


R. FERRIOL. PALMA. La atención temprana es fundamental durante los seis primeros años de los niños con Síndrome de Down para posibilitar que puedan llevar una vida integrada dentro de la sociedad. Así lo aseguró el doctor Juan Perera, director del Centro Príncipe de Asturias de la Asociación Síndrome de Down de Balears, y presidente del VII Simposium Internacional que se inauguró ayer en Palma.
El objetivo de las jornadas es analizar las últimas investigaciones sobre la atención temprana de las personas con dicha alteración genética. El doctor explicó que la atención temprana es el tratamiento que se da a los niños desde que nacen hasta los seis años para favorecer su desarrollo y conseguir que esta evolución sea lo más parecido a un niño normal.
Entre los avances, destacó la terapia genética que posibilita sustituir un gen dañado por otro normal. También se ensayan fármacos y se hacen experimentos con animales para mejorar los aspectos cognitivos, sensoriales, de orientación y perceptivos que luego se intentarán trasladar a los humanos. Otro de las investigaciones apuntan a la posible "estimulación en el útero", es decir, antes de que nazca el bebé.
Perera destacó que la familia tiene un papel esencial en la atención temprana ya que como más preparada esté, más posibilidades tiene el pequeño de salir adelante. La consellera de Asuntos Sociales, Fina Santiago, asistió a la inauguración y adelantó que en breve presentarán a los agentes sociales un decreto del plan sociosanitario que regula y ordena la atención temprana.
Sol Meliá colaboró con el congreso cediendo las salas y las habitaciones de los ponentes.

viernes, 5 de diciembre de 2008

martes, 2 de diciembre de 2008

La niñera acusada de la muerte de un menor al que dejó solo 48 horas se declara "inmadura" (El País)

Irene C. C., la niñera boliviana de 20 años acusada de dejar solo 48 horas a un niño de ocho años con parálisis cerebral que murió por falta de asistencia, se presentó ayer en la primera sesión del juicio ante la Audiencia Provincial de Sevilla como "una persona inmadura, introvertida y con escasas luces, a la que se le dieron más responsabilidades de las que era capaz de soportar", en palabras de su letrada. El fiscal reclama 10 años de prisión por un delito de homicidio.

La noticia en otros webs

* webs en español
* en otros idiomas

Da hacer. Su problema fue que no tuvo capacidad para evitar los acontecimientos, fruto del infortunio y del azar", arguyó la defensa. Según la abogada, el "fallo" de los padres fue encargar el cuidado de su hijo a una empleada del hogar "con nivel intelectual bajo y sin conocimientos ni cualificación especial para cuidar a un menor enfermo".

La acusada declaró ayer que fue contratada en junio de 2006 para "atender las labores de la casa y dar de desayunar y llevar a la parada del autobús a dos de las hijas menores". Irene C. C. explicó que a la semana de entrar a trabajar comenzó a "dar de comer y beber" a la víctima, que "no podía moverse, ni hablar".

Los hechos ocurrieron el 26 de agosto de 2006, mientras los padres se encontraban en Ceuta. "La señora me dijo que se iban a Ceuta y yo le dije que me daba miedo quedarme con el pequeño porque le daban ataques", prosiguió la inculpada, quien dijo que no recibió "instrucciones para el cuidado" del menor. A preguntas del fiscal, la niñera explicó que el sábado, cuando dejó al niño dormido, se fue a casa de una amiga a distraerse un poco y que sobre las dos de la madrugada fue a una discoteca, aunque pensaba "regresar pronto". "Conocí a un chico de Ecuador [un testigo fallecido] y me invitó a bailar. Le dije que me iba a casa porque tenía que trabajar y él dijo que le diese las llaves, que él me llevaría", añadió. El chico se fue con las llaves y la acusada asegura que no llamó a la policía "por miedo" y que buscó al joven toda la noche y todo el domingo por el barrio de la Macarena, ya que era el único dato que tenía.

lunes, 1 de diciembre de 2008

La web del Ayuntamiento de Oviedo entre las menos accesibles a discapacitados (La Voz de Asturias)

Madrid - Las páginas web de los ayuntamientos de Madrid y Pamplona encabezan la lista de accesibilidad para personas discapacitadas, mientras que las de Soria Logroño y Oviedo se lo ponen muy difícil a un ciudadano invidente que quiera acceder a sus informaciones.

Son datos del Observatorio de la Infoaccesibilidad, incluido en el programa de lucha contra la discriminación, de la Fundación ONCE y el Fondo Social Europeo, que pretende mejorar la alfabetización digital y el acceso a la sociedad de la información de las personas con discapacidad.

Del estudio realizado en 18 ayuntamientos -uno de cada comunidad y otro de las ciudades autónomas- destacan los resultados de los portales de Madrid y Pamplona, sobre todo el de la capital que obtiene el mejor resultado (86,5%) este año y también el que, con 62 punto, mejor evolución presenta respecto al anterior estudio (de 2006).

El ayuntamiento navarro, que era el portal más valorado en 2006 (57,14) ha alcanzado este año al segundo puesto (con 81,25%) y supera los 24 puntos porcentuales de mejora.

Las personas invidentes instalan en un ordenador estándar un lector de pantalla de códigos, que deben estar en estas páginas web.

Por ejemplo, cuando se abre el portal del Ayuntamiento de Soria, el escudo que encabeza la página de inicio no tiene descripción, ni tampoco los enlaces que son imágenes, por lo que las personas invidentes no pueden conocer su contenido.

En el caso de Madrid, todos los enlaces son accesibles y además se puede sacar un índice con todos los contenidos de la web.

Durante la presentación de este informe, el director general de la Fundación ONCE, Luis Crespo, ha recordado la importancia de que los ayuntamientos de las capitales de provincias faciliten la accesibilidad en sus portales porque ofrecen "datos muy cercanos e importantes para el ciudadano".

Ha explicado que aunque la normativa fija la fecha tope del 31 de diciembre de este año para revisar estos portales y mejorar su accesibilidad, los que no lo han hecho ha sido "por desconocimiento, no tanto por incumplimiento", por lo que ha ofrecido el apoyo y asesoramiento de la ONCE de forma desinteresada.

Son siete los portales que han presentado mejoras notables (además de los mencionados, Cáceres, Santander, Santa Cruz de Tenerife, Murcia y Teruel) al introducir modificaciones o rediseñar sus portales y dos los que empeoran sus resultados de hace dos años, Soria y Logroño, sobre todo, el riojano que desciende desde la mitad de la tabla a la penúltima posición.

domingo, 30 de noviembre de 2008

1 de Diciembre "Día mundial contra el SIDA"

Año 0 Programa 20 "Ya estamos hartos"

En esta edicion decidimos tocar un poco el tema de las cosas que ya nos tienen hartos,que estamos candasados, en definitiva que nos tienen hasta las mismisimas narices por n odecir otra cosa.Eso si todo ello mezclado co nel desmadre que se nos jodio el guion al no poder poner la musica que teniamos preparada e improvisar un sorteo de canciones de las 17 del cd del coche de saguir y ponerlas a ver que salia,pero por l odemas seguimos `pasandolo cada dia mejor y cada vez se nos hace mas corto la hora que nos dura el programa.

jueves, 27 de noviembre de 2008

Contra los malos tratos

"Si es un atropello, ¿por qué escondió el cadáver?" (El País)

La Guardia Civil detiene a un hombre por la muerte de un vecino de Calañas "Si es un atropello accidental, ¿por qué escondió el cadáver?". Los vecinos de Calañas (Huelva, 4.500 habitantes) no se conformaban ayer con la primera conclusión sobre la muerte de Ramón Cuaresma, fallecido el pasado domingo. Poco antes del entierro, casi nadie se creía que lo ocurrido sea un homicidio involuntario.

La Guardia Civil considera que Cuaresma murió tras ser atropellado de forma accidental. Lo que levanta sospechas entre los vecinos es que, tras el atropello, el conductor ahora detenido introdujera el cadáver en el maletero de su vehículo, escondiera el cuerpo entre unos matorrales a ocho kilómetros de Calañas y le robara la cartera y la documentación. "El que lo mató sabía perfectamente lo que hacía", decían ayer familiares y amigos del fallecido.

La Guardia Civil detuvo el lunes por la noche a Diego Fernández, de 31 años y también vecino del municipio. Está acusado de robo y homicidio involuntario.

Ramón Cuaresma, de 32 años y con minusvalía física y psíquica, regresaba a su casa en la madrugada del domingo tras una noche de celebración con sus compañeros de hermandad. Eran casi las 7.00 cuando saludó a dos personas, un dependiente de la gasolinera del pueblo y el panadero.

Cuando le quedaban unos 100 metros para llegar a su casa, alguien le llamó desde una calle cercana, cerca de la discoteca Copaloca, que acababa de cerrar. Y ya no se le vio más. Al día siguiente, sus padres, con los que vivía el fallecido, denunciaron la desaparición. Unos motoristas encontraron el cuerpo y avisaron a la Policía. Estaba escondido entre maleza y matorrales.

El detenido, Diego Fernández, reconoció ayer su culpa ante la Guardia Civil. Al día siguiente de la muerte, el detenido acudió a lavar su coche (un Opel Astra negro) a una gasolinera de Valverde, que se encuentra a 10 kilómetros de Calañas.

Para pagar usó la tarjeta de crédito que había robado al fallecido. A partir de ahí, la confesión era casi obligatoria y la investigación más sencilla. Fernández tiene 31 años, está casado y tiene un hijo de pocos meses. Es camionero y un amigo le define como "una persona un poco especial pero nada peligroso".

La Guardia Civil se decanta por un accidente involuntario y achaca a los nervios el hecho de que introdujera el cadáver de Cuaresma en el maletero. Sobre el robo aluden a "lo inexplicables que son muchos sucesos".

El alcalde de Calañas, Fernando Recio (PSOE), ayer no daba crédito a lo que estaba ocurriendo en su localidad. "¿Cómo íbamos a pensar que el causante de la muerte fuera alguien de aquí? Sólo me queda consolar a las dos familias". Recio ha decretado dos días de luto oficial.

El pueblo al completo acudió ayer al entierro de "Ramoncillo", como lo conocían todos. Sus amigos más cercanos decidieron cargar el féretro a hombros durante los casi dos kilómetros que separan la iglesia del cementerio.

El silencio sepulcral sólo se rompió cuando varias mujeres comenzaron a gritar: "¿Por qué? ¿Por qué?". Nadie respondía.

domingo, 23 de noviembre de 2008

Año 0 Programa 19 "El día del becario"

En esta edicion del programa decidimos dejar la organizacion del mism oen manos de nuestro habitual becario, Diego, q una vez mas vuelve a estar por estas tierras de visita y de paso en nuestra emisora. Destacando sobretodo sus extrañas versiones musicales con las que quiso deleitarnos a la evz d eotros temas variados de conversaion que acabaron derivando en anecdotas de cine e infancia de los 3 participantes d ela noche.

miércoles, 19 de noviembre de 2008

Año 0 Programa 18 "La educaión en España"

Ane todo pedir disculpas pero por problemas tecnicos con mi pc no pude colgar el comentari odel ultimo programa hasta hoy ni otras cosas.
Pues etse viernes apsao nos dio comentar la situaion educativa de este pais tanto escolar como universitaria,el plan de bolonia y neustro punto de vista hacia el y hacia la LOGSE y su gran cantidad e fallos. por otro lado tambien diversas anecditas para como siempre echarnos unas rias, sobre nuestras experiencias en el colegio e historias d emutantes en la educacion. En definitiva que seguimos pasandonoslo bien y los que nos escuchais seguro que tambien :)

viernes, 14 de noviembre de 2008

Sociedad Española de Diabetes

Los mayores de 12 años pueden rechazar un trasplante en España (El Periódico de Cataluña)


# • El caso de la niña inglesa que rehúsa un corazón es posible aquí, admite Sanidad
# • Hannah Jones, de 13 años y enferma de leucemia, pide "morir dignamente"

El ministro de Sanidad, Bernat Soria, aclaró ayer que el impactante caso de la niña británica Hannah Jones, de 13 años, que ha renunciado a un trasplante vital de corazón, podría producirse en España, ya que lo permite la ley de autonomía del paciente. Según el ministro, esta norma, vigente desde el 2002, respeta el derecho del enfermo a rechazar el denominado "esfuerzo terapéutico". Establece que si el paciente es mayor de edad, la decisión la tomará él mismo. En el caso de los menores de 12 años, lo acordarán los representantes legales asesorados por un equipo médico. Y si el paciente es un niño pero tiene más de esa edad, como sucede con Hannah, los padres y facultativos serán también quienes decidan al final, pero deberán consultarle y tener en cuenta su opinión.
Hannah, que vive en Hereford, al suroeste de Inglaterra, ha logrado que la justicia británica le conceda el derecho a rehusar un trasplante de corazón, órgano que tiene gravemente dañado por la quimioterapia a la que ha sido sometida para combatir la leucemia que sufre desde los 5 años. Prefiere "morir dignamente" en su casa, en compañía de sus padres, su hermano pequeño y sus dos hermanas, porque ya ha tenido "bastante con tantos hospitales".

NINGÚN CASO
El titular de Sanidad puntualizó que en España no se conoce ningún caso de un menor que se haya negado a recibir el trasplante, pese a que este país es el primero del mundo en donaciones y en este tipo de intervenciones. Esta situación es "muy compleja desde el punto de vista jurídico y ético, ante la que se debe ser muy respetuoso con los derechos de los pacientes y con la opinión de los facultativos", comentó el ministro.
Por otra parte, el director general de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, relató que el rechazo de los pacientes a someterse a un trasplante de órgano vital "ha ocurrido y ocurre con cierta frecuencia en España", pero entre personas mayores o aquejadas de otras enfermedades graves adicionales.

CAMBIAR DE OPINIÓN
El apoyo incondicional que ha recibido Hannah por parte de sus padres, Andrew y Kirsty, hubiera sido clave también en España, puesto que son los progenitores quienes tienen la decisión final. Varios oncólogos, psicólogos e incluso enfermos de cáncer españoles coinciden en que la menor debería recibir el trasplante porque aseguran que el éxito de estas intervenciones es elevado. Sin embargo, los padres de la adolescente británica insisten en respetar su negativa y recuerdan que "puede cambiar de opinión en cualquier momento". Cosa difícil, porque Hannah aún recuerda que en el 2007 ya le propusieron un trasplante, pero le dijeron que la intervención era arriesgada y que nadie le podía asegurar que la leucemia no volvería a aparecer.
Al igual que el Alto Tribunal de Londres, que ha concedido la petición a Hannah, Andrew y Kirsty Jones consideran que su hija es "suficientemente madura" como para conocer las repercusiones de su decisión. Y prueba de ello, explican, es que la niña ha tenido el suficiente "coraje" para poder convencer a los servicios médicos de Hereford, que llevaron el caso a los tribunales para que obligaran a la menor a operarse pero que, tras hablar con ella, han respetado su petición.

El Supremo italiano autoriza la retirada de la alimentación a Eluana (El País)


El alto tribunal rechaza así el recurso presentado por la Fiscalía de Milán contra la sentencia que permitía la interrrupción del tratamiento que mantiene viva a la joven en coma desde 1992
El Tribunal Supremo de Italia ha autorizado hoy la supresión de la alimentación y la hidratación asistidas que mantienen con vida a Eluana Englaro, la mujer italiana en estado de coma irreversible desde 1992 debido a un accidente, como viene pidiendo su padre, Beppe Englaro, desde hace más de diez años. Con esta decisión del alto tribunal, que permite por primera vez en Italia facilitar la muerte a una persona en coma irreversible, se rechaza el recurso presentado por la Fiscalía de Milán contra la sentencia que había ordenado desconectar a la mujer.

* El Vaticano considera un "asesinato" dejar de alimentar a Eluana
* La justicia ordena dejar de alimentar a una mujer italiana en coma desde 1992
* La Fiscalía de Milán recurre la retirada del tratamiento a una mujer en coma
* Lombardía niega a Eluana el fin de un coma irreversible desde 1992

La Audiencia Provincial de Milán autorizó el pasado julio que se interrumpieran los tratamientos que mantienen viva a Eluana, tal y como demanda su padre, que lucha en los tribunales por que se deje morir a su hija, de 37 años, ante lo que considera un "ensañamiento terapéutico". La Audiencia Provincial consideró en su día que la decisión de interrumpir los tratamientos era "inevitable", comprobada "la extraordinaria duración del estado vegetativo permanente" de Eluana. Y sostuvo que la visión de la vida de Englaro era "irreconciliable" con la pérdida irreversible de las facultades psíquicas y la supervivencia "sólo biológica de su cuerpo".

En su recurso contra esta sentencia, la Fiscalía de Milán arguyó que la irreversibilidad del estado vegetativo permanente de Englaro no había sido comprobado con suficiente objetividad por la Audiencia Provincial. Además, indicó que "no existe certeza sobre el hecho de que un paciente en estado vegetativo permanente esté totalmente privado de conciencia".

Eluana vive gracias a una sonda que la alimenta y la hidrata 24 horas al día, y está ingresada en una clínica de Toscana atendida por religiosos. "Esta sentencia es la confirmación de que vivimos en un Estado de Derecho", ha afirmado el padre de Eluana Englaro tras conocer el fallo. Ahora, según la voluntad de éste, la mujer abandonará el centro donde se encuentra asistida desde 1994 y será trasladada a otro donde pasará las últimas horas de vida.

Sentencia "bárbara y homicida"

"El Supremo autoriza el primer homicidio de Estado en nombre del pueblo italiano", ha dicho el diputado de la Unión de Demócratas Cristianos y de Centro, Luca Volontè, quien ha criticado a los magistrados de "sentencias bárbaras y homicidas". Para Marco Cappato, eurodiputado italiano por el Partido Radical, uno de los que más lucha por la introducción de la eutanasia, la sentencia "se limita a aplicar la Constitución" que prevé que "nadie sea obligado a un determinado tratamiento sanitario". La senadora del partido gubernamental Pueblo de la Libertad, Laura Bianconi, ha mostrado su pesar al saber que "Eluana morirá de hambre y de sed y sufriendo, sólo porque los jueces la han declarado indigna de vivir".

Sobre el caso se había expresado el Vaticano a través del presidente del Pontificio Consejo para la Salud, cardenal Javier Lozano Barragán, que calificó de "monstruosidad inhumana y un asesinato" la posibilidad de suspender la alimentación a Eluana.

El anestesista Mario Riccio, quien se encargó de desconectar la maquina de respiración que permitía vivir al italiano Piergiorgio Welby, ha asegurado que "Eluana no sufrirá hambre ni sed porque su estado no le permite sentir sensación alguna". Riccio ha afirmado que Eluana, al igual que en el caso de la estadounidense Terry Schiavo, a quien la justicia de EE UU permitió dejar de alimentarse, "no sufrirá".

De azul sede de la ONU por Día Mundial de la Diabetes (Prensa Latina)

Naciones Unidas, 14 nov (PL) Luces azules iluminarán hoy la sede de la ONU en Nueva York junto con edificios en todas partes del mundo para alertar sobre la pandemia que representa la diabetes, en la celebración del día mundial de esta enfermedad.

La iluminación del emblemático edificio de las Naciones Unidas forma parte de las actividades con motivo de esta efeméride, ocasión en que la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que en 2030 podrían duplicarse los casos.

En un comunicado, la OMS señala que la diabetes ocasiona el cinco por ciento de las muertes cada año y que el 80 por ciento de los pacientes vive en países de bajos y medianos ingresos.

Según el organismo especializado de las Naciones Unidas en la actualidad 250 millones de personas son diabéticas en el mundo. En esta ocasión este día, cuyo objetivo es concienciar al mundo sobre cómo prevenir la enfermedad, está dedicado a los niños y los adolescentes.

El Día Mundial de la Diabetes se celebra el 14 de noviembre para rendir tributo a la fecha en que nació el científico canadiense Frederick Banting, descubridor de la insulina en 1922 junto con Charles Best.

De azul sede de la ONU por Día Mundial de la Diabetes (Prensa Latina)

Naciones Unidas, 14 nov (PL) Luces azules iluminarán hoy la sede de la ONU en Nueva York junto con edificios en todas partes del mundo para alertar sobre la pandemia que representa la diabetes, en la celebración del día mundial de esta enfermedad.

La iluminación del emblemático edificio de las Naciones Unidas forma parte de las actividades con motivo de esta efeméride, ocasión en que la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que en 2030 podrían duplicarse los casos.

En un comunicado, la OMS señala que la diabetes ocasiona el cinco por ciento de las muertes cada año y que el 80 por ciento de los pacientes vive en países de bajos y medianos ingresos.

Según el organismo especializado de las Naciones Unidas en la actualidad 250 millones de personas son diabéticas en el mundo. En esta ocasión este día, cuyo objetivo es concienciar al mundo sobre cómo prevenir la enfermedad, está dedicado a los niños y los adolescentes.

El Día Mundial de la Diabetes se celebra el 14 de noviembre para rendir tributo a la fecha en que nació el científico canadiense Frederick Banting, descubridor de la insulina en 1922 junto con Charles Best.

jueves, 13 de noviembre de 2008

Corto en ingles para sordos

Las promesas del PSOE en la campaña pasada

El CERMI pide a Zapatero que defienda a la discapacidad (Diario Signo)


El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y la Fundación ONCE pidieron el viernes al Gobierno español que “vele” por los intereses del colectivo durante la presidencia de España de la Unión Europea, prevista para 2010.

Ambas entidades enviaron al Ejecutivo una serie de propuestas relacionadas con las necesidades del sector, como la de crear el Organismo Europeo Independiente sobre la Discapacidad.

Este órgano serviría para vigilar la correcta aplicación del Convenio de Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad.

CERMI y Fundación ONCE también piden la tramitación de la directa de no discriminación, así como medidas concretas para fomentar el empleo entre las personas con discapacidad, y su acceso a las tecnologías de la información “para eliminar la brecha digital”.

domingo, 9 de noviembre de 2008

¿El final del 'bombero torero'? (El Mundo)


* Zaragoza prohíbe la presencia de enanos en los espectáculos cómico taurinos
* La propuesta fue aprobada por unanimidad en el Pleno del Ayuntamiento
* Otros consistorios, como el de San Cugat del Vallés, han acordaron medidas similares

ZARAGOZA.- Los famosos "enanitos toreros" podrían desaparecer en un futuro no muy lejano si todos los municipios del país siguen el ejemplo del Ayuntamiento de Zaragoza, que se ha comprometido a no contratar espectáculos cómicos o cómico-taurinos en los que participen personas con enanismo y en los que "se haga mofa" de esa condición.

Esta propuesta, presentada por el grupo municipal de Chunta Aragonesista (CHA), ha sido aprobada por unanimidad en el pleno de hoy gracias al apoyo del resto de grupos políticos (PSOE, PP, Izquierda Unida y Partido Aragonés).

Según esta aprobación, el Consistorio zaragozano deberá trabajar por la integración social y laboral de las personas que sufren acondroplasia (enanismo) para evitar situaciones de discriminación y de desigualdad, y favorecer así políticas de inserción laboral para dichas personas con las que puedan acceder al mercado laboral igual que el resto de las personas que no sufren ninguna discapacidad.

Además de esta decisión, el Ayuntamiento de la capital podrá promover los espectáculos circenses siempre que se respete a todos los colectivos y se eliminen situaciones de burla o desigualdad con todas las personas que sufren cualquier clase de discapacidad.
Polémica en el mundo taurino

Esta decisión no ha tardado en generar una gran polémica dentro del mundo del toro, pues los espectáculos cómicos con enanos toreos están muy integrados dentro de la Fiesta y son parte esencial de muchas de las Ferias del país.

"Gracias a este espectáculo pueden vivir muchas personas con enanismo ya que sufren graves discriminaciones a la hora de ser contratados otro trabajo. Nosotros los tratamos igual que a cualquier otra persona. Se les respeta, se les da trabajo, un sueldo, alta en la Seguridad Social y no se les insulta ni humilla como en otras ocupaciones. Aquí hay gente preparada para trabajar en bancos, en oficinas, etecétera. Nosotros les ayudamos a acceder a estos puestos pero no les contratan por ser enanos. Es duro decirlo, pero la sociedad no los quiere. De no ser por espectáculos como éste o el circo ¿De qué iban a vivir?, ¿Les subimos a un andamio?", asegura Eli Gil, apoderada de El Bombero Torero.

Según explicó la concejal de CHA, Carmen Gállego, esta declaración ya ha sido aprobada por otros ayuntamientos, como el de la localidad barcelonesa de San Cugat del Vallés. "No sólo hemos sufrido trabas en estos sitios. Cada vez son más localidades las que no quieren ver este espectáculo que provoca la sonrisa de tantos niños. En San Sebastián de los Reyes (Madrid) tampoco nos contratan por culpa de una propuesta de Izquierda Unida", asegura Eli Gil.

El espectáculo cómico-taurino El Bombero Torero es el pionero de este tipo de festejos en los que participan personas con enanismo enfrentándose a pequeñas vaquillas y realizando distintas actuaciones, siempre orientadas al público infantil. Su aparición se remonta al año 1918 y de su "parte seria" han salido grandes figuras como Antoñete, Paco Ojeda, José María Manzanares u Ortega Cano.

Pese a este nuevo revés, los "enanitos toreros" no se resignan. "Tenemos menos fechas contratadas, pero podemos seguir tirando gracias al apoyo de grandes empresas como la Casa Chopera o Los Lozano, que mantienen el romanticismo taurino y entienden que El Bombero Torero es también parte de la Historia de la Tauromaquia al surtir a la Fiesta grandes figuras del toreo. Seguiremos luchando", finaliza la apoderada Eli Gil.

sábado, 8 de noviembre de 2008

Año 0 Programa 17 "Se pretendía hablar de racismo"

Como dice el titulo,se rpetendia hacer un programa contra el racismo y contra la politica americana de los ultimos años debido la reciente victoria de Obama en las eleccione snorteamericanas. Pero dos llamadas inesperadas en directo desviaron totalmente la atencion hacia lo que no quedo claro ya que fue un ir y venir de risas y comedia, en resumen que nos lo volvimos a pasar bien que es lo improtante )

jueves, 6 de noviembre de 2008

Vuelos sin barreras (La Nuea España)

2.400 personas utilizaron desde julio el servicio del aeropuerto para ayudar a los viajeros con movilidad reducida
Tomar un avión, con todo lo que conlleva -estar pendiente del equipaje de mano, atravesar los filtros de seguridad...-, puede resultar para algunas personas algo ciertamente engorroso. Y aún más si se intentar pasar todos esos trámites y tratar de acceder a un avión en silla de ruedas o con muletas. Para facilitar en todo lo posible a las personas con movilidad reducida la utilización de sus servicios, el aeropuerto de Asturias puso en marcha en julio un servicio de asistencia que ya ha sido utilizado por 2.400 viajeros.

El servicio fue impulsado por Aeropuertos Españoles (Aena) en colaboración con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi). La presidenta de esta entidad, Mónica Oviedo, valoró ayer positivamente cómo se está llevando a cabo el servicio, aunque también señaló que el aeropuerto de Asturias debe mejorar algunos detalles para facilitar el acceso a personas con discapacidad sensorial.

José Javier Rubio, miembro de Cermi-Asturias, se prestó a mostrar cómo funciona el servicio. A las puertas del aeropuerto hay un panel desde el que la persona con movilidad reducida puede llamar a la empresa Multiservicios Aeroportuarios, con oficina en las instalaciones y cinco trabajadores en plantilla distribuidos en dos turnos.

Uno de ellos ayuda al discapacitado a facturar y luego lo conduce al control de seguridad y a la puerta de embarque. El personal de la empresa lleva el equipaje de mano y traslada al discapacitado a los pisos superiores a través de un ascensor. El acceso al avión suele realizarse a través del «finger» y una vez en el aparato, una máquina traslada al discapacitado hasta su asiento.

En caso de que el embarque sea en pista, el aeropuerto cuenta con elevadores para facilitar el acceso. En las llegadas el proceso es el mismo, aunque a la inversa. Para garantizar la calidad del servicio, los beneficiarios de este servicio gratuito deben solicitarlo con 48 horas de antelación y cuando se adquiere el billete.

El director del aeropuerto, Luis Rubio, indicó: «El esfuerzo que se ha realizado desde Aena ha merecido la pena, ya que la respuesta ha sido muy grande y han aumentado considerablemente las personas con movilidad reducida que utilizan el transporte aéreo, lo que supone que esta iniciativa es un éxito».

Centenares de personas exigen en Valencia la aplicación urgente de la Ley de la Dependencia (El Mundo)

* La marcha cívica se ha detenido en la Delegación del Gobierno y el Palau de la Generalitat
* Los manifestantes portaban pancartas como 'Camps, Zapatero, sois embusteros'
* COCEMFE ha entregado en la sede del Consell las más de 33.000 firmas recogidas

Centenares de personas, muchas de ellas en sillas de ruedas y caminando con muletas, han participado en la manifestación convocada por la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunitat Valenciana. (Foto: EFE)
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Centenares de personas, muchas de ellas en sillas de ruedas y caminando con muletas, han participado en la manifestación convocada por la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunitat Valenciana. (Foto: EFE)
Actualizado jueves 06/11/2008 15:29 (CET)
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EFE

VALENCIA.- Centenares de personas se han manifestado este jueves en Valencia para reclamar que la Ley de Dependencia se aplique y desarrolle de forma eficaz, coordinada y urgente, y han lamentado que esta normativa sea en la Comunidad "fuente de disputa, de enfrentamientos, de frustración y de desesperación".

Más de 2.000 personas, según los organizadores, y un millar según fuentes policiales, muchos de ellos en sillas de ruedas y caminando con muletas, han participado en esta protesta, convocada por la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad Valenciana (COCEMFE-CV).

La manifestación ha comenzado sobre las 11.30 horas en la Plaza del Temple, donde está situada la Delegación del Gobierno, y ha finalizado cerca de una hora después frente al Palau de la Generalitat, donde el presidente de COCEMFE-CV, Carlos Laguna, ha leído un manifiesto.

Al finalizar la lectura, Laguna ha pedido la dimisión del presidente de la Generalitat, Francisco Camps, y del Defensor del Discapacitado, porque, según ha dicho, "ya vale de vergüenzas y de imágenes falsas". "No nos vamos a rendir ni a ponernos de rodillas, vamos a seguir en la lucha y si tenemos que volver a manifestarnos, lo haremos", ha dicho.

Laguna considera que ni el Gobierno central ni el Consell "han cumplido correctamente sus deberes" y la discapacidad "no tiene ni ideología ni color", y ha recordado que el Sindic de Greuges ha recogido 1.550 quejas de ciudadanos "que han visto frustradas sus expectativas".
Pacto de Estado por la dependencia

También ha reclamado un "gran pacto de Estado entre todos los partidos políticos" para que se "pongan a trabajar conjuntamente" porque la Ley se encuentra "en mantillas" y los discapacitados "estamos hartos de que la discapacidad sea un pelotita de ping-ping que vaya pasando de campo en campo".

La protesta estaba encabezada por una pancarta con la frase "Tras dos años desde su aprobación Ley de Autonomía y Dependencia... ya", y los manifestantes hacían sonar pitos y llevaban pancartas con las frases "Camps, Zapatero, sois embusteros", "Cotino y AVAPSA, todo una farsa", "Vida independiente para todos" o "+ dependencia - opulencia".

Cuando la manifestación ha pasado por delante del edificio de las Cortes y el de la sede de la Generalitat, los participantes han levantado las manos y han gritado la frase "manos arriba, esto es un atraco".

Durante la marcha, en la que han participado representantes políticos como la coordinadora general de EUPV, Gloria Marcos, o El secretario de Bienestar Social de la Ejecutiva del PSPV, José Ramón Mayans, algunos participantes han tenido problemas de movilidad por la presencia de bolardos, farolas y grandes maceteros.
'Camps, Zapatero, sois embusteros'

Los participantes han aplaudido especialmente cuando Carlos Laguna ha señalado que hay 150.000 millones de euros para la banca y más de 80 millones de euros para un circuito de Fórmula Uno construido en tres meses, "pero no para la Ley de Autonomía personal y Dependencia".

COCEMFE ha recogido más de 33.000 firmas, que tenían previsto entregar en la presidencia de la Generalitat, en apoyo de esta manifestación, que según ha asegurado Carlos Laguna, ha sido la más multitudinaria que el sector de la discapacidad ha celebrado nunca en la Comunidad Valenciana.

En el manifiesto COCEMFE asegura que dos años después de la implantación de la Ley, que entró en vigor el 1 de enero de 2007, está "muy lejos de ser ejemplar", y ha destacado que la Comunitat Valenciana es el territorio donde "más problemas" está teniendo su aplicación.

"La Ley, que constituía una oportunidad para avanzar en los derechos sociales plenos de las capas de la sociedad con mayores necesidades de apoyo, es hoy tristemente en la Comunidad Valenciana y nos consta que en otros territorios, fuente de disputas, de enfrentamientos, de frustración y de desesperación", según el escrito.

El sector de la dependencia pide la simplificación de los trámites burocráticos y la exención en la participación en el coste (copago) para todos aquellos beneficiarios que tengan ingresos personales anuales inferiores a 2,5 veces el IPREM (Indicador Público de Renta de Efectos Múltiples).

miércoles, 5 de noviembre de 2008

¡¡Dí no al racismo!!

Los partidarios de Obama celebran en España el nuevo capítulo que se abre en la historia de EEUU (EuropaPress)

Centenares de personas abarrotaron esta pasada noche el Círculo de Bellas Artes de Madrid durante el evento organizado por la sección estadounidense del Partido Demócrata en España (Democrats Abroad) con motivo de la noche electoral estadounidense, y que a las 05.00 de la mañana culminó con un estallido de alegría en celebración de la victoria del candidato demócrata, Barack Obama, quien a partir del 20 de enero de 2009 se convertirá, de manera oficial, en el 44º presidente de los Estados Unidos de América, y en el primer hombre de raza negra en ostentar tal cargo en toda la historia del país.

El escenario contrastó con el elegido por la asociación Spain For McCain y los Republicanos en el Extranjero, quienes iniciaron la velada en un lugar mucho menos elitista: el Hard Rock Café, acompañados de música country, en un evento al que asistieron cerca de un centenar de seguidores del candidato republicano.

En el Círculo, y conforme las cadenas de televisión estadounidenses anunciaban las primeras proyecciones de los resultados, cada victoria de Obama era acompañada por vítores y celebraciones de sus seguidores. "Obama es cojonudo, como Obama no hay ninguno", se terminó convirtiendo en el grito de batalla de los presentes.

Especialmente intensa fue la alegría demostrada tras conocer los resultados en estados clave como Florida, Pensilvania y sobre todo, Ohio --ningún presidente republicano, como McCain, había triunfado en los comicios sin haber obtenido antes la victoria en ese estado--. Con el paso del tiempo, y a medida que llegaban nuevos resultados, crecía la certeza entre los presentes de que Obama iba a terminar alzándose con la victoria, en lo que supone, para muchos de los presentes, un momento crucial en la sociedad estadounidense.

ESTAMOS FRUSTRADOS

"Creo que va a ganar Obama", declaraba Allison Cole, natural de Connecticut y estudiante de ciencias políticas en Georgetown, una hora antes de conocerse el veredicto. "Es necesario por numerosos motivos, pero el primero y fundamental es porque, tras ocho años de Gobierno Bush, la gente está simplemente frustrada, cansada, harta".

Para Allison, la victoria de Obama no va a suponer un cambio radical en la política de Washington, particularmente en los enfrentamientos armados que Estados Unidos libra en Irak y Afganistán. Todo se debe al conflicto interno del ciudadano medio estadounidense. "Apoyamos a las tropas, pero no apoyamos la guerra en Irak o en Afganistán; sabiendo esto, dudo que Obama vaya a comportarse de forma irresponsable en ese aspecto", declaró Allison, en referencia a la posibilidad de que el senador por Illinois emprenda, en el terreno militar, medidas radicales a las de su predecesor en el cargo una vez llegue a la Casa Blanca.

ESCENARIO VARIOPINTO

A las cinco de la mañana, cuando los reunidos echaban mano de la reserva para llegar más o menos despiertos al anuncio final, apenas se podía ver en el Círculo de Bellas Artes a los personajes que desfilaban por el vestíbulo a primera hora de la noche: entre ellos, un clon de Obama --que se convirtió en la estrella de los informativos nocturnos-- y dos imitadoras de la candidata a vicepresidenta estadounidense Sarah Palin, objeto constante de crítica de los demócratas allí presentes.

"Es una vergüenza para las mujeres, simplemente atroz, y no nos representa", lamentó Allison, mientras lanzaba miradas de ligera preocupación a su amiga, que descansaba a su lado, dormida y botella de champán en mano.

REACCIONES

"La verdad es que la gente por la quien quería votar no estaba disponible", afirmaba Emilia, congregada con más de un centenar de personas en la última planta del Círculo, y nada más presenciar por televisión el discurso del reconocimiento de la derrota pronunciado por McCain. "Simplemente me limité a votar por alguien que apoyara los derechos de los homosexuales, y gracias a Dios que ha salido el hombre por el que aposté", añadió.

"Lo que más me ha impactado del discurso final de McCain ha sido el momento en el que ha reconocido a Obama como su presidente, porque esa ha sido una declaración que simplemente me ha hecho sentir orgullosa de mí misma. En ese momento, McCain me ha hecho llorar. ¡Ha llamado a Obama 'mi presidente'!",exclamó en mitad del estruendo provocado por la primera intervención del candidato demócrata en calidad de presidente electo de los EEUU.

Lo mismo se puede aplicar para su compañera de fatigas, Brianna, quien expresó su intención de poner en práctica su largamente anunciada promesa si Obama se hacía con el triunfo: volver a casa. "Hace un año juré que si Obama ganaba las elecciones, regresaría a Estados Unidos". Después se lo piensa un momento: "Estoy encantada de vivir aquí, en España, pero a lo mejor me decido a volver. Sólo para comprobar que lo que estoy viviendo es cierto".

martes, 4 de noviembre de 2008

Fundación ONCE - Leyes

Un paso más contra el párkinson (La Nueva España)

La nueva sede de la asociación de enfermos, en Teatinos, dispone de espacio para actividades y rehabilitación
La asociación Parkinson Asturias se ha propuesto un doble objetivo: trabajar por la calidad de vida de los enfermos y apoyar la investigación con la concesión de becas. La nueva sede de la organización -un local de trescientos metros cuadrados en Teatinos cedido por el Principado, el Ayuntamiento y Cajastur- ha sido concebida como una ampliación del ámbito familiar del enfermo y dispone de espacios adecuados para la realización de actividades de rehabilitación, complementarias a los tratamientos farmacológicos a los que los enfermos de párkinson se ven abocados de por vida. En Asturias, según datos del consejero de Salud y Servicios Sanitarios, Ramón Quirós, hay unas cuatro mil personas afectadas por esta dolencia y la asociación Parkinson Asturias reúne a quinientos.

El consejero de Salud animó a la asociación a continuar en la misma línea de actuación. «Éste es el camino», dijo, «trabajar juntos». Por su parte, la consejera de Bienestar Social, Teresa Ordiz, alertó de las consecuencias del «envejecimiento de la población que hace previsible un aumento de la incidencia de la enfermedad». De momento, indicó, el párkinson ya es la segunda patología neurodegenerativa entre los asturianos, después del alzheimer.

El presidente de Parkinson Asturias, Juan Carlos Fernández Rivera, manifestó «la satisfacción y el orgullo» de la asociación por los logros obtenidos en sus diez años de implantación en Asturias, con delegaciones en varias localidades. Entre los asistentes al acto, además de muchos asociados y familiares, se sentaron representantes de varios ayuntamientos como el alcalde de Mieres, Luis María García, o dos concejalas de Oviedo, María Jesús Rodríguez y Belén Fernández Acevedo. Ésta última tomó la palabra para transmitir un saludo del alcalde Gabino de Lorenzo y reafirmar su compromiso social. «Todas las administraciones tendremos que hacer recortes por la crisis, pero dentro de este proceso de ajuste general las instrucciones del Alcalde son que tenemos que mantener los capítulos de gasto social», declaró.

Al acto asistieron, entre otros, el responsable de la Obra Social de Cajastur, José Vega; el arzobispo Carlos Osoro y la presidenta de la Junta General, María Jesús Álvarez.

El consejero Ramón Quirós se refirió, a instancias de los periodistas, al conflicto laboral con los médicos de atención primaria y aprovechó para realizar «un llamamiento a los profesionales para que trabajen con la Administración» para mejorar la calidad del servicio. Ésa es, aseguró, «la voluntad del Gobierno».

En España hay casi 4 millones de discapacitados, de los cuales el 36% no puede valerse por si mismo, según el INE (EuropaPress)

El estudio señala que más de un millón de personas aseguran no recibir ningún tipo de ayuda

El número de personas residentes en hogares españoles que declaran tener alguna discapacidad asciende a 3,84 millones de personas, las cuales, 1,39 millones (36%) no pueden realizar alguna de las actividades básicas de la vida diaria sin ayuda, según la encuesta 'Discapacidad, Autonomía Personas y situaciones de Dependencia 2008' del Instituto Nacional de Estadística (INE).

Si se compara este estudio con el último realizado por el INE sobre discapacidad en el año 1999, se observa que el número de personas con discapacidad ha crecido en 320.000. Sin embargo, dado que el crecimiento de las personas con discapacidad ha sido menor que el del total de la población, la tasa de discapacidad ha registrado una disminución del 0,5 por ciento.

Así, según la encuesta, la discapacidad aparece en edades más tardías, aunque haya aumentado el periodo de exposición al riesgo de padecerla, como consecuencia del aumento de la esperanza de vida. En 2008, la edad media de las personas con discapacidad es de 64,3 años, mientras que en 1999 era de 63,3.

Por sexo, 2,3 millones de mujeres afirman tener alguna discapacidad, frente a 1,55 millones de hombres. Las tasas de discapacidad de las mujeres son más elevadas que las de los hombres en edades superiores a los 45 años. Sin embargo, antes de este tramo de edad, sucede lo contrario.

Según el estudio, las comunidades autónomas que presentan una tasa mayor de población con discapacidad son Galicia (11,3%), Extremadura (11,0%) y Castilla y León (10,9%), así como las ciudades autónomas de Melilla (11,9%) y Ceuta (11,3%). Por el contrario, los menores porcentajes se dan en La Rioja (6,2%), Cantabria (7%) e Islas Baleares (7,1%).

AFECTA AL 20% DE LOS HOGARES

En un total de 3,3 millones de hogares españoles reside al menos una persona que afirma tener una discapacidad, lo que supone un 20 por ciento. Si bien el caso más frecuente es el hogar de dos miembros donde uno de ellos presenta alguna discapacidad, en 608.000 hogares la persona con discapacidad vive sola.

Los principales grupos de discapacidad de las personas de seis y más años residentes en hogares son los de movilidad (que afecta al 6 por ciento de la población), vida doméstica (4,9%) y autocuidado (4,3%). De hecho, más de la mitad de las personas con discapacidad tienen limitaciones en su actividad debido a alguno de estos tres motivos. Para el grupo de 80 y más años estos tres principales grupos de discapacidad afectan a siete de cada 10 personas con discapacidad.

DEFICIENCIAS MÁS FRECUENTES

Entre las deficiencias más frecuentes que causan la discapacidad --entendiendo por deficiencia cualquier problema en alguna estructura o función corporal-- se encuentran las que afectan a los huesos y articulaciones (39,3%), las del oído (23,8%), las visuales (21%) y las mentales (19%).

Por edad, las deficiencias predominantes de las personas menores de 44 años son las mentales, que afectan a un tercio del colectivo con discapacidad. A partir de los 45 años priman las osteoarticulares (huesos y articulaciones), presentes en más de cuatro de cada diez personas de este colectivo.

De las 44 discapacidades investigadas por el INE, el estudio señala que una persona puede padecer varias minusvalías según la enfermedad. Es decir, las deficiencias mentales pueden originar en una misma persona 11 discapacidades y las del sistema nervioso, una media de 10. En cambio, las que causan un menor número de discapacidades son las deficiencias auditivas, visuales y las del habla y voz, ya que originan menos de tres discapacidades de media.

Sobre las ayudas a las personas que presentan alguna discapacidad, distinguiendo las ayudas técnicas de las que son prestadas por otras personas, los resultados muestran que más de dos millones reciben asistencia, supervisión o cuidados personales y casi un millón y medio reciben ayudas técnicas. Sin embargo, más de un millón de personas afirman no recibir ningún tipo de ayuda para realizar las actividades para las que tienen una discapacidad registrada (el 26,6 por ciento del colectivo).

lunes, 3 de noviembre de 2008

Año 0 Programa 16 "Halloween"

Ya que el programa coincidió con la noche de Halloween y el fin de semana del dia de todos los santos y de los difuntos decidimos hablar un poco del tema,de donde viene, diferentes tradicione sy sobretodo y lo más improtante echarnos unas risas con el tema y hablar de fenomenos paranormales y otras cosas dificiles de explicar pero sencillas a la hora de usarle para pasarlo bien como siempre.

viernes, 31 de octubre de 2008

La historia del paralimpismo español, en cómic (La Nueva España)

La vida de José Luis Martínez cambió de manera súbita en 1988. Un accidente de tráfico lo dejó postrado en una silla de ruedas. Diagnóstico: paraplejia. Tres años le costó a este gijonés de 39 años recuperarse de sus secuelas físicas y, sobre todo, psíquicas. Una vez superadas, Martínez encontró en el deporte adaptado, más concretamente en el tiro, no sólo una válvula de escape, sino también un modo inmejorable para reinsertarse en la sociedad.

La elección de José Luis Martínez no pudo ser mejor. Amén de su contenido social, el gijonés ha estado presente en dos Juegos Paralímpicos: Sidney-2000 y Pekín-2008. Algo que sin el deporte adaptado no podría ni siquiera haber soñado. «Antes del accidente trabajaba, así que hoy, si no hubiera sufrido el accidente, seguiría trabajando, pero no sería un deportista de élite», señaló Martínez.

José Luis Martínez transmitió ayer su historia a un centenar de alumnos de ESO del Colegio San Fernando. Fue durante la presentación del cómic «Tiempos paralímpicos», que tuvo lugar ayer en la pista central del complejo deportivo Avilés. La publicación, dirigida al público infantil, es el fruto de la colaboración entre el Comité Paralímpico Español y la Fundación Banesto. La historieta, con dibujos de Óscar Peinado y guión de Carmen María Rigau, se enmarca en un proyecto educativo que se inició hace ahora exactamente un año. En este sentido, «Tiempos paralímpicos» ya ha sido repartido entre 15.000 escolares de toda España. Ayer fue el turno de Avilés.

El cómic tiene como objetivo cantar las alabanzas de los deportistas paralímpicos. A través de sus páginas se destaca el nivel que ha alcanzado el deporte adaptado en España, «equiparable al del deporte convencional», según señaló Hugo Fraile, presidente del Comité Paralímpico Español. «El deporte adaptado exige un esfuerzo enorme y queremos que la ciudadanía, sobre todo los más jóvenes, se den cuenta de ello y valoren el esfuerzo de nuestros deportistas», añadió Fraile.

El fin último de la publicación, y del proyecto en sí, no sólo es subrayar el mérito de los deportistas adaptados. También, y sobremanera, dar un paso hacia su normalización. José Luis Martínez pone el dedo en la llaga. «Hasta Pekín 2008 el Consejo Superior de Deportes no nos pagaba un euro por las medallas, mientras que ya en Barcelona-92 a un deportista convencional se le abonaban casi dos millones de pesetas por metal», afirma el deportista paralímpico asturiano. La otra pata que cojea es la popularización del deporte adaptado. Quizá por ello el Comité Paralímpico español apele a los más jóvenes.

Llega Halloween, ¿y de dónde viene?

En el siglo V AC, en la Irlanda de los Celtas, el 31 de octubre se celebraba el festival de de Samhain que conmemoraba el final del verano y el inicio de un nuevo año. Al caer la noche, se celebraba la fiesta de los muertos, así que los espíritus salían y rondaban por toda la tierra. Para apaciguarlos, se hacían hogueras enormes y los druidas hacían conjuros. Se decía que durante esa noche los hechizos y la magia eran más potentes que en cualquier otro día.

Cuando los romanos conquistaron a los celtas, parte de esta celebración a los muertos pasó a la Roma cristiana. En el siglo IV DC en Roma, el cristianismo trató de acabar con todas las cosas paganas y las religiones antiguas.

Pero los celtas no podían dejar del todo sus costumbres, así que la iglesia cristiana les cambió el nombre de Samhain a All Hallow Eve y la razón de esta celebración se convirtió en la adoración cristiana de todos los mártires religiosos.

La iglesia cristiana del siglo VII celebraba el día de Todos los Santos en Mayo, pero la gente seguía esperando la llegada de fantasmas el 31 de octubre, así que la fiesta a los santos fué cambiada al 1 de noviembre.

A través de la historia se ha ido mezclando el paganismo y el cristianismo a la hora de celebrar esta fiesta. Actualmente se festeja, visitando las casas de los vecinos, exigiéndoles dulces, a cambio de no hacerles ningún daño o travesura, esto lo hacen vestidos de brujos, diablos, muertos, monstruos, vampiros. Usualmente las bolsas que llevan tienen motivos de calabazas huecas, gatos negros, etc.

En los Estados Unidos se celebran desfiles en los que los niños marchan por las calles con sus disfraces. Los más famosos se realizan en San Francisco y Nueva York.

En España "esta celebración no existe" como tal, sólo hay la solemnidad de la noche de difuntos, con visita a cementerios. Aunque actualmente poco a poco, en las grandes ciudades, Halloween se celebra con fiestas y celebraciones en numerosos locales.

martes, 28 de octubre de 2008

Escuchar al que no oye (Diario de Sevilla)

La Diputación de Sevilla ha sido la primera administración española en incorporar el telesor, una comunicación telefónica para los discapacitados auditivos y del habla

La Historia de verdad se escribe con detalles que pasan desapercibidos. El pasado martes, a las once de la mañana, se vivió un momento histórico en la Oficina de Atención Ciudadana de la Diputación de Sevilla. Guadalupe Martín, 47 años, natural de La Luisiana, funcionaria de la corporación provincial, recibió en el ordenador de su mesa la primera llamada por telesor, nuevo sistema de comunicación telefónica para personas con discapacidad auditiva y del habla.

La Diputación de Sevilla ha sido la primera administración española que incorpora este nuevo servicio. No es una extravagancia ni un gesto humanitario, sino estricto cumplimiento de un real decreto de 2007 que garantiza la accesibilidad y no discriminación de los discapacitados auditivos en sus relaciones con la Administración. "Una persona sorda no puede llamar al 010, al 112, al 016, que es el teléfono de denuncia de malos tratos, tiene que valerse de una persona oyente o de un fax, que muchas veces no funciona", dice Carmen Quirós, intérprete de Lengua de Signos y profesora en un colegio de Constantina.

La Diputación ha instalado cinco líneas: dos en la propia Oficina de Atención Ciudadana, otras dos en el OPAEF (Organismo Provincial de Asesoramiento Económico y Fiscal) y una más en el área de Servicios Sociales y Dependencia.

El telesor es un sistema de comunicación telefónica por sistema de texto que funciona carácter a carácter (letra a letra) y en tiempo real. La primera llamada era sobre un embargo, dice Guadalupe, que durante 18 años trabajó en la Escuela de Sordos, un centro que la Diputación Provincial de Sevilla creó en 1873. Fiel a ese legado, la corporación ofrece este servicio a los 104 municipios para convertirse en "intérprete" de las demandas de ese colectivo.

La iniciativa partió de la Fundación Instituto Ciencias del Hombre con la aportación de los profesores Santiago Aguilera, ingeniero de Telecomunicaciones de la Universidad Politécnica de Madrid, y José Luis Martín, de la de Alcalá de Henares. La Universidad Hispalense lo incorporará la semana próxima a través del SACU (Servicio de Atención a la Comunidad Universitaria). Ya lo tiene la Cámara de Comercio de Sevilla y hay conversaciones con el Ministerio de Sanidad. La base de la comunicación es un software creado por el profesor Aguilera.

Cuando se marca ese número (901506106) salta un fax y en la pantalla del ordenador se recibe como si fuera un chat. A partir del 1 de enero, esa misma comunicación telefónica se podrá realizar desde un teléfono móvil o un PDA, según Natalia Alcolado, portavoz de la Fundación Instituto Ciencias del Hombre. El servicio funciona de siete y media de la mañana a tres y media de la tarde. En función de la demanda, podría extenderse a todas las horas del día, a los 365 días del año, tantos como puertas y ventanas tenía la casa de Villalón en Morón, la localidad en la que nació la responsable de la Oficina de Atención Ciudadana, y donde por ocho años fue concejala.

En los dos primeros días sólo se recibió una llamada. A Carmen Quirós no le extraña. "Hay que darle difusión. Este colectivo, después de años y años sin ser atendidos, abandonan desencantados, se descuelgan de las vías de la ciudadanía. Será una herramienta muy positiva".

Madrid seguirá el ejemplo de Sevilla, que con su Diputación ha sido pionera de una iniciativa revolucionaria: escuchar al que no oye. Al que no oye porque nadie le ha escuchado. Ésa sí que es una revolución, no que los comparen con Goya y Beethoven.

sábado, 25 de octubre de 2008

Telefónica presenta un Plan de Adaptación de Teléfonos Públicos para personas sordas (EuropaPress)

Telefónica presentó hoy el Plan de Adaptación de Teléfonos Públicos para personas sordas ante el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio e inició la colocación de carteles identificativos en todas las cabinas adaptadas para sordos, según informó hoy la institución en un comunicado.

Estos teléfonos incorporan un bucle magnético y un modulador de volumen, entre otras prestaciones, que ofrecen mejor calidad de sonido y menos interferencias a las personas con problemas auditivos y que han sido validadas tanto por usuarios de audífonos como de implantes cocleares.

La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (FIAPAS) ha asesorado a Telefónica en la puesta en marcha de la campaña de divulgación de estas medidas, así como en el diseño de los carteles identificativos colocados en todas las cabinas con las características mencionadas.

Año 0 Programa 15 "Premios Principe de Asturias"

Un año mas llegan a nuestra tierra los mundialmente famosos premios "Principe de Asturias" y en nuestro programa quisimos tocar el tema sobretodo a los galardonados tanto este como e n anteriroes ediciones de la ceremonia. Pero a su vez, como en anteriores programas, fueron surgiendo otros temas de debate tales como la reacción de la iglesia a la selección embrionaria para la cura de enfermedades y avances técnicos en la accesibilidad como las gafas que avisan de la parada en el metro en la cual nos queremos bajar, invento venido como no desde tierras niponas.

jueves, 23 de octubre de 2008

El Papa condenó el caso del bebé que nació para salvar a su hermano (Clarín)

Dijo que la selección de embriones "puede poner en peligro a la humanidad".
El Papa y la Iglesia española han condenado con toda energía el caso de Javier, el bebé nacido en Sevilla y que fue seleccionado genéticamente para poder curar a su hermanito Andrés, de 6 años, que sufre una grave enfermedad hereditaria. Refiriéndose a este caso, Benedicto XVI afirmó que "los beneficios fáciles y la arrogancia de sustituir al Creador pueden poner en peligro a la humanidad". Criticó además que la ciencia, que "no está capacitada para establecer principios éticos", pueda proceder en solitario por un camino tortuoso, lleno de imprevistos y de riesgos.

Por su parte, el diario de la Santa Sede, el Osservatore Romano, condenó la actuación médica realizada en Sevilla y advirtió que "es en sí un acto egoísta que implica la exclusión de otros seres humanos porque se descartan otros embriones para elegir uno sano. Esto no es un éxito o progreso científico".

El bebé, denominado por los medios como "el niño medicamento", nació el domingo pasado a través de una preselección embrionaria, permitida por la nueva ley aprobada hace dos años, que autoriza aislar embriones portadores de una enfermedad hereditaria.

Su hermano Andrés sufre una forma grave de anemia congénita que podrá ser curada mediante un trasplante de médula a partir de las células madres aportadas por el cordón umbilical de Javier.

La Conferencia Episcopal española dio a conocer ayer un largo documento en donde critican el énfasis puesto en la "feliz noticia del nacimiento de un niño por la posibilidad de la cura de la enfermedad de su hermano. Pero que hizo pasar desapercibido el hecho dramático de la eliminación de embriones enfermos y eventualmente de aquellos que, aunque sanos, no eran compatibles genéticamente". Estas son "implicaciones morales" que no han sido tenidas en cuenta", dicen los obispos.

Destacan, además, "la injusticia que se comete con los seres humanos producidos en el laboratorio, tratados como un mero producto conseguido por el dominio instrumental de los técnicos". Afirma también que "la dignidad del ser humano exige que los niños no sean producidos, sino procreados y que los planteamientos emotivos encaminados a justificar estas prácticas horrendas son inaceptables". Con rotundidad los obispos señalan que "es cierto: hay que curar a los enfermos, pero sin eliminar a nadie por ello nunca".

Como afirman fuentes del Vaticano, los obispos señalan que "se ha calificado el hecho como un éxito y un progreso científico. Sin embargo, someter la vida humana a criterios de pura eficacia técnica supone reducir la dignidad de la persona a un mero valor de utilidad. Los hermanos a los que se les ha privado del derecho a nacer han sido desechados por no ser útiles desde la perspectiva técnica, violando así su dignidad y el respeto absoluto que toda persona merece en sí misma, al margen de cualquier consideración utilitarista".

Concluyen que "el hermano que finalmente ha nacido ha sido escogido por ser el más útil para una posible curación. Se ha conculcado de esta manera su derecho a ser amado como un fin en sí mismo y a no ser tratado como medio instrumental de utilidad técnica".

El presidente del Comité Científico de la Sociedad Internacional de Bioética, Marcelo Palacios, afirmó ayer que "con independencia de que los padres tienen derecho a tener un hijo sano, si contribuye a curar al hermano, cualquier planteamiento en contra es una injerencia inadmisible". Añadió que el caso del bebé sevillano "no plantea ninguna duda desde lo ético. Aporta la posibilidad a un niño de salir de la enfermedad y tener otra calidad de vida y además afecta al estricto ámbito de la familia".

Las duras críticas se dirigen también hacia el gobierno socialista español que impulsó la legislación a favor de las selecciones genéticas y también a la utilización terapéutica de las células madres. La Iglesia, en su momento rechazó la propuesta -incluso con manifestaciones en las calles- las iniciativas de José Luis Rodríguez Zapatero sobre el tema. Las posturas son irreconciliables.

viernes, 17 de octubre de 2008

Año 0 Programa 14 "Haz turismo"

En esta ocasión nos tocó hablar un poco de viajes y de turismo ya que han salido diversas noticias que nos dieron la idea y que podeis leer en anteriores entradas de este blog como los puntos del carnet de conducir o el juicio contra Air Nostrum. Quisimos tocarlo como siemrpe desd e un punto de vista de comedia y risas y como siemrpe mezclamos diferentes temas y tipos de turismo, desde dond enos gustaría viajar,sitios que nos gusta de Asturias o experiencias personales en viajes, sobretodo en los de estudios que a tdos nos han marcado bastante jejeje.

miércoles, 15 de octubre de 2008

El Congreso pide que se quiten dos puntos por no respetar los aparcamientos de minusválidos (TeleCinco)

La Comisión sobre Discapacidad del Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad una inciativa que insta al Gobierno que modifique la legislación vigente para penalizar con dos puntos del carné a aquellos conductores que aparquen en plazas reservadas para personas con discapacidad.


Aparacar en lugar reservado ya no será sólo una multa. Vídeo:Informativos Telecinco

La propuesta, iniciada por el diputado de ICV Joan Herrera, solicita al Ejecutivo que modifique la Ley sobre Tráfico, Circulación, Vehículos a Motor y Seguridad Vial para que este aparcamiento indebido sea tipificado como infracción grave. En la actualidad sólo se considera leve y conlleva una sanción económica máxima de 90 euros.

En concreto, Herrera plantea asimilar esta situación a la de estacionar en carriles de transporte urbano o en lugares peligrosos que obstaculicen la circulación. Dichas infracciones comportan la pérdida de dos puntos.

El diputado ecosocialista ha recordado que las personas discapacitadas utilizan el coche por la inaccesibilidad del transporte público y ha destacado "el peligro para la integridad física de las personas con diversidad funcional que supone tener que estacionar y descender del vehículo en espacios no adecuados".

Según Herrera, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y el Foro de Vida Independiente han denunciado que todavía "no existe un respeto pleno para los estacionamientos reservados" a este colectivo, por lo que abogan "por la retirada de puntos del carné como manera de sensibilizar a la sociedad".

"No podemos permitir que en pleno siglo XXI la sociedad discrimine a las personas con discapacidad en aspectos tan elementales como el transporte", ha concluido Herrera.

domingo, 12 de octubre de 2008

Año 0 Programa 13 "Igualdad"

Este viernes hemos querido sacar el tema tan actual como es el de la igualdad, con un ministerio del gobierno propio y todo, solo que nosotros hablamos de igualdad en todos los ambitos no solo las mujeres, tambien personas con discapacidad o inmigrantes entre otros. Este tema nos surgio tras presenciar una escena de malos tratos en un bar de la zona de el "fontan" de aqui en Oviedo al cual le dedicamos una bonita cancion con todo nuestro "cariño". A su vez tuvimos colaboraciones de dos contertulios sobre el tema, pero que causaron, para no variar, que se nso fueran por las ramas los temas a tratar pero eso si que lo siguieramos pasando bien como cada viernes :)

viernes, 10 de octubre de 2008

Los tartamudos piden respeto (Levante)

L. B. B., Valencia
Los tartamudos piden respeto y no ser motivo de mofa. Hacen esta petición al hilo de un personaje efímero que ha aparecido en la serie de Antena 3 TV, La Lola, en el que una mujer tartamuda, Irma Cienfuegos, es motivo de risas y chufla. La Asociación de la Tartamudez en la Comunitat Valenciana es la que ha iniciado la escalada de quejas en la que ha intercedido el Comité Español de Representantes de personas con discapacidad (CERMI), para que retiren el personaje.
Desde la asociación valenciana consideran que no quieren llegar tan lejos porque igual se produce el efecto no deseado. Su presidente, Francisco Martí, explica que "no se trata de que el personaje desaparezca porque sea tartamudo, sino de que no se rían de él en la serie. De dignificar su condición".
En el escrito que la asociación ha remitido a Antena 3 TV, y que el CERMI ha hecho suyo, la Asociación de la Tartamudez muestra su "repulsa por el trato vejatorio, degradante, humillante y de crear risa fácil que crean con el personaje femenino que actúa de tartamuda. Por la forma que actúa el personaje y los demás actores de la serie demuestran no tener conocimiento sobre la problemática de la tartamudez". Incluso consideran que "los mismos guionistas carecen de algún familiar, amigo o conocido con el problema de la tartamudez que en edades infantiles y juveniles puede llegar a provocar hasta el suicidio".
La denuncia se produce a escasos días de celebrar el Día Internacional de la Tartamudez (de la que aún se desconocen las causas) el próximo 23 de octubre. Francisco Martí asegura que la asociación, creada en la Comunitat Valenciana el año pasado, organiza grupos de autoayuda y trata de concienciar a la sociedad sobre cómo afrontarla. "Cuando un ciego o una persona en silla de ruedas entra en un bar se le ayuda. Pero si un tartamudo se engancha al pedir un refresco produce risa. Eso es lo que hay que cambiar".
Por ello, han dirigido una queja sobre la serie al Defensor del Pueblo. Incluso han puesto en manos de un despacho jurídico las imágenes "para iniciar acciones legales si lo aconsejan los abogados".

miércoles, 8 de octubre de 2008

Tres sordos llevan a juicio a Air Nostrum (Público)

El futuro en nuestras manos. Era el lema del encuentro internacional para jóvenes sordos al que iban a asistir Francisco, Samir y Manuel, tres jóvenes de Melilla. El 20 de febrero de 2004 esperaban en el aeropuerto de su ciudad para tomar el vuelo IB8794 con destino a Madrid. Sin embargo, no llegaron a coger el vuelo.

Según la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE), la compañía Air Nostrum les informó de que no podrían viajar juntos en el avión sin nadie que se hiciera cargo de ellos. Alegaron “motivos de seguridad”.Ni el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ni la CNSE, que consideran la situación como “discriminatoria” y “vejatoria” entienden estas razones. Por eso, se unieron a los afectados en una denuncia conjunta contra la compañía Air Nostrum, que este martes se materializaba en una vista previa en Madrid. Se trata del primer juicio por discriminación a personas con discapacidad que se celebra en España. Cumplíamos la ley Según Air Nostrum, en su momento, la compañía intentó solucionar el “incidente” ubicando a los jóvenes en otro vuelo “tras buscar a dos pasajeros que se hicieran cargo de ellos” algo que, “los propios afectados aceptaron” aunque ese segundo vuelo no llegó a salir por problemas meteorológicos.

Air Nostrum afirma además que en todo momento se aplicó su Manual de Operaciones, que en el año 2007 se “adaptó” al nuevo Reglamento Comunitario. La empresa matiza que una situación similar “no podría volver a darse” en uno de sus aviones. Aun así, la aerolínea insiste en que hace cuatro años cumplían con la ley vigente.

De momento, tanto la CNSE como el CERMI, mantienen el hermetismo sobre lo ocurrido en la vista que tuvo lugar este martes.

domingo, 5 de octubre de 2008

Año 0 Programa 12 "Animales"

Tras una semana llena de noticias importantes que salian en todas las noticias como crisis economicas, elecciones en EEUU,...etc. desde el programa de los mutantes decidimos basar nuestro decimo segundo programa en la que consideramos fue la noticia mas llamativa de la semana, "Prisionera por un cerdo", protagonizada por una mujer australiana y su mascota porcina, la cual la dejo encerrada en su habitacion y no la dejaba salir al atrancar la puerta y esta tuvo que pedir ayuda por telefono. A raiz de esto nos salio la vena sensible pensando que animales nos gustan como mascotas y cuales no o que animal nos gustaria ser, o tambien criticar el maltrato animal desde el de las mismas mascotas y s abandono hasta la mal llamada fiesta nacional como son los toros, totalmente despreciado por los mutantes.

jueves, 2 de octubre de 2008

La Fundación Sobre Ruedas se presenta con el fin de "mejorar" la calidad de vida de los enfermos de parálisis cerebral (EuropaPress)

La Fundación Sobre Ruedas se presenta con el fin de "mejorar" la calidad de vida de los paralíticos cerebrales severos con ayudas económicas para que puedan hacer frente "a los elevados costes" de los elementos técnicos y de adaptación, así como de los tratamientos.

En este sentido, apunta que las familias tienen que desembolsar "grandes cantidades", ya que, según constata, la adaptación del vehículo familiar asciende a 9.000 euros y la instalación de una grúa alcanza los 6.000. "A pesar del esfuerzo que se está llevando a cabo por parte de las administraciones, las ayudas públicas sólo consiguen aliviar este gasto en torno a un 50 por ciento", dice.

Asimismo, apunta que la Parálisis Cerebral es actualmente "la causa más frecuente" de discapacidades locomotoras en los niños, después de que se instaurara la vacunación de la poliomielitis. En este sentido, destaca que en España alrededor de 1.500 bebés nacen o desarrollan una parálisis cerebral cada año y casi el 80% de las personas que la sufren tienen discapacidad severa.

Padres de celíacos piden que se obligue a los colegios públicos y concertados a ofertar menús sin gluten (SolidaridadDigital)

Maribel González / Madrid- 15/09/2008
Folleto explicativo sobre la enfermedad celiaca

La Federación de Asociaciones de Celíacos de España (Face) pidió hoy a las autoridades competentes que obliguen a los colegios concertados y a los privados a ofrecer menús sin gluten para los niños celíacos que lo demanden, igual que se hace ahora con los centros públicos.


Así lo declaró a Servimedia Marta Teruel, gerente de la citada federación, quien aseguró que sólo Navarra ofrece en todos sus colegios, sean públicos, privados o concertados, menús sin gluten para los alumnos celíacos.


En el resto de España, aseguró Teruel, hay colegios públicos y concertados "que aceptan de buen grado" dar menús sin gluten cuando tienen alumnos celíacos, pero los hay también que sugieren a los padres que lleven a sus hijos a comer a casa o que les manden al cole con la comida que sí pueden tomar.


Por este motivo, concluyó la gerente de Face, "hay que avanzar" en este aspecto y conseguir que todos los alumnos que no puedan tomar gluten dispongan de menús especiales en los colegios, sean públicos, privados o concertados.


Sólo en la Federación de Asociaciones de Celíacos de España, en la que no está integrada Cataluña, hay alrededor de 17.500 alumnos con intolerancia al gluten.

martes, 30 de septiembre de 2008

La ONCE, el Cermi y UGT acuerdan ayudar en la integración sociolaboral de las personas con discapacidad (Discapnet)

Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi)


La Fundación ONCE, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y el sindicato UGT han firmado en Madrid un convenio para promover la plena integración sociolaboral de las personas con discapacidad.

La firma del acuerdo correrá a cargo del presidente de la ONCE y de su fundación, Miguel Carballeda; el presidente del Cermi, Luis Pérez Cayo Bueno, y el secretario general de UGT, Cándido Méndez.

El convenio fomentará la igualdad de oportunidades y la no discriminación sociolaboral de las personas con discapacidad, así como la accesibilidad universal a bienes y servicios.

domingo, 28 de septiembre de 2008

Año 0 Programa 11 "Debate sobre el estado de la región"

Ya que coincidia que esta semana teniamos el debate sobre el estado de la region pues nos dio por revisar la situacion economica y politica de todos en estos iempos que corren. Por un lado que si la crisis economica tanto en Asturias como a nivel globalizao esta afectand oa todo el mundo pero como siempre a los mas desfavorecidos, mutantes inclusives, porque de todos es sabido que cuand el dinero escasea lo priemro que desaparece son las ayudas sociales. O por otro lado seguimos combatiendo esa leyenda urbana que dice nuestro presidente que es que cada año se nos vayan cientos de jovenes buscarse el pan fuera de nuestra tierra provocando que el desempleo descienda pero no porque encuentren trabajo sino basicamente porque abandonan el barco mientras si hunde, y nuestros politicos famosos por su simpatia s limitan a vendernos que el paro baja en nuestra region y eso es bueno.

jueves, 25 de septiembre de 2008

lunes, 22 de septiembre de 2008

Entrevista a Toño (Radio Vallecas)

Año 0 Programa 10 "Especial desfase en San Mateo"

Que decir del q fue uno de los programas de mas desfase y risas de la corta historia de nuestro programa, al cual acudieron multitud de amigos a celebrar una reunion en antena por las fiestas de la capital del Principado y buscando pasarlo bien como cada viernes hacemos nosotros pero esta vez aumentado a bastante mas jejeje. Aprovechamso el momento para alargar nuestra emision cuyo final lo unico serio del dia porq la priemra hora fue comedia tras comedia con nuestro amigo Diego vino con ganas de participar y marcho con ganas de repetir y q ademas nos conto tambien casos de mutantes por fuera de nuestra tierra como el ejemplo de andar en silla de ruedas por calles empedradas del casco antiguo salmantino.

miércoles, 17 de septiembre de 2008

Paralimpiadas de Pekín (La Vanguardia)

Cuando sólo se escucha hablar de la integración de los discapacitados en la sociedad, incluso en los anuncios de combustible, me parece, francamente vergonzoso, la cobertura de los medios de comunicación, sobre todo a nivel nacional, de las Paralimpiadas de Pekín.

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Muchas de las comunidades, hablan de sus atletas natales en sus periódicos o canales de TV regional, pero no en las cadenas nacionales que son las que más se ven. Para ser más exactos y por poner un ejemplo, la 1, en los telediarios ha dedicado como máximo un minuto y diez segundos a repasar las medallas obtenidas en un día con alrededor de diez, que son francamente numerosas.

En el resto de las cadenas ocurre más de lo mismo. Intentamos seguirlos por la cadena tdp (que no tiene todo el mundo), pero no siempre retransmiten y menos en directo.

Me parece vergonzoso que con 141 atletas, con 55 medallas acabando de pasar el ecuador de la competición y colocados en el noveno lugar del medallero, por el momento, con mas de cien países participantes, no se le dé la cobertura que merecen.

Estamos hablando todos de integrar a los discapacitados, pero ¿quién se moja en esto? Nunca les damos las mismas oportunidades ¿Por qué? ¿A caso no hacen el mismo esfuerzo que nuestros atletas no discapacitados?

Por el contrario, hacen más, ya que para ellos es más difícil llegar a los lugares de entrenamiento, y con algo de suerte, están adaptados.

Me pregunto también, ¿acaso ellos no están representando a nuestro país al igual que los no discapacitados? Entonces, ¿por qué no se les presta la misma atención?

martes, 9 de septiembre de 2008

España ya suma veinte medallas en los Juegos Paralímpicos de Pekín (20 minutos)

La tercera jornada de los Juegos Paralímpicos ha sido muy fructífera para la expedición española, después de conseguir un total de diez medallas en el día, alcanzando la cifra de veinte metales.

España acumula cinco oros, nueve platas y seis bronces, y ha dado un buen empujón en el medallero, situándose octava, gracias sobre todo a los triunfos en la natación.

El protagonismo hoy se lo volvió a llevar María Teresa Perales, que sumó su segundo oro en la prueba de 200 metros libres de natación, así como Richard Oribe, que batió el récord del mundo y se llevó un oro en los 200 estilos libre S4.
España se mete en la octava plaza con sus 20 metales

También se pulverizó otro récord mundial con oro incluido, gracias a la participación de Enhamed en 100 metros mariposa.

En judo, la malagueña Carmen Herrera se impuso en la final a la mexicana Lenia Ruvalcaba, dando así el cuarto oro del día.

Platas para García-Arcicollar y para Rodríguez

La natación dio también dos platas, gracias a Ana García-Arcicollar en 100 metros mariposa S12, así como Sebastián Rodríguez, de 51 años, que se llevó una plata en 200 metros libres S5.

Bronce, otros cuatro

Además, otros cuatro deportistas sumaren medalla, en esta ocasión de bronce, como es el caso del granadino Manuel Ángel Martín Pérez en boccia (la primera de la historia), la velocista de origen ecuatoguineano Eva Ngui en atletismo, en la prueba de 100 metros para deficientes visuales, así como el ciclista barcelonés Juan José Méndez en la prueba de persecución individual categoría LC 4 y el nadador salmantino Alejandro Sánchez en la prueba de los 100 metros braza.

El diablo sobre ruedas

Año 0 Programa 9 "Especial San Mateo´08

Quisimos celebrar en nuestro programa que vuelven las grandiosas fiestas ovetenses que simbolizan el final del verano tanto como estación como temporada de fiestas asturianas,así que decidimos poner canciones de algunos grupos que van a actuar este año,promocionar los chiringuitos que más nos gustarúa que visitarais y de paso seguir pasandolo bien ya que nos visitaron celebridades del programa de otras ediciones una de sorpresa como fue nuestro padrino del programa de los jueves a las 22:00 Anhedonia, y nuestra buena amiga y vecina de la emisora que hace llamarse "picara" si mal no recuerdo. Lo cual provoco el desmadre habitual del programa multiplicado por ubastante más de lo normal jejeje.

martes, 2 de septiembre de 2008

Año 0 Programa 8 "Sexo mutante"

Menuda comedia se montó este viernes pasao entre e saguir y yo con e ltemita sexual este, entre las canciones que pusimos , los cortes de orgasmos tanto femeninos como del pato donald y el corte de la famosa escena de la pelicula cuando harry encontro a sally, se armo alli la de san quintin de risas y mas risas y de mensajitos a cada uno de nuestros moviles llamandonos desde salidos hasta a saber que mas cosas que no se atrevieron a decir.Pero hemos logrado lo de siempre, que tanto nosotros como vosotros pasemos un buen rato entre amigos :)

domingo, 24 de agosto de 2008

Año 0 Programa 7 "Como hablar de nada"

Es lo que tiene tener que hacer el programa en verano y en pleno mes de agosto, que estas totalmente desganao y ni te apetece pensar en na ni hacer na, así que acabas haciendo una edición del programa si nningun tipo de rumbo ni enfoque, pero que bien lo pasamos de todas formas y segun me han comentado algunos oyentes vosotros tambien jejeje. Eso si prometemos logar acabar con el dilema de pasar llamadas en antena ya que el show del pasado viernes con nuestra primera llamda de la historia fue monumental a la par que comico, para que nos vamos a engañar jajajaja.

Muere niño con discapacidad mental al intentar bajar de micro (ABC)

Un niño con discapacidad mental falleció hace minutos, cuando intentó descender de un colectivo que circulaba sobre Mariscal López. El menor quiso descender por la puerta delantera antes de que el ómnibus se detenga completamente. La madre de la víctima y tres hermanos se preparaban para bajar por la puerta trasera.


El niño fue identificado como José María Delgado, de 11 años. Viajaba en un colectivo de la empresa Virgen del Pilar, al servicio de la Línea 31. El ómnibus circulaba sobre Mariscal López, con destino al centro. El chofer fue identificado como Pablo Daniel Antonio Silvero, de 29 años de edad.

La víctima viajaba en compañía de su madre, María Estela Delgado, y sus hermanos Alan Andrés, de 14 años, Rodrigo Manuel, de 8 años y Matías, de 4 años.

Según testigos, la madre de José María hizo sonar el timbre para que el colectivo pare en la esquina de Pedro García (continuación de General Aquino). La víctima no esperó que el colectivo frene totalmente y se tiró. La mamá no pudo evitar la desgracia, ya que se encontraba en la puerta trasera para descender.

El ómnibus tiene la placa AVP 651. El cuerpo del niño quedó tendido sobre la vereda. Intervinieron en el caso agentes de la Policía Urbana Especializada.

José María era discapacitado mental y alumno del colegio Máximo Arellano. Los especialistas informaron que el niño falleció como consecuencia de los golpes que recibió al caer.

Un grupo de alumnos habría violado a un compañero discapacitado en Córdoba (InfoBae)

Lo denunció la familia del chico que habría sido ultrajado. La Justicia dictó 20 allanamientos que la Policía ya concretó: buscaron celulares con filmaciones que confirmarían el hecho
La Justicia cordobesa desató una intensa investigación tras la denuncia sobre el caso de un chico discapacitado que habría sido abusado sexualmente por sus propios compañeros en una escuela de la ciudad de San Francisco.

Según informaron fuentes judiciales a los medios locales, la denuncia fue presentada por la familia del chico que habría sido víctima del abuso y la justicia dictaminó, de forma inmediata, veinte allanamientos que ya fueron realizados por la Policía.

La Justicia indicó a la Policía que busque, sobre todas las cosas, aparatos de telefonía celular que eran utilizados por los alumnos acusados porque, según las primeras hipótesis, en ellos podrían encontrarse mensajes de textos y videos que serían claves para la investigación.

Por ello, la Policía realizó entre el viernes y la madrugada de este sábado unos veinte allanamientos en los que buscó, entre otros elementos, los teléfonos celulares señalados por la Justicia.

Además se indicó que la investigación, a cargo de la fiscal Leonor Faillá, cuenta con el respaldo explícito de las autoridades del colegio quienes pidieron que se esclarezcan los hechos.

Según trascendió, la secretaria del ministro de Educación de la Provincia viajó a San Francisco para apoyar a la familia de la víctima, mientras se buscan los celulares en los que habrían videos grabados que podrían develar si el abuso existió o no.

domingo, 17 de agosto de 2008

Año 0 Programa 6 "Fiestes de prau"

Ya que concidio que esta edicion fue un 15 de agosto decidimos rememorar esas miticas fiestas que tenemos por toda Asturies y recordar a cuales fuimos,cuales iremos y cuales nos gustaria ir algun dia, e incluso recomendar alguna que otra no tan conocida. Todo ello entre risas y pasandolo muy bien entre saguir y Tiflos que poco a poco van disfrutando mas del mundillo este radiofonico, y ademas vamos teniendo nuestro publico en directo de vez en cuando jejeje.
Lo mal oes que continuan los problemas con las grabaciones de nuestros programas asi que no tenemos copias de las ultimas ediciones asi que a ver si el servicio tecnico de la emisora se pone cuanto antes manos a la obra poara haceros llegar nuestros grandes programas jejeje :)

lunes, 11 de agosto de 2008

Año 0 Programa 5 "Deportes mutantes"

Con la llegada de otros juegos olímpicos decidimos hablar de un tema que a los mutantes tambiñen gusta mucho aunque a la gente le sorprenda, ya que existen diversidad de deportes adaptados para los mismos. Pero el lado malo como hablamos en esta edición del programa, es la completa segregación de los mutantes en los juegos olímpicos con la creación de los juegos paralelos odenominados "paralímpicos", llamados así y no "paraolímpicos" debido a la negativa del COI al uso de dicho término. Así que esperemos que con este nuevo siglo que aún está comenzando se comienece a deshacer toda esta marginación en el mundo olímpico, ya que en la carta del mismo se habla de diversidad de valores humanos y este es uno de ellos.